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Biacore传感器芯片用于通过金属螯合捕获和固定组氨酸标记分子。
基质：氮川三乙酸(NTA*)预固化的羧甲基化右旋糖酐。 多聚组氨酸标记分子通过Ni?2+/NTA螯合作用进行固化。 标记分子相互作用相关信息，比如重组蛋白，对被标记蛋白相关其他技术所获取的信息进行补充。
请注意，Biacore传感器芯片有两种格式。该产品适合 Biacore 8K、Biacore S200、Biacore T200/T100、Biacore4000/A100、Biacore S51
| 订货信息 | 货号 | 规格 |
| 28994951 | 一片装 | |
| BR100532 | 三片装 |
产品被引用文献：
[1] Segala E, Errey JC, Fiez-Vandal C, Zhukov A, Cooke RM. Biosensor-based affinities and binding kinetics of small molecule antagonists to the adenosine A(2A) receptor reconstituted in HDL like particles. FEBS Lett. 2015 Jun 4;589(13):1399-405. doi: 10.1016/j.febslet.2015.04.030. Epub 2015 Apr 29. PMID: 25935416.
[2] Cheng RKY, Fiez-Vandal C, Schlenker O, Edman K, Aggeler B, Brown DG, Brown GA, Cooke RM, Dumelin CE, Doré AS, Geschwindner S, Grebner C, Hermansson NO, Jazayeri A, Johansson P, Leong L, Prihandoko R, Rappas M, Soutter H, Snijder A, Sundström L, Tehan B, Thornton P, Troast D, Wiggin G, Zhukov A, Marshall FH, Dekker N. Structural insight into allosteric modulation of protease-activated receptor 2. Nature. 2017 May 4;545(7652):112-115. doi: 10.1038/nature22309. Epub 2017 Apr 26. PMID: 28445455.
[3] Turnbull AP, Ioannidis S, Krajewski WW, Pinto-Fernandez A, Heride C, Martin ACL, Tonkin LM, Townsend EC, Buker SM, Lancia DR, Caravella JA, Toms AV, Charlton TM, Lahdenranta J, Wilker E, Follows BC, Evans NJ, Stead L, Alli C, Zarayskiy VV, Talbot AC, Buckmelter AJ, Wang M, McKinnon CL, Saab F, McGouran JF, Century H, Gersch M, Pittman MS, Marshall CG, Raynham TM, Simcox M, Stewart LMD, McLoughlin SB, Escobedo JA, Bair KW, Dinsmore CJ, Hammonds TR, Kim S, Urbé S, Clague MJ, Kessler BM, Komander D. Molecular basis of USP7 inhibition by selective small-molecule inhibitors. Nature. 2017 Oct 26;550(7677):481-486. doi: 10.1038/nature24451. Epub 2017 Oct 18. PMID: 29045389; PMCID: PMC6029662.
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文献和实验[2] Cheng RKY, Fiez-Vandal C, Schlenker O, Edman K, Aggeler B, Brown DG, Brown GA, Cooke RM, Dumelin CE, Doré AS, Geschwindner S, Grebner C, Hermansson NO, Jazayeri A, Johansson P, Leong L, Prihandoko R, Rappas M, Soutter H, Snijder A, Sundström L, Tehan B, Thornton P, Troast D, Wiggin G, Zhukov A, Marshall FH, Dekker N. Structural insight into allosteric modulation of protease-activated receptor 2. Nature. 2017 May 4;545(7652):112-115. doi: 10.1038/nature22309. Epub 2017 Apr 26. PMID: 28445455.
[3] Turnbull AP, Ioannidis S, Krajewski WW, Pinto-Fernandez A, Heride C, Martin ACL, Tonkin LM, Townsend EC, Buker SM, Lancia DR, Caravella JA, Toms AV, Charlton TM, Lahdenranta J, Wilker E, Follows BC, Evans NJ, Stead L, Alli C, Zarayskiy VV, Talbot AC, Buckmelter AJ, Wang M, McKinnon CL, Saab F, McGouran JF, Century H, Gersch M, Pittman MS, Marshall CG, Raynham TM, Simcox M, Stewart LMD, McLoughlin SB, Escobedo JA, Bair KW, Dinsmore CJ, Hammonds TR, Kim S, Urbé S, Clague MJ, Kessler BM, Komander D. Molecular basis of USP7 inhibition by selective small-molecule inhibitors. Nature. 2017 Oct 26;550(7677):481-486. doi: 10.1038/nature24451. Epub 2017 Oct 18. PMID: 29045389; PMCID: PMC6029662.
度蛋白质检测和研究诊断平台，可以分析多种 AD 生物标志物。其技术的原理是基于 ELISA 双抗体夹心方法，能够在飞升大小的孔中捕获单个分子，并通过“数字”读出其中的珠子是否与其对应的分析物结合。 ② SPR 是一种强大的光学检测技术，可用于实时研究无标记生物分子之间的相互作用。光源穿过棱镜，从检测表面的背面反射，然后进入检测器。在一定的入射角下，光被传感器芯片金属膜中的电子吸收，引起共振。由于反射光束强度的损失，它表现为暗带，可以看作是 SPR 反射强度曲线的下降。由于 SPR 浸渍的形状和位置
下的成像及粒径统计与NTA测量的结果对比。可见NTA测量到的粒径要比TEM直接测量的结果大50~100 nm。 三、单粒子干涉反射成像技术 为了解决上述在实际测试中的问题，一种新型的单粒子干涉反射成像传感器（SP-IRIS）技术孕育而生。这种技术摒弃了布朗运动轨迹追踪方法，通过基底与颗粒形成的相干光进行成像，通过成像后的亮度来直接计算纳米粒子的大小。从而避免了NTA测量粒径轨迹误差大的短板，拥有更高的灵敏度和精度，即使对于NTA无法区分的40 nm与70 nm的粒子混合溶液也依然能够
体？ 外泌体分离之后，需要经过一系列鉴定才能确定分离的是外泌体。鉴定方法从物理特征到表面分子标志物，多角度进行鉴定。下面介绍几种鉴定方法： 透射电镜鉴定法：透射电镜，全称为透射电子显微镜（Transmission Electron Microscope，简称 TEM），分辨率为 0.1~0.2 nm，适合外泌体双层囊膜超微结构观察，用于鉴定样本中是否存在外泌体样结构，即通常为茶托型或一侧凹陷的半球形。 图四 外泌体电镜图 浓度粒径检测法：纳米颗粒跟踪分析法，简称 NTA（Nanoparticle
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