相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
10000
- 英文名:
PCR Detection Kit for Mycoplasma suis
- 保质期:
一年
- 供应商:
上海炎熙生物科技有限公司
- 保存条件:
-20度
- 规格:
20次反应/50次反应/100次反应
| 规格: | 20次反应 | 产品价格: | ¥548.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50次反应 | 产品价格: | ¥1080.0 |
| 规格: | 100次反应 | 产品价格: | ¥1480.0 |
猪支原体PCR检测试剂盒
PCR Detection Kit for Mycoplasma suis
储存:保存于-20℃,避免反复冻融。没有反复冻融的情况下,保质期一年。
货号:M-suis-20 包装:20次反应
货号:M-suis-50 包装:50次反应
货号:M-suis-100 包装:100次反应
猪支原体(Mycoplasma suis),旧称猪附红细胞体(Eperythrozoon suis),属于柔膜菌纲(Mollicutes)支原体科(Mycoplasmataceae),无细胞壁,呈高度多形性,常见球形、球杆状、丝状或环状结构,直径范围:0.3–0.8 μm,无鞭毛、荚膜或芽孢,依赖宿主提供营养,代谢方面属于严格寄生性,缺乏完整代谢途径(如三羧酸循环、嘌呤合成),依赖宿主红细胞内的脂质、氨基酸和糖类,需外源胆固醇维持细胞膜完整性。宿主以家猪为主,野生猪科动物偶发感染,红细胞内寄生,通过黏附素(如P37蛋白)结合红细胞膜,直接破坏红细胞或诱发免疫介导性溶血(如免疫复合物沉积),引起溶血性贫血。
猪支原体尚无合适的体外培养方法,一般采用吉姆萨染色的血涂片法进行检测,对结果的判断主观性强,非常依赖操作者经验,容易误判(如与红细胞碎片混淆)。PCR方法常靶向16S rRNA基因或毒力基因(如gapA),灵敏度高。也可采用血清学检测方法,如ELISA,检测特异性抗体(IgG/IgM)。
猪支原体PCR检测试剂盒靶向16S rRNA基因进行PCR鉴定,引物经BLAST验证为特异性针对猪支原体,与犬的Candidatus Mycoplasma haematoparvum有交叉反应,与另一些动物的嗜血支原体有弱交叉反应,但是和小支原体(Mycoplasma parvum,另一种寄生于猪的嗜血支原体)无交叉反应。在进行血液取样时严格操作即可避免这些交叉反应的干扰。使用6只猪的血液DNA样本检测表明,本试剂盒不会受到小支原体和其他微生物的干扰。本试剂盒可用于猪支原体的鉴定和检测,使用时需注意不要污染其他动物的血制品。
本产品仅供科学研究使用。
相关产品:
猪肺炎支原体PCR检测试剂盒
絮状支原体PCR检测试剂盒
猪滑液支原体PCR检测试剂盒
猪鼻支原体PCR检测试剂盒
嗜血支原体通用PCR检测试剂盒
染料法嗜血支原体通用实时定量PCR试剂盒
染料法猪支原体实时定量PCR试剂盒
染料法猪滑液支原体实时定量PCR试剂盒
探针法猪肺炎支原体实时定量PCR试剂盒
探针法猪滑液支原体实时定量PCR试剂盒
探针法絮状支原体实时定量PCR试剂盒






风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验时样本之间干扰。 Q:说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ,细胞量多的话对检测结果有没有影响? A:建议细胞量最多不要超过 106个,过量的细胞相当于染料被稀释,影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了,通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q:是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer? A:不行,Binding Buffer 是必须要加的,Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+,Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位:酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下,在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育,酶促反应开始进行,经过一定时间后,用终止液终止反应,通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量,除以时间即可
针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律,但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应,其反应过程可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图,如下所示: 延迟区:无规律可寻。 等速区:对应的是速率法,一般应用于酶活力的检测。 过渡区:对应的是固定时间法,目的是解决某些化学反应的非特异性问题,提高准确度。 平衡区:对应的是终点法,主要是测定某物质在样本中的含量。 目前










