XA因子三维活性细胞成像（25人份）

Nature：陈玲玲团队发现核仁新结构调控核糖体 RNA 末端加工重要机制

，进而激活 RNA 稳态监控系统（RNA Exosome）在核仁发挥活性，引发异常 pre-rRNA 的降解，导致成熟的 28S rRNA 减少，无法维持细胞内核糖体的稳态和蛋白质合成，因此造成斑马鱼和小鼠的早期发育缺陷，甚至死亡。 PDFC 蛋白质 URB1 调控 pre-rRNA 生成及胚胎发育。a.12 个 PDFC 蛋白质的超高分辨率细胞成像 b.Urb1 敲除导致斑马鱼颅骨发育异常 c.URB1 缺失导致 3' ETS 异常保留的 pre-rRNA 在核仁内累积 d.URB1 缺失激活

文献速递｜Nature Communications：TRIM25 通过相分离调控抗病毒应激颗粒形成及先天免疫应答

LLPS 现象，而 dsRNA 的存在会显著增强这种反应。Poly(I:C) 处理和 RNA 病毒感染都会引发 TRIM25 和 G3BP1 的共相分离，从而显著提高 TRIM25 对底物的泛素化活性，其中许多底物都定位于 SGs 中。TRIM25 和 G3BP1 的共相分离对激活 RIG-I 信号通路和限制 RNA 病毒感染至关重要。该研究不仅为抗病毒信号通路的调控提供了新的见解，而且为研究应激特异性 SG 亚型的组成、动态和功能建立了一个研究范式。 该研究首先采用了一种邻近生物素化标记

师从施一公，发表 6 篇Science/3篇 Cell，她被誉为「世界最具潜力女科学家」| 论文盘点

了一株酿酒酵母 U4 /U6.U5tri-snRNP 的三维结构，其总分辨率为 3.8 埃。Tri-snRNP 核心区的局部分辨率达到 3.0 到 3.5 埃，可以构建精细的原子模型。 作者解析的结构包括 U5snRNA、广泛碱基配对的 U4 /U6snRNA 以及包括 Prp8 和 Snu114 在内的 30 个蛋白质，共计 8495 个氨基酸和 263 个核苷酸，总分子质量约为 100 万道尔顿。 来自 U6snRNA 的催化核苷酸 U80 以非活性构象存在，由其与 U4snRNA