- ￥680 - 2300
- 炎熙生物
- 上海
- Mqt-upr-20
- 2026年01月01日
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- 技术资料
- 保存条件：
负20度
- 保质期：
一年
- 英文名：
Duplex Probe Real-time PCR Kit for Ureaplasma parvum & Ureaplasma urealyticum
- 库存：
10000
- 供应商：
上海炎熙生物科技有限公司
- 规格：
20个反应/50个反应/100个反应
| 规格： | 20个反应 | 产品价格： | ￥680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50个反应 | 产品价格： | ￥1300.0 |
| 规格： | 100个反应 | 产品价格： | ￥2300.0 |
双重探针法人类脲原体实时定量PCR试剂盒
Duplex Probe Real-time PCR Kit for Ureaplasma parvum & Ureaplasma urealyticum
储存：-20度，避光保存，保质期一年。避免反复冻融。
货号：Mqt-upr-20 包装：20个反应
货号：Mqt-upr-50 包装：50个反应
货号：Mqt-upr-100 包装：100个反应
试剂盒特点：
1， 特异性检测并区分微小脲原体和解脲脲原体，可识别人类脲原体的全部十四种血清型，与其他生物基因组没有交叉反应。
2， 使用的DNA聚合酶具有抗抑制能力强和热稳定性好的特点；采用热启动方式，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。
3， 带有阳性对照样品，可用于检验试剂盒有效性。
4， 带有dUTP和UDG酶，可降低残留DNA的污染。
脲原体（Ureaplasma）是一类缺乏细胞壁的原核微生物，具有尿素分解能力，呈球状或球杆状，细胞直径在0.1到1.0 µm 之间，菌落呈煎蛋状，革兰氏染色阳性，于1954年首次从人类泌尿生殖道分离出来，目前已知有14种血清型。根据基因组大小、16S rRNA基因序列、16S-23S rRNA基因间隔区序列、酶的多态性、DNA-DNA杂交、对锰的分化反应、多带抗原基因等，将其区分为两种生物：解脲脲原体（Ureaplasma urealyticum，也有译为溶脲脲原体）和微小脲原体（Ureaplasma parvum，也有译为细小脲原体）。脲原体基因组大小约0.75-1.17 Mb，是已知最小的细菌基因组之一，缺乏合成氨基酸、脂肪酸和核苷酸的途径，依赖宿主提供营养，通过分解尿素获取能量，同时产生氨（NH₃）和CO₂，导致局部pH升高。具有高频率的抗原变异（如MB抗原）现象，可能与逃避宿主免疫有关。毒力因子主要为尿素酶（分解尿素产氨，破坏黏膜屏障，诱发炎症）、黏附蛋白（如MB蛋白，介导与宿主上皮细胞（泌尿生殖道上皮）的黏附）、免疫逃逸（通过表面抗原变异和模拟宿主成分（逃避免疫识别）、生物膜（增强对抗菌药物和宿主防御的抵抗）。人类脲原体是一种高度适应宿主环境的机会性病原体，其独特的尿素代谢和免疫逃逸机制使其在泌尿生殖道疾病中占据重要地位。
实时定量PCR（荧光PCR，qPCR）是一种基于TaqMan探针或SYBR Green染料的分子生物学技术，通过实时监测PCR扩增过程中荧光信号的累积，实现对脲原体DNA的特异性扩增和定量检测，是脲原体检测的金标准方法，具有快速、灵敏和定量的优势，通常选择脲原体高度保守的基因片段作为靶基因，如：尿素酶基因、16S rRNA基因、多带抗原基因（MB抗原基因，用于区分亚种），可检测低至10-100拷贝/μL的DNA，灵敏度达95%以上，特异性探针设计可以避免交叉反应，并且能够区分解脲脲原体和微小脲原体。
双重探针法人类脲原体实时定量PCR试剂盒选择脲原体特征性的尿素酶基因作为靶点设计引物和探针，能够特异性识别并区分解脲脲原体和微小脲原体，经BLAST验证，与其他生物基因组没有交叉反应。对42个分离培养样本进行检测，与测序结果完全一致。对31个临床拭子样本进行检测，与常规PCR法检测结果一致，阳性率高于体外培养法，显示本试剂盒灵敏度高于体外培养法。本试剂盒适用于人类脲原体的检测和鉴定。
本产品仅供研究使用。
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文献和实验对泌尿生殖道感染患者而言，继续忍受病痛的骚扰还是忍受临床检查时采样的痛苦是一个两难的选择，他们中很多人往往因为惧怕采样的痛苦而一再拖延就诊的时间，直到忍无可忍。现在，国内已有检验产品可以尿液作为样本，检测沙眼衣原体（CT）、淋球菌（NG）或解脲脲原体（UU）。尿液是名副其实的无创式取样方式，相比传统的女性宫颈拭子、男性尿道拭子可完全避免取样过程对患者的痛苦和损伤。那么，尿液作为生殖道CT/NG/UU检测的样本是否可靠可行呢？ Cook1和他的同事在2005年通过搜索MEDLINE
也大叹“Very expensive, especially for small projects”。 咱们做实验的，对试剂的要求自然是1.质量可靠 + 2.价格相宜，前者保证实验早出结果，出好结果，不要太多折磨，后者则是要老板承受得起，毕竟没有病人替我们买单。因此自行设计定制标记探针就是多数“第三世界”实验室的选择。Taqman探针法的第二大类产品就是不带探针引物的通用探针法定量检测试剂盒——有酶、Buffer、内参等等配套试剂，模版引物探针自备。大家关心的问题不外是：1.哪一家探针合成标记
性引物。在引物探针设计时就需要特别考虑扩增片段不能太长，否则那些降解的RNA片段无法被检测到，导致得到的结果不准确。 QIAGEN 全新发布的TaqMan引物探针 - QuantiFast Probe Assays就特别考虑到了 另外由于FFPE样品中的核酸高度片段化且相互交联，抽提得到的RNA中有较多的基因组DNA片段残留，这些残留的gDNA也会被扩增出来，严重影响了基因表达分析结果的真实性。 QIAGEN 全新发布的探针法检测试剂盒 -QuantiFast Probe RT
