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- 西格
- 15.63—1000 pg/mL
- XGH6514
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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海西格
- 库存：
53
- 样本：
血清，血浆或其他生物体液
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
详见说明书
- 应用：
详见说明书
- 检测方法：
Colormetric
- 检测范围：
15.63—1000 pg/mL
- 规格：
96T
试剂和样本的控制方法：
一、试剂
1.试剂的选择：国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关，我司严格按照进行，已获得国家承认的“三证”，每一个产品都有对应的批号，只要客户提前下单，我们就能为您提供新批次的产品，不必担心会有过期的试剂。我司的试剂，值得您选择。
2.试剂的准备：先将试剂盒先从冰箱中拿出来，在室温下放置20-30 min后，再进行测定，使试剂盒在使用前与室温平衡，这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度，以满足后面的测定需求。
二、产品仅供科研样本
1.内源性干扰因素：包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等；
类风湿因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理；
③检测抗原时，可用加入到标本稀释液中使RF降解。
服务承诺：
一、Human IL-29(Interleukin 29) ELISA Kit质量保证,有问题免费包换；
二、提供免费代测服务为客户提供来样检测服务,zui大限度实验结果的有效性；
三、提供全程技术指导。
用途：
该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组IL-29浓度
检测原理
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL-29抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL-29会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-29抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL-29抗体与结合在包被抗体上的人IL-29结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，IL-29浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中IL-29的浓度。
反应类型 夹心法
规格 96T
反应时间 3.5h
反应性 Human
检测方法 Colormetric
检测范围 15.63—1000 pg/mL
灵敏度 9.38 pg/mL
样本体积 100μL
样本类型 血清，血浆或其他生物体液
特异性
可检测样本中的人IL-29，且与其它相关蛋白无明显交叉反应。
重复性
板内，板间变异系数均<10%。
典型数据
由于实验操作条件的不同（如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等），标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验建立标准曲线。
注意事项：
1加样：
①实验样本过多时，可分批次操作，以减少实验时间延长造成的误差；
②加酶试剂后，用吸水纸吸干孔外试剂；
③作定量试验时，使用加样器加注试剂，并经常校正其准确性，此外，要做到一份样本一个移液头，防止交叉污染。
2.温育：
①如有两种温度，尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件；
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察；
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”，因此尽量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板时，拍板时要垂直，避免交叉污染，用力不能过猛，防止抗原抗体复合物脱离；
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅，若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出；
③为了洗涤效果好，实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法，在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次，或适当增加洗板的次数；
4.显色：
ELISA试剂盒中，如以四甲基胺(TMB)为底物，则提供的底物为A和B两瓶应用液；如以(OPD)为底物，则试剂盒提供剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以OPD)为底物的试剂，要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基胺(TMB)为底物的试剂则不需避光，但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定：
读取结果要在15-30 min内完成，定性测定用肉眼判读试验结果时，反应板应水平距离白色背景10-15 cm；定量测定时用酶标仪读取结果，酶标仪不应置于阳光或强光照射下，需先预热15-30 min再进行测试。
操作流程：
1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
2酶标板置4℃，包被过夜。
3洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍将洗涤液注满板孔后，即甩去，之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4阴性对照孔每孔加入pbs 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人aif抗体工作液50μl。
5酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
6洗板，同4。
7每孔加1:5000稀释的hrp-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
8酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
9洗板，同4。
10每孔加tmb显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
11每孔加100μl 2mol/l h2so4终止反应。
12分别测450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2，终测得的od值为两者之差w1-w2，以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13数据处理：在得出标本s和阴性对照n的 od值后，计算s/n值。s/n≥2.1为阳性判定标准。
人溶菌酶(LZM)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:muramidase, N-acetylmuramide glycanhydrolase Human LZM(Lysozyme) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组LZM浓度
人血管紧张素转化酶(ACE)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:ACE1, CD143, DCP, DCP1, ICH, MVCD3 Human ACE(Angiotensin Ⅰ Converting Enzyme) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组ACE浓度
人ras同源物基因家族成员a(RHOA)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:RHOA, ARH12, ARHA, RHO12, RHOH12, ras homolog family member A Human RHOA(Ras Homolog Gene Family, Memmber A) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组RHOA浓度
聚乙二醇200 PEG 200 质量规格：BR 动物指(趾)甲DNA萃取试剂盒20
结晶碳酸钠(>99%,BR) carbonate, decahydrate 质量规格：>99%,BR 动物组织/ATP酶(Na+/K+-ATPase)活性比色法定量检测试剂盒20
中性氧化铝(BR) Aluminum oxide, active 质量规格：BR 动物组织N-乙酰转移酶1(NAT1)活性比色法定量检测试剂盒20
D-(>99%，BC) D-Tartaric acid hydrate 质量规格：>99%，BC 动物组织N-乙酰转移酶2(NAT2)活性比色法定量检测试剂盒20
吲哚(>98%,BR) Indole 质量规格：>98%,BR 动物组织P型ATP酶(PtypeATPase)活性比色法定量检测试剂盒20
硫酸锂(>98%,BR) Lithium sulfate 质量规格：>98%,BR 动物组织S9组分分离试剂盒50
油酸钠(>98%,BR ) oleate 质量规格：>98%,BR 动物组织V型ATP酶(VtypeATPase)活性比色法定量检测试剂盒20
四甲基氯化铵(>99%,BR) Tetramethylammonium chloride 质量规格：>99%,BR 动物组织β-半乳糖苷酶报告基因活性高质敏感比色法定量检测试剂20
1-辛烷磺酸钠(>98%,BC ) 1-Octanesulfonic acid, salt 质量规格：>98%,BC 动物组织β-半乳糖苷酶活性比色法定量检测试剂盒20
乙酸钙一水(>98%,BR) Calcium acetate, monohydrate 质量规格：>98%,BR 动物组织β-半乳糖苷酶活性超敏荧光定量检测试剂盒20
Human IL-29(Interleukin 29) ELISA Kit动物直肠组织细胞分离培养试剂盒10 中性蛋白酶 Neutral Protease from Bacillus polymyxa 质量规格：酶活：20万u/g
动物指(趾)甲DNA萃取试剂盒20 聚乙二醇200 PEG 200 质量规格：BR
动物组织/ATP酶(Na+/K+-ATPase)活性比色法定量检测试剂盒20 结晶碳酸钠(>99%,BR) carbonate, decahydrate 质量规格：>99%,BR
动物组织N-乙酰转移酶1(NAT1)活性比色法定量检测试剂盒20 中性氧化铝(BR) Aluminum oxide, active 质量规格：BR
动物组织N-乙酰转移酶2(NAT2)活性比色法定量检测试剂盒20 D-(>99%，BC) D-Tartaric acid hydrate 质量规格：>99%，BC
动物组织P型ATP酶(PtypeATPase)活性比色法定量检测试剂盒20 吲哚(>98%,BR) Indole 质量规格：>98%,BR
动物组织S9组分分离试剂盒50 硫酸锂(>98%,BR) Lithium sulfate 质量规格：>98%,BR
动物组织V型ATP酶(VtypeATPase)活性比色法定量检测试剂盒20 油酸钠(>98%,BR ) oleate 质量规格：>98%,BR
动物组织β-半乳糖苷酶报告基因活性高质敏感比色法定量检测试剂20 四甲基氯化铵(>99%,BR) Tetramethylammonium chloride 质量规格：>99%,BR
动物组织β-半乳糖苷酶活性比色法定量检测试剂盒20 1-辛烷磺酸钠(>98%,BC ) 1-Octanesulfonic acid, salt 质量规格：>98%,BC
一、试剂
1.试剂的选择：国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关，我司严格按照进行，已获得国家承认的“三证”，每一个产品都有对应的批号，只要客户提前下单，我们就能为您提供新批次的产品，不必担心会有过期的试剂。我司的试剂，值得您选择。
2.试剂的准备：先将试剂盒先从冰箱中拿出来，在室温下放置20-30 min后，再进行测定，使试剂盒在使用前与室温平衡，这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度，以满足后面的测定需求。
二、产品仅供科研样本
1.内源性干扰因素：包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等；
类风湿因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理；
③检测抗原时，可用加入到标本稀释液中使RF降解。
服务承诺：
一、Human IL-29(Interleukin 29) ELISA Kit质量保证,有问题免费包换；
二、提供免费代测服务为客户提供来样检测服务,zui大限度实验结果的有效性；
三、提供全程技术指导。
| 产品名称 | 人白介素29(IL-29)酶联免疫吸附测定试剂盒 |
| 英文名称 | Human IL-29(Interleukin 29) ELISA Kit |
| 货号 | XGH6514 |
该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组IL-29浓度
检测原理
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL-29抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL-29会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-29抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL-29抗体与结合在包被抗体上的人IL-29结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，IL-29浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中IL-29的浓度。
反应类型 夹心法
规格 96T
反应时间 3.5h
反应性 Human
检测方法 Colormetric
检测范围 15.63—1000 pg/mL
灵敏度 9.38 pg/mL
样本体积 100μL
样本类型 血清，血浆或其他生物体液
特异性
可检测样本中的人IL-29，且与其它相关蛋白无明显交叉反应。
重复性
板内，板间变异系数均<10%。
典型数据
由于实验操作条件的不同（如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等），标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验建立标准曲线。
注意事项：
1加样：
①实验样本过多时，可分批次操作，以减少实验时间延长造成的误差；
②加酶试剂后，用吸水纸吸干孔外试剂；
③作定量试验时，使用加样器加注试剂，并经常校正其准确性，此外，要做到一份样本一个移液头，防止交叉污染。
2.温育：
①如有两种温度，尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件；
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察；
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”，因此尽量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板时，拍板时要垂直，避免交叉污染，用力不能过猛，防止抗原抗体复合物脱离；
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅，若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出；
③为了洗涤效果好，实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法，在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次，或适当增加洗板的次数；
4.显色：
ELISA试剂盒中，如以四甲基胺(TMB)为底物，则提供的底物为A和B两瓶应用液；如以(OPD)为底物，则试剂盒提供剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以OPD)为底物的试剂，要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基胺(TMB)为底物的试剂则不需避光，但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定：
读取结果要在15-30 min内完成，定性测定用肉眼判读试验结果时，反应板应水平距离白色背景10-15 cm；定量测定时用酶标仪读取结果，酶标仪不应置于阳光或强光照射下，需先预热15-30 min再进行测试。
操作流程：
1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
2酶标板置4℃，包被过夜。
3洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍将洗涤液注满板孔后，即甩去，之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4阴性对照孔每孔加入pbs 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人aif抗体工作液50μl。
5酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
6洗板，同4。
7每孔加1:5000稀释的hrp-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
8酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
9洗板，同4。
10每孔加tmb显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
11每孔加100μl 2mol/l h2so4终止反应。
12分别测450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2，终测得的od值为两者之差w1-w2，以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13数据处理：在得出标本s和阴性对照n的 od值后，计算s/n值。s/n≥2.1为阳性判定标准。
人溶菌酶(LZM)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:muramidase, N-acetylmuramide glycanhydrolase Human LZM(Lysozyme) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组LZM浓度
人血管紧张素转化酶(ACE)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:ACE1, CD143, DCP, DCP1, ICH, MVCD3 Human ACE(Angiotensin Ⅰ Converting Enzyme) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组ACE浓度
人ras同源物基因家族成员a(RHOA)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:RHOA, ARH12, ARHA, RHO12, RHOH12, ras homolog family member A Human RHOA(Ras Homolog Gene Family, Memmber A) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组RHOA浓度
聚乙二醇200 PEG 200 质量规格：BR 动物指(趾)甲DNA萃取试剂盒20
结晶碳酸钠(>99%,BR) carbonate, decahydrate 质量规格：>99%,BR 动物组织/ATP酶(Na+/K+-ATPase)活性比色法定量检测试剂盒20
中性氧化铝(BR) Aluminum oxide, active 质量规格：BR 动物组织N-乙酰转移酶1(NAT1)活性比色法定量检测试剂盒20
D-(>99%，BC) D-Tartaric acid hydrate 质量规格：>99%，BC 动物组织N-乙酰转移酶2(NAT2)活性比色法定量检测试剂盒20
吲哚(>98%,BR) Indole 质量规格：>98%,BR 动物组织P型ATP酶(PtypeATPase)活性比色法定量检测试剂盒20
硫酸锂(>98%,BR) Lithium sulfate 质量规格：>98%,BR 动物组织S9组分分离试剂盒50
油酸钠(>98%,BR ) oleate 质量规格：>98%,BR 动物组织V型ATP酶(VtypeATPase)活性比色法定量检测试剂盒20
四甲基氯化铵(>99%,BR) Tetramethylammonium chloride 质量规格：>99%,BR 动物组织β-半乳糖苷酶报告基因活性高质敏感比色法定量检测试剂20
1-辛烷磺酸钠(>98%,BC ) 1-Octanesulfonic acid, salt 质量规格：>98%,BC 动物组织β-半乳糖苷酶活性比色法定量检测试剂盒20
乙酸钙一水(>98%,BR) Calcium acetate, monohydrate 质量规格：>98%,BR 动物组织β-半乳糖苷酶活性超敏荧光定量检测试剂盒20
Human IL-29(Interleukin 29) ELISA Kit动物直肠组织细胞分离培养试剂盒10 中性蛋白酶 Neutral Protease from Bacillus polymyxa 质量规格：酶活：20万u/g
动物指(趾)甲DNA萃取试剂盒20 聚乙二醇200 PEG 200 质量规格：BR
动物组织/ATP酶(Na+/K+-ATPase)活性比色法定量检测试剂盒20 结晶碳酸钠(>99%,BR) carbonate, decahydrate 质量规格：>99%,BR
动物组织N-乙酰转移酶1(NAT1)活性比色法定量检测试剂盒20 中性氧化铝(BR) Aluminum oxide, active 质量规格：BR
动物组织N-乙酰转移酶2(NAT2)活性比色法定量检测试剂盒20 D-(>99%，BC) D-Tartaric acid hydrate 质量规格：>99%，BC
动物组织P型ATP酶(PtypeATPase)活性比色法定量检测试剂盒20 吲哚(>98%,BR) Indole 质量规格：>98%,BR
动物组织S9组分分离试剂盒50 硫酸锂(>98%,BR) Lithium sulfate 质量规格：>98%,BR
动物组织V型ATP酶(VtypeATPase)活性比色法定量检测试剂盒20 油酸钠(>98%,BR ) oleate 质量规格：>98%,BR
动物组织β-半乳糖苷酶报告基因活性高质敏感比色法定量检测试剂20 四甲基氯化铵(>99%,BR) Tetramethylammonium chloride 质量规格：>99%,BR
动物组织β-半乳糖苷酶活性比色法定量检测试剂盒20 1-辛烷磺酸钠(>98%,BC ) 1-Octanesulfonic acid, salt 质量规格：>98%,BC
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文献和实验相关实验
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人白介素-29 (IL-29)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 IL-29 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-29与单抗结合，加入生物素化的抗人 IL-
人整合素 b 1 ( CD29 )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 CD29 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 CD29与单抗结合，加入生物素化的抗人 CD29 ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸
colon cancer-specific targets and/or biomarkers. Using the human colon cancer cells HT-29 and ProteinChip arrays analysis that apply the surface-enhanced laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry (SELDI-TOF-MS), we identified
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