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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10
- 供应商：
广东固康生物科技有限公司
- 检测范围：
——
- 检测方法：
——
- 应用：
——
- 适应物种：
人
- 标记物：
——
- 样本：
血清、血浆
- 规格：
96人份（复孔检测样本：40个）/盒
【产品名称】
通用名称：胰岛素生长因子Ⅱ检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名称：IGF-II ELISA
【预期用途】
用于定量测定人血清和血浆中人胰岛素样生长因子 II (IGF-II) ，仅供科研使用。
【包装规格】
规格：96人份（复孔检测样本：40个）/盒
测试次数：96（40份样本一式两份）
【背景知识】
胰岛素样生长因子(IGF-Ⅱ)由67个氨基酸组成，分子量为7.5 kDa，在胚胎发育过程中表达。IGF-Ⅱ与没有信号转导的受体(甘露糖-6-磷酸受体)有很高的亲和力，但也与IGF-I和胰岛素受体结合。它调节胎儿生长，常由肿瘤细胞表达，可影响心血管疾病。Mediastast提供了两个测量IGF-II的测试系统。
胰岛素样生长因子 (IGF)-I 和 -II 在调节各种组织的增殖和分化中起关键作用 (1-3)。IGF-II 与 Somatomedin C(Inspection-c) 相同 (4)分子量为 7469 道尔顿 (5)。影响健康人IGF-I表达的最重要因素是生长激素（GH）和饮食，但特定组织中IGF-II的合成受多种激素和其他肽类生长因子的影响。与许多其他肽激素不同，除了 IGFBP 1-6、IGFBP 相关蛋白 (7,8) 之外，IGF 还以高亲和力结合特异性结合蛋白 (IGFBP)。它们要么以相似的亲和力结合 IGF-I 和 IGF-II，要么表现出对 IGF-II 的偏好 (9,10)。在未经处理的血清样品中直接测定 IGF-II (11) 会给出错误的结果，因为iGFIGFBP 复合物 在测定孵育期间，只有部分存在的 IGF-II 与抗体结合，因此可以被检测到。
【参考文献】
1)Baxter RC.1986 The somatomedins:insulin-like growth factors.Adv Clin Chem.25:49-115
2) Daughaday WH, Rotwein P. 1989 Insulin-like growth factors l and ll. Peptide, messenger ribonucleic acid and gene structures,serum, and tissue concentrations.Endocr Rev.10:68-91
3)SpencerEM(Ed.)1991 Modern Concepts of Insulin-Like Growth Factors. New York: Elsevier.
4) Kiapper DG, Svoboda ME，Van Wyk JJ. 1983 Sequence analysis of somatomedin-C: conirmation of identity with insulin-like growth factor-l. Endocrinology 112:2215-2217.
5) Rinderknecht E， Humbel RE. 1978The amino acid sequence of human insulin-ike growth factor l and its structural homology with proinsulin.J Biol Chem. 253:2769-2276.
6)Clemmons DR, Van Wyk JUJ. 1984 Factors controling blood concentration of somatomedin C.Clin EndocrinolMetab.13:113-143.
7) Ballard J,Baxter R, Binoux M, et al. 1989 On the nomenclature of the lGF binding proteins. Acta Endocrinol(Copenh).121:751-752.
8)Drop sLS. 1992 Report on the nomenclature of the IGF binding proteins. J. Clin Endocrinol Metab.74:1215-1216.
9)Martin JL, Baxter RC. 1986 Insulin-like growth factor binding protein from human plasma.Purification andcharacterization.J Biol Chem. 261:8754-8760.
10) Binkert C, Landwehr J, Mary JL,Schwander J, Heinrich G.1989 Cloning, sequence analysis and expression of a cDNA encoding a novel insulin-ike growth factor binding protein (IGFBP-2).EMBOJ.8:2497-2502.
11) Furlanetto RW,Underwood LE, van Wyk JJ, D'Ercole AJ.1977Estimation of somatomedin-C levels in normals and patients with pituitary disease by radioimmunoassay.J.Clin Invest. 60:648-657.
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文献和实验性、特异性、纯度、亲和力以及制备工艺等诸多因素的影响，故对检测试剂盒应严格比较和选定。固然，其他标记免疫分析方法也有此类问题，但EIA试剂盒的供应厂商数量最多，应予注意。 2、在酶免疫分析测定结果中目前所测的胰岛素或C肽，近年发现是该物质及其前体的混合物就是受抗体局限的明显例子，是由于有交叉的抗原性而难以分开，因此通常检测的只能称为“免疫反应性”胰岛素或C肽，这使得我们需重新评价过去对所测的胰岛素或C肽的认识，并致力于“真”或“纯”胰岛素、C肽的测定，类似的情况可能还会发现。 3、酶
/Angelman综合征等[10]。1.2.2 DNA 甲基化与肿瘤甲基化状态的改变是引起肿瘤的一个重要因素,这种变化包括基因组整体甲基化水平降低和CpG岛局部甲基化水平的异常升高,从而导致的不稳定(如染色体的不稳定、可移动遗传因子的激活、原癌基因的表达)[4]和抑癌基因的不表达。如果抑癌基因中有活性的等位基因失活，则发生癌症的机率提高,例如：胰岛素样生长因子-2（IGF-2）基因印记丢失导致多种肿瘤,如Wilm‘s瘤[11]。目前肿瘤甲基化的研究主要集中在抑癌基因。这是因为人们发现肿瘤的发生可能与抑癌基因启动
/Angelman综合征等[10]。1.2.2 DNA甲基化与肿瘤甲基化状态的改变是引起肿瘤的一个重要因素,这种变化包括基因组整体甲基化水平降低和CpG岛局部甲基化水平的异常升高,从而导致基因组的不稳定(如染色体的不稳定、可移动遗传因子的激活、原癌基因的表达)[4]和抑癌基因的不表达。如果抑癌基因中有活性的等位基因失活，则发生癌症的机率提高,例如：胰岛素样生长因子-2（IGF-2）基因印记丢失导致多种肿瘤,如Wilm‘s瘤[11]。目前肿瘤甲基化的研究主要集中在抑癌基因。这是因为人们发现肿瘤的发生可能与抑癌基因启动
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