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- 2026年01月21日
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上海达为科生物科技有限公司
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高尿酸血症动物模型
常用动物 C57/BL小鼠，雄性
建模方法：
C57/BL6小鼠，适应性饲养1周后，以含25% 酵母膏饲料（酵母膏/饲料质量比25%）喂食，联合氧嗪酸钾250mg/kg腹腔注射，每天一次，连续3周建立高尿酸血症模型。对照组以普通饲料喂食，联合等量生理盐水腹腔注射，连续3周。
确认造模是否成功：
眼球取血，检测血清中尿酸浓度；
尿酸肠道排泄测定
小鼠造模结束后饥饿过夜，麻醉，用聚乙烯管分别在十二指肠上端和空肠中段插管构成肠道环。肠道内容物用生理盐水和空气缓慢灌注去除，用含有0.3mM氧嗪酸钾的生理盐水缓冲液每15min灌注一次，收集灌注液，测定灌注液中的尿酸浓度，共四次，记录实验小肠长度和小肠的总长度。按照以下公式计算肠道尿酸的分泌量：分泌量=肠道环中的尿酸浓度X肠道环中的缓冲液体积X（小肠的总长度/实验肠道环的长度）。
上海达为科生物科技有限公司，公司位于上海长江软件园，实验室面积600多平方米。我们拥有专业的实验室、先进的实验设备和经验丰富的科研技术人员。技术团队包括研究员（博士后）2人，助理研究员（博士）4人，核心研究员（硕士）15人，主要致力于基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学、生物化学、病理检测、基因检测等技术在科研中的应用与推广。公司目前具备较好的生物学、医学技术服务平台，能够为广大客户提供医学科研样本检测、合作研究、开发及生产服务。
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文献和实验% 的尿酸从含嘌呤或核蛋白丰富的食物中分解得到。由于在人类中尿酸酶基因沉默不表达，因此患高尿酸血症的风险也大大增加。而在多数哺乳类动物中尿酸氧化酶基因正常表达，尿酸直接分解成尿囊素，随尿液排出体外。因此在动物模型中复制人类高尿酸血症具有一定困难。 高尿酸模型造模机制 常用的高尿酸血症动物模型主要分为两类：药物诱导模型和基因敲除模型。前者是根据尿酸的代谢途径使用药物，通过增加尿酸来源或减少尿酸排泄来实现，又分为三类：增加尿酸的摄入、抑制尿酸的排泄、抑制尿酸酶活性；后者主要涉及到尿酸酶 Uox 和转运
知识，提高公众对乳腺癌的关注。 图 1. 2020 年全球范围乳腺癌年龄标准化发病率预估 动物模型是疾病研究及治疗方法探索中必不可少的工具，一个理想的乳腺癌动物模型应与人乳腺癌的肿瘤分子特性及生物行为学等方面存在共性，以便于发病机制的研究及治疗新药的开发。但从癌症的分型来看，单一的动物模型对乳腺癌表型模拟程度有限，因此在实际研究中还需结合具体需求选择合适的动物模型，才能更好地达到研究目的。接下来小编将带大家一起了解一下不同的乳腺癌模型特点及如何选择合适的模型。 乳腺癌动物模型主流的乳腺癌小鼠
癌症已经成为影响人类健康的重要疾病，发病率呈现逐年上升趋势，癌症研究领域中公认的缺陷之一是缺乏能够研究癌变和癌症治疗的模型系统。在过去的几十年中，抗肿瘤治疗药物的研发呈现爆炸式的增长，但是绝大多数新疗法都不能顺利通过III期临床试验，其主要原因就是缺乏合适的体内模型。我们常用的人类肿瘤细胞系或患者源性肿瘤移植到免疫缺陷小鼠体内的肿瘤动物模型，使用人类肿瘤细胞系建立的动物模型称作肿瘤细胞系异种移植模型（Cancer cell line-based xenograft , CDX），而使
