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上海达为科生物科技有限公司
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高尿酸血症动物模型
1. 化学诱导模型
- 操作流程:
- 单药诱导:腹腔注射氧嗪酸钾(250 mg/kg/d,连续7天)。
- 联合诱导:PO(250 mg/kg) + 腺嘌呤(100 mg/kg)灌胃。
- 优点:操作简单、成本低、造模周期短(3-7天)。
- 缺点:
- 高尿酸水平难以长期维持,需重复给药。
- 肾毒性(腺嘌呤、乙胺丁醇)及药物溶解度问题。
2. 饮食诱导模型
- 操作流程:
- 高嘌呤饲料(含10%酵母)饲喂鹌鹑4周。
- 高果糖饮水(30%溶液)诱导大鼠代谢性HUA。
- 优点:模拟饮食病因,安全性好。
- 缺点:造模周期长(2-4周),尿酸升高幅度有限。
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文献和实验我们实验室在细胞信号转导方面技术非常强,但因为没有动物体内的结果,每次发表的文章档次大打折扣。我的导师因此决定要我构建基因敲除小鼠,来验证一些体外研究结果。由于我们是一个传统的cellular biochemistry实验室,对基因敲除小鼠技术的了解,仅限于书本知识,实践起来完全不够用。这样的课题对我来说几乎是impossible mission,但哪怕最终只有0.1%的成功概率,我也不想放弃,万一成功了呢? 我们前期研究发现,一个內源多肽的受体家族由A,B,C三个基因组成,在小鼠
慢性不可预知性温和应激致抑郁症动物模型 抑郁症(depression)是一种伴随行为学改变、神经系统改变和其他生理病理变化的心身障碍性疾病,主要以 情绪低落、兴趣丧失、思维迟缓为主要特征,严重者有自杀念头及行为。慢性不可预知性温和应激(chronic unpredictable mild stress,CUMS)造模方法目前已被广泛应用于抑郁症研究,该方法造模所引起的模型动物病理生理改变与人类抑郁症相似。 建模方法: 1,慢性不可预知性温和应激(chronic
基础研究中如果加入动物实验部分则使得研究更加趋于完善,投稿时中稿率也相应会增加。但将动物实验做好却不是一件容易的事情。常用见的动物实验是肿瘤动物模型的构建,一般包括小鼠移植瘤模型和转基因动物模型。小鼠移植瘤模型根据移植方式又包括了皮下种植移植瘤,肾被膜下种植移植瘤和原位种植移植瘤。转基因动物模型则是引入致癌基因或敲除抑癌基因建立自发肿瘤或诱导生成肿瘤的转基因模型小鼠,再在模型小鼠的基础上进行相应的实验。本文我们主要探讨小鼠移植瘤模型的建立的心得体会,以后再谈论关于转基因小鼠模型建立方面的问题
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