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- XG-H98235
- 2025年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20
- 供应商：
上海西格
- 检测范围：
31.25-2000pg/ml
- 检测方法：
Sandwich ELISA, Double Antibody
- 应用：
18.75pg/ml
- 适应物种：
详见说明书
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
EZH2
- 规格：
96T
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文献和实验基因 [例如 Ezh2] 的结合）就可能会低于检测阈值。 相比之下，酶消化方法使用微球菌核酸酶切入染色质核小体之间的连接区域，柔和地把染色质剪切成均一片段。酶消化无需高热或去污剂，且如果使用与细胞数量成比例的酶用量，还可得到一致的结果。因此，酶消化方法更易于控制，可避免抗原表位和 DNA 被剪切或变性，且得到的一致、高品质的染色质样品还有利于免疫沉淀。 下方显示的实验分别使用 SimpleChIP® Plus Enzymatic Chromatin IP Kit (Magnetic
有替代前者的趋势。由于ABS-ELISA较普通ELISA多用了两种试剂，增加了操作步骤，在临床检验中ABS-ELISA应用不多。科研项目中检测微量的成分如细胞因子常采用本法。晶美分装ELISA KIT采用的方法：1， TORCH及传染病试剂盒（间接法），见2.2.32， TORCH-IgM捕获法特色：包被抗体，标记抗原原理：3， 细胞因子试剂盒采用的方法路线（ABC-ELISA）原理产品特色：采用ABC法，灵敏度更高，特异性更强。生物素抗体和酶联物是浓缩的，使用前需用相应的缓冲液稀释。酶联物可以通用
的原理用于分子诊断方面：TrimGen公司的KRAS Mutation Detection Kit在96孔板里一次能实现7/8个KRAS突变位点的检测。 另外基于相同原理的技术还有PPT-ELISA。这是用来筛截短突变的，相关文章见：1，Rapid screen for truncating ATM mutations by PTT-ELISA . 2，An ELISA-based high throughput protein truncation test
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