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- Immundiagnostik
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- 德国
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- 2026年01月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10
- 供应商：
广东固康生物科技有限公司
- 检测范围：
——
- 检测方法：
酶联免疫法
- 应用：
——
- 适应物种：
人
- 标记物：
——
- 样本：
血清、血浆、尿液、干血和粪便
- 规格：
96人份（复孔检测样本：40个）/盒
【产品名称】
通用名称：阿狄科®C反应蛋白检测试剂盒（酶联免疫法）（1点校准）
英文名称：C-reactive Protein [CRP] (1-point-calibration)
【包装规格】
规格：96人份（复孔检测样本：40个）/盒
测试次数：96（40份样本一式两份）
【预期用途】
用于测定血清、血浆、尿液、干血和粪便中的 CRP。仅用于体外诊断。
【背景知识】
C反应蛋白（CRP）主要在肝细胞中形成，其合成速率受参与炎症过程的细胞因子的影响。生物半衰期估计为 13-16 小时。 CRP 血清浓度反映了特别敏感的炎症活动，例如急性发热、肺炎和心肌梗塞。
研究中描述了炎症反应和心血管疾病（动脉硬化、潜伏性、慢性持续性感染）之间的联系。CRP 高敏感性作为炎症标志物用于评估心肌梗塞或中风。
使用高度敏感的 ELISA 技术测定尿液中的 CRP - 与 α, - 巨球蛋白一起 - 能够在肾移植的随访中进行早期筛查诊断。 CRP 测量确保在排斥治疗期间易于使用的监测。多年来，ELISA 检测已用于数百名患者，其诊断有效性已通过相应的金标准（肾活检）进行检查。
适应症：
- 心肌梗死或中风炎症过程的预后因素
参考文献：
1. Doumatey,Ayo P, Jie Zhou, Adebowale Adeyemo, and Charles Rotimi.2014."High Sensitivity C-Reactive Protein (Hs-CRP)Remains Highly Stable in Long-Term Ar-chived Human Serum." Clinical Biochemistry 47(4-5)(March):315-8.doi:10.1016/j.clinbiochem.2013.12.014.
2. Koenig, Wolfgang,Hannelore Lowel, Jens Baumert, and Christa Meisinger. 2004.“C-Reactive Protein Modulates Risk Prediction Based on the Framingham Score:lmplications for Future Risk Assessment: Results from a Large Cohort Study inSouthern Germany”"Circulation 109 (11)(March 23): 1349-53.doi:10.1161/01.CIR.0000120707.98922.E3.
3. Pearson, T. a. 2003."American Heart Association Guide for lmproving Cardiovas-cular Health at the Community Level: A Statement for Public Health Practition-ers,Healthcare Providers, and Health Policy Makers From the American Heart As-sociation Expert Panel on Population and Pre” Circulation 107(4)(February 4):645-651.doi:10.1161/01.CIR.OO00054482.38437.13.
4. Ridker, P M,C H Hennekens,JE Buring, and N Rifai. 2000."C-Reactive Protein and Other Markers of Inflammation in the Prediction of Cardiovascular Diseasein Women.”The New England Journal of Medicine 342 (12)(March 23):836-43.doi:10.1056/NEJM200003233421202.
5. Salzer, Jonatan, Goran Hallmans,Maria Nystrom, Hans Stenlund, Goran Wadell,and Peter Sundstrom. 2013."Vitamin A and Systemic Inflammation as ProtectiveFactors in Multiple Sclerosis:" Multiple Sclerosis (Houndmills, Basingstoke, England)19(8)(July 18):1046-51.doi:10.1177/1352458512472752. 
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文献和实验的恶性肿瘤病人15例，急性肺炎病员22例，冠心病病人10例，外科手术病员12例。采集空腹血后及时分离血清，并置-20℃保存备用。 2、仪器 日立7170型自动生化分析仪，BeckmanArray 360特定蛋白检测系统。 3、试剂 透射免疫比浊法试剂盒及配套的校准品由上海基恩科技有限公司提供，批号为ISEP03。速率散射免疫比浊法：Beckman公司提供的C反应蛋白试剂及C反应蛋白定标卡，定标液，批号为M2070527。 4、方法 （1）免疫透射比浊法将标准品稀释
10% 胎牛血清。细胞培养物均根据 ATCC 的建议使用标准细胞培养方法维持和收获。 球状体形成的初始接种密度取决于细胞类型、球状体形式的生长期持续时间以及分析时球状体所需尺寸等因素。为更好地评估球状体的形成和生长，使用 96 孔球形微孔板在每孔 100 µL 生长培养基中以 40、200、1,000、5,000 和 10,000 个细胞的密度进行接种。通过CellTiter-Glo® 3D细胞活力测定法在 0、24、48 和 72 小时分别对球状体培养物进行分析。上述所有细胞系采用同一接种
把BCA工作缓冲液和样品滴加在Take3板的微孔处，不需要先在其它容器混匀进行颜色反应。这样做的好处是可以提高操作的便捷性，每次检测只需要2ul样品，非常节约样品。实验材料和方法检测试剂盒（Sigma-Aldrich公司）、小牛血清（BSA）（Sigma-Aldrich公司）。我们使用两种实验方法来进行BCA检测。第一种方法按照NanoDrop技术手册推荐的“Mini-BCA”法。其简要流程是：BCA检测系统混合好的10ulBCA工作缓冲液和10ul的标准蛋白或待测的10μl样品（1:1）在试管中混匀
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