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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海西格
- 库存:
51
- 样本:
血清,血浆或其他生物体液
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
详见说明书
- 应用:
详见说明书
- 检测方法:
Colormetric
- 检测范围:
1.56—100 ng/mL
- 规格:
96T
一、试剂
1.试剂的选择:国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关,我司严格按照进行,已获得国家承认的“三证”,每一个产品都有对应的批号,只要客户提前下单,我们就能为您提供新批次的产品,不必担心会有过期的试剂。我司的试剂,值得您选择。
2.试剂的准备:先将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20-30 min后,再进行测定,使试剂盒在使用前与室温平衡,这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度,以满足后面的测定需求。
二、产品仅供科研样本
1.内源性干扰因素:包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等;
类风湿因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理;
③检测抗原时,可用加入到标本稀释液中使RF降解。
服务承诺:
一、Human Hepc25(Hepcidin 25) ELISA Kit质量保证,有问题免费包换;
二、提供免费代测服务为客户提供来样检测服务,zui大限度实验结果的有效性;
三、提供全程技术指导。
| 产品名称 | 人铁调素25(Hepc25)酶联免疫吸附测定试剂盒 |
| 英文名称 | Human Hepc25(Hepcidin 25) ELISA Kit |
| 货号 | XGH6473 |
该试剂盒用于体外定量检测Human 血清,血浆或其他生物体液中天然及部分重组Hepc25浓度
检测原理
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Hepc25抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人Hepc25会与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Hepc25抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Hepc25抗体与结合在包被抗体上的人Hepc25结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,Hepc25浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中Hepc25的浓度。
反应类型 夹心法
规格 96T
反应时间 3.5h
反应性 Human
检测方法 Colormetric
检测范围 1.56—100 ng/mL
灵敏度 0.94 ng/mL
样本体积 100μL
样本类型 血清,血浆或其他生物体液
特异性
可检测样本中的人Hepc25,且与其它相关蛋白无明显交叉反应。
重复性
板内,板间变异系数均<10%。
典型数据
由于实验操作条件的不同(如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等),标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考,实验者需根据自己的实验建立标准曲线。
注意事项:
1加样:
①实验样本过多时,可分批次操作,以减少实验时间延长造成的误差;
②加酶试剂后,用吸水纸吸干孔外试剂;
③作定量试验时,使用加样器加注试剂,并经常校正其准确性,此外,要做到一份样本一个移液头,防止交叉污染。
2.温育:
①如有两种温度,尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件;
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察;
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”,因此尽量采用水浴;
3.洗板:
①手工洗板时,拍板时要垂直,避免交叉污染,用力不能过猛,防止抗原抗体复合物脱离;
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅,若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出;
③为了洗涤效果好,实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法,在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次,或适当增加洗板的次数;
4.显色:
ELISA试剂盒中,如以四甲基胺(TMB)为底物,则提供的底物为A和B两瓶应用液;如以(OPD)为底物,则试剂盒提供剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以OPD)为底物的试剂,要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基胺(TMB)为底物的试剂则不需避光,但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定:
读取结果要在15-30 min内完成,定性测定用肉眼判读试验结果时,反应板应水平距离白色背景10-15 cm;定量测定时用酶标仪读取结果,酶标仪不应置于阳光或强光照射下,需先预热15-30 min再进行测试。
操作流程:
1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
2酶标板置4℃,包被过夜。
3洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍将洗涤液注满板孔后,即甩去,之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4阴性对照孔每孔加入pbs 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人aif抗体工作液50μl。
5酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
6洗板,同4。
7每孔加1:5000稀释的hrp-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
8酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
9洗板,同4。
10每孔加tmb显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
11每孔加100μl 2mol/l h2so4终止反应。
12分别测450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2,终测得的od值为两者之差w1-w2,以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13数据处理:在得出标本s和阴性对照n的 od值后,计算s/n值。s/n≥2.1为阳性判定标准。
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活性炭(药物脱色,200目) Activated charcoal 质量规格:药物脱色,200目 犬细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA检测试剂盒Canineiercellularadhesionmolecule1,ICAM-1/CD54ELISAKit 96T/48T
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犬细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA检测试剂盒Canineiercellularadhesionmolecule1,ICAM-1/CD54 96T/48T 活性炭(药物脱色,200目) Activated charcoal 质量规格:药物脱色,200目
犬细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)试剂盒 Dog iercellular adhesion molecule 1,ICAM-1/CD54 ELISA Kit 活性炭(细胞培养级) Activated charcoal 质量规格:细胞培养级
犬细小病毒(PV)抗体(IgG)试剂盒 Dog parvovirus(PV)aibody IgG ELISA kit 活性炭(植物细胞培养级) Activated charcoal 质量规格:植物细胞培养级
犬纤溶酶原激活物抑制剂1(SERPINE1)试剂盒 Dog plasminogen activator inhibitor 1,SERPINE1 ELISA kit 10X分子筛(干燥剂用) 质量规格:干燥剂用
犬心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)试剂盒 Canine Cardiac oponin Ⅰ,cTn-Ⅰ ELISA kit 13X分子筛(60-80目,气相、液相色谱柱专用) Molecular sieves Type 13X 质量规格:60-80目,气相、液相色谱柱专用
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犬胸腺活化调节趋化因子(TARC/CCL17)试剂盒 Canine thymus activation regulated chemokine,TARC/CCL17 ELISA Kit 13X分子筛(干燥剂用) Molecular sieves Type 13X 质量规格:干燥剂用
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上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人白介素-25 (IL-25)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 IL-25 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 IL-25与单抗结合,加入生物素化的抗人 IL
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