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- Calbiotech
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- 美国
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- 2026年03月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10
- 供应商：
广东固康生物科技有限公司
- 检测范围：
——
- 检测方法：
酶联免疫法
- 应用：
——
- 适应物种：
人
- 标记物：
——
- 样本：
血清、血浆
- 规格：
96人份（复孔检测样本：40个）/盒
【产品名称】
通用名称：肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名称：Chlamydia pneumonia IgG ELISA
【预期用途】
肺炎衣原体IgG ELISA试剂盒用于检测人血清或血浆中的肺炎衣原体IgG抗体。仅供科研使用，不用于体外诊断。
【包装规格】
规格：96人份（复孔检测样本：40个）/盒
测试次数：96（40份样本一式两份）
【背景知识】
肺炎衣原体是五种可能的衣原体（沙眼、鹦鹉热、肺炎、肺炎和一种尚未命名的物种）中的第三种，以前称为衣原体菌株特瓦尔。这种引起急性呼吸道疾病、肺炎和咽炎的呼吸道病原体是从渗出性中耳炎、胸腔积液性肺炎和无症状呼吸道感染患者中分离出来的。肺炎衣原体引起高达10%的社区获得性肺炎病例，也是冠心病和格林-巴利综合征的危险因素。儿童肺炎衣原体的血清流行率较低，青少年肺炎衣原体的血清流行率急剧上升，持续增加到中年，到老年时仍然很高（>50%），表明大多数人一生中有不止一次肺炎衣原体感染。原发性衣原体感染的特点是在2至4周内出现IgM反应提前，在6至8周内出现lgG和lgA反应延迟。急性肺炎衣原体感染后，IgM抗体通常在2至6个月内丢失，lgG抗体滴度上升，通常缓慢下降；而IgA抗体往往会迅速消失。当怀疑原发性衣原体感染时，lgM的检测具有高度诊断性。在再感染过程中，IgM水平可能会被检测到，而IgG和IgA水平通常会在一到两周内迅速上升。IgA抗体已被证明是原发性、慢性和复发性感染的可靠免疫学标志物。在治疗和根除衣原体感染后，这些抗体通常会迅速下降到基线水平。
【产品相关】
样本量：10 µl
储存温度：2-8 °C
参考文献：
1. Verkooyen RP; Van Lent NA; Mousavi Joulandan SA; Snijder RJ; van den Bosch JM; Van Helden HP; Verbrugh HA. Diagnosis of Chlamydia pneumoniae infection in patients with chronic obstructive pulmonary disease by micro-immunofluorescence and ELISA. J Med Microbiol 1997; 46(11):959-64
2. Eckman MR, Leinonen M, Syrjala H, et al. Evaluation of serological methods in the diagnosis of Chlamydia pneumoniae during an epidemic in Finland. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 1993;12:756-60.
3. Bourke SJ, Lightfoot NF. Chlamydia pneumoniae: defining the clinical spectrum of infection requires precise laboratory diagnosis. Thorax 1995;50(Suppl 1):543-8.
4. Hammerschlag MR, Chirgwin K, Roblin PM, et al. Persistent infection with Chlamydia pneumoniae following acute respiratory illness. Clin Infect Dis 1992;14:178-82.
5. Leinonen, M., Sryjala, H., Kujala, P. and Saikku, P. (1991). Serological diagnosis of Chlamydia pneumoniae (Cpn) in adults. In: Abstracts of 31st ICAAC, Chicago, Illinois, Sept 29 - Oct 2. Washington, D.C. Amer. Soc. Microbiol, 209.
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文献和实验人肺炎支原体IgG抗体（MP-IgG）酶联免疫分析（ELISA）
人肺炎支原体 IgG 抗体（ MP-IgG ） 酶联免疫分析（ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于检测人血清，血浆及相关液体样本中肺炎支原体IgG 抗体（MP-IgG ）水平，感染人的血液学诊断。 实验原理： 本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ ELISA ）测定标本中人肺炎支原体 IgG 抗体（ MP-IgG ）。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中
诊断沙眼衣原体感染常用的实验室方法有以下几种：①标本涂片染色直接镜检；②细胞培养法；③抗原检测试验,包括直接免疫荧光法和酶联免疫吸附试验；④DNA杂交及聚合酶链反应(PCR)法；⑤血清抗体检测。 (一) 标本涂片染色直接镜检 将临床标本涂片后，作姬姆萨染色、碘染色或帕氏染色，镜下观察。可用于新生儿眼结膜刮片的检查，但它不适宜用于泌尿生殖道沙眼衣原体感染的诊断，因为在这种情况下，它的敏感性和特异性均极低。
-IgG与CMV-IgM）。有文献报道，巨细胞病毒感染所产生的抗体物质对脑血管疾病的发生有一定关系，尤其是对脑梗死的发生有明显的不利影响［1，2］。 检测CMV-IgM可帮助诊断CMV近期感染，检测CMV-IgG可以了解再次感染及感染持续的时间，从而有助于了解巨细胞病毒致病的情况。人群感染巨细胞病毒比较普遍，多数人在儿童或少年期受CMV感染，所以约60％～90％的成人血清中可检出巨细胞病毒的IgG抗体，而CMV-IgM阳性则提示有近期感染［3］。 肺炎衣原体（chlamydia pneumoniae,CP
