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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
10
- 供应商:
广东固康生物科技有限公司
- 检测范围:
N/A
- 检测方法:
酶联免疫法
- 应用:
——
- 适应物种:
人
- 标记物:
——
- 样本:
血清/血浆
- 规格:
96人份(复孔检测样本:40个)/盒
通用名称:抗环瓜氨酸肽抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
规格:96人份(复孔检测样本:40个)/盒
测试次数:96(40份样本一式两份)
定量测定针对存在于人血清或血浆中的环状瓜氨酸肽的 IgG 类抗体。仅供科研使用。
【背景知识】
类风湿关节炎 (RA) 是最常见的自身免疫性疾病之一(欧洲人口的 1-2%)。最显着的临床症状是滑膜炎症,导致关节疼痛肿胀和关节强直。为了正确诊断 RA,有必要排除其他形式的关节炎:在这样的诊断过程中,实验室在确定 IgM 类风湿因子 (RF) 抗体方面发挥着重要作用,可在 60-80% 的RA患者。 RF 抗体是敏感的但不是非常特异的标志物;相反,抗 CCP 的特点是在 RA 患者中的特异性超过 90%,并且在大约 70% 的 RA 患者中可以在非常早期的无症状阶段检测到,而只有 2% 的对照受试者给出了阳性结果。因此,抗 CCP 抗体的存在可用于 RA 的诊断,特别是在侵蚀性关节炎的情况下,在儿童期的青少年 RA 的情况下。该测试似乎也有助于区分伴有关节炎和 RA 的胶原病变。抗 CCP 抗体测试在监测关节放射学可检测到的损伤方面具有重要的预后价值。该试剂盒的定量测定可用于控制和验证药物治疗的效果。
抗 CCP 抗体测试与 RF 的测定一起增加了灵敏度/特异性的比率。 20% 的 RA 为 RF 阴性,15/20% 的 RA 仅对 RF 呈阳性。一个样本同时对 RF 和 CCP 的阳性结果具有约 100% 的阳性预测值。
抗 CCP 抗体的水平不一定与疾病的进化阶段相关。抗 CCP 抗体的优势在于,它们可在症状出现前 10 年在患者血清中检测到。此外,根据一些研究,在早期关节炎的情况下,阳性检测结果与关节骨侵蚀性病变的发展有关。

【优势特征】
- 相同的样本类型可用于所有检测,以简化常规血清学检查的纳入
- 即用型试剂可减少化验准备的手动操作时间
- 通过减少过期套件造成的浪费,延长保质期的成本效益解决方案
- 适合包含在自动化板系统中,简化了测试体积的放大
- 由用于诊断与 SLE 和 APS 相关的血栓形成风险的完整检测组提供支持
1. Bizzaro N. et al. Diagnostic Accuracy of the anticitrulline antibody assay for rheumatoid arthritis. Clin Chem 47:6, 1089-1093,2001
2. Schellekens G. et al. The diagnostic properties of rheumatoid arthritis antibodies recognizing a cyclic citrullinated peptide. Arthritis Rheum 43:155-163 (2000)
3. Baeten D. et al. Specific presence of intracellular citrullinated proteins in rheumatoid arthritis synovium. Arthritis Rheum 44:2255-2262 (2001)
4. del Val del Amo N, Ibanez Bosch R, Fito Manteca C, et al. Anti-cyclic citrullinated peptide antibody in rheumatoid arthritis: relation with disease
aggressiveness. Clin Exp Rheumatol. 2006;24(3):281-6
5. Samanci N, Ozdem S, Akbas H, et al. Diagnostic value and clinical significance of Anti CCP in patients with advancedrheumatoid arthritis. J Natl Med Assoc. 2005;97(8):1120-6
6. Matsui T, Shimada K, Ozawa N, et al. Diagnostic utility of anti-cyclic citrullinated peptide antibodies for very early rheumatoid arthritis. J Rheumatol. 2006;33(12):2390-7
7. Bizzaro N, Villalta D, Tozzoli R, et al. Validazione del primo Calibrator internazionale WHO per gli anticorpi anti-Peptidi Citrullinati RiMEL/IJLaM 2008; 4(suppl): F23 – 203
8. Kroot EJ, De Jong BA, Van Leeuwen MA, Swinkels H, Van den Hoogen FH, Van’t Hof M, et al. The prognostic value of anti-cyclic citrullinate peptide antibody in patients with recent-onset rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum 2000; 43: 1831-5.

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文献和实验1. Bizzaro N. et al. Diagnostic Accuracy of the anticitrulline antibody assay for rheumatoid arthritis. Clin Chem 47:6, 1089-1093,2001
2. Schellekens G. et al. The diagnostic properties of rheumatoid arthritis antibodies recognizing a cyclic citrullinated peptide. Arthritis Rheum 43:155-163 (2000)
3. Baeten D. et al. Specific presence of intracellular citrullinated proteins in rheumatoid arthritis synovium. Arthritis Rheum 44:2255-2262 (2001)
4. del Val del Amo N, Ibanez Bosch R, Fito Manteca C, et al. Anti-cyclic citrullinated peptide antibody in rheumatoid arthritis: relation with disease
aggressiveness. Clin Exp Rheumatol. 2006;24(3):281-6
5. Samanci N, Ozdem S, Akbas H, et al. Diagnostic value and clinical significance of Anti CCP in patients with advancedrheumatoid arthritis. J Natl Med Assoc. 2005;97(8):1120-6
6. Matsui T, Shimada K, Ozawa N, et al. Diagnostic utility of anti-cyclic citrullinated peptide antibodies for very early rheumatoid arthritis. J Rheumatol. 2006;33(12):2390-7
7. Bizzaro N, Villalta D, Tozzoli R, et al. Validazione del primo Calibrator internazionale WHO per gli anticorpi anti-Peptidi Citrullinati RiMEL/IJLaM 2008; 4(suppl): F23 – 203
8. Kroot EJ, De Jong BA, Van Leeuwen MA, Swinkels H, Van den Hoogen FH, Van’t Hof M, et al. The prognostic value of anti-cyclic citrullinate peptide antibody in patients with recent-onset rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum 2000; 43: 1831-5.
大鼠尿微量白蛋白 (ALB) 酶联免疫吸附测定试剂盒 使用说明书 本试剂盒仅供体外研究使用 ! 预期应用 ELISA 法定量测定大鼠尿液或其它相关生物液体中 ALB 含量。 实验原理 用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗 ALB 抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗 ALB 抗体、 HRP 标记的 亲和素 ,经过彻底洗涤后用底物 TMB 显色
本文主要介绍 ELISA 试剂盒、实验样本、相关问题,帮助大家更好地开展实验 试剂盒 Q1:科研试剂盒与临床试剂盒的区别 ? A1:临床试剂是经过权威机构认可的,如 FDA、CFDA 等;而科研试剂一般是厂家自主研制,不需要通过权威机构验证。 经营临床诊断类产品的机构需要取得《医疗器械经营企业许可证》;经营科研试剂的机构不需要此证件。 临床试剂盒一般仅用于检测人血清/血浆等较为单一的分泌性样本类型;科研试剂盒的样本检测种类、检测范围则比临床试剂盒宽广得多。但一般来说,临床试剂盒的质量
针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律,但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应,其反应过程可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图,如下所示: 延迟区:无规律可寻。 等速区:对应的是速率法,一般应用于酶活力的检测。 过渡区:对应的是固定时间法,目的是解决某些化学反应的非特异性问题,提高准确度。 平衡区:对应的是终点法,主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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