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肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

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  • Calbiotech
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  • 美国
  • IME00084
  • 2026年03月23日
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    • 供应商

      广东固康生物科技有限公司

    • 检测范围

      ——

    • 检测方法

      酶联免疫法

    • 应用

      ——

    • 适应物种

    • 标记物

      ——

    • 样本

      血清、血浆

    • 规格

      96人份/盒

    【产品名称】
    通用名称:肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
    英文名称:Chlamydia pneumonia IgM ELISA
    【预期用途】
    肺炎衣原体IgM ELISA试剂盒用于检测人血清或血浆中的肺炎衣原体IgM抗体。仅供科研使用,不用于体外诊断。
    【包装规格】
    96人份/盒
    【背景知识】

    肺炎衣原体是五种可能的衣原体(沙眼、鹦鹉热、肺炎、肺炎和一种尚未命名的物种)中的第三种,以前称为衣原体菌株特瓦尔。这种引起急性呼吸道疾病、肺炎和咽炎的呼吸道病原体是从渗出性中耳炎、胸腔积液性肺炎和无症状呼吸道感染患者中分离出来的。肺炎衣原体引起高达10%的社区获得性肺炎病例,也是冠心病和格林-巴利综合征的危险因素。儿童肺炎衣原体的血清流行率较低,青少年肺炎衣原体的血清流行率急剧上升,持续增加到中年,到老年时仍然很高(>50%),表明大多数人一生中有不止一次肺炎衣原体感染。原发性衣原体感染的特点是在2至4周内出现IgM反应提前,在6至8周内出现lgG和lgA反应延迟。急性肺炎衣原体感染后,IgM抗体通常在2至6个月内丢失,lgG抗体滴度上升,通常缓慢下降;而IgA抗体往往会迅速消失。当怀疑原发性衣原体感染时,lgM的检测具有高度诊断性。在再感染过程中,IgM水平可能会被检测到,而IgG和IgA水平通常会在一到两周内迅速上升。IgA抗体已被证明是原发性、慢性和复发性感染的可靠免疫学标志物。在治疗和根除衣原体感染后,这些抗体通常会迅速下降到基线水平。
    【产品相关】
    样本量:10 µl

    储存温度:2-8 °C

    产品细节图片1

    参考文献:
    1. Verkooyen RP; Van Lent NA; Mousavi Joulandan SA; Snijder RJ; van den Bosch JM; Van Helden HP; Verbrugh HA. Diagnosis of Chlamydia pneumoniae infection in patients with chronic obstructive pulmonary disease by micro-immunofluorescence and ELISA. J Med Microbiol 1997; 46(11):959-64
    2. Eckman MR, Leinonen M, Syrjala H, et al. Evaluation of serological methods in the diagnosis of Chlamydia pneumoniae during an epidemic in Finland. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 1993;12:756-60.
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    4. Hammerschlag MR, Chirgwin K, Roblin PM, et al. Persistent infection with Chlamydia pneumoniae following acute respiratory illness. Clin Infect Dis 1992;14:178-82.
    5. Leinonen, M., Sryjala, H., Kujala, P. and Saikku, P. (1991). Serological diagnosis of Chlamydia pneumoniae (Cpn) in adults. In: Abstracts of 31st ICAAC, Chicago, Illinois, Sept 29 - Oct 2. Washington, D.C. Amer. Soc. Microbiol, 209.
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