- 询价
- 上海谷研
- 10mU/mL320mU/mL
- 进口、国产
- GOY-P13587
- 2025年07月07日
10 年钻石会员
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海谷研
- 检测范围：
10mU/mL320mU/mL
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
1
- 适应物种：
详见说明书
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
α-1-Antichymotrypsin
- 规格：
48T/96T
植物α-1抗胰糜蛋白酶ELISA检测试剂盒本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中的含量。
有效期：6个月
保存条件：2-8℃
本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断
标本处理
1. 本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。
2. 实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。
3. 若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。
4. 使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。
5. 若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。
6. 某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。
7. 建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。
Rabbit mAb 100 ul
CST 5025T Phospho-RelB (Ser552) (D41B9) XP® Rabbit mAb 20 ul
CST 5026S Phospho-Myosin IIa (Ser1943) Antibody 100 ul
CST 50292S TRIM29/ATDC (E1L4E) Rabbit mAb 100 ul
CST 5029S MLK1 (D66E2) Rabbit mAb 100 ul
CST 5030S MEF2C (D80C1) XP® Rabbit mAb 100 ul
CST 5030T MEF2C (D80C1) XP® Rabbit mAb 20 ul
CST 50311S EPLIN (D1A7A) Rabbit mAb 100 ul
CST 50318S Cre Recombinase (D7L7L) XP® Rabbit mAb (HRP Conjugate) 100 ul
CST 5031S Phospho-Jak3 (Tyr980/981) (D44E3) Rabbit mAb 100 ul
CST 5031T Phospho-Jak3 (Tyr980/981) (D44E3) Rabbit mAb 20 ul
CST 5032S DNMT1 (D63A6) XP® Rabbit mAb 100 ul
CST 5032T DNMT1 (D63A6) XP® Rabbit mAb 20 ul
CST 5033S ERp72 (D70D12) XP® Rabbit mAb 100 ul
CST 5033T ERp72 (D70D12) XP® Rabbit mAb 20 ul
CST 5034S La Antigen (D19B3) Rabbit mAb 100 ul
CST 50353S HSP27 (E1J4D) Rabbit mAb (IHC Preferred) 100 ul
CST 5037S SimpleChIP® Human γ-Actin Promoter Primers 500 ul
CST 5042S SGLT1 Antibody 100 ul
CST 5043S mTOR (7C10) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate) 100 ul
CST 5044S Phospho-S6 Ribosomal Protein (Ser240/244) (D68F8) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate) 100 ul
CST 5046S α-Tubulin (11H10) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate) 100 ul
CST 5047S SimpleChIP® Human γ-Actin Intron 3 Primers 500 ul
CST 5048S mTOR (7C10) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate) 100 ul
植物α-1抗胰糜蛋白酶ELISA检测试剂盒CST 50494S STING (D1V5L) Rabbit mAb (Rodent Preferred) 100 ul
CST 5049S Sox2 (D6D9) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate) 100 ul
CST 5051S PDI (C81H6) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate) 100 ul
CST 5052S Drebrin (pan) Antibody 100 ul
CST 5053S Argonaute 1 (D84G10) XP® Rabbit mAb 100 ul
CST 5053T Argonaute 1 (D84G10) XP® Rabbit mAb 20 ul
CST 5054S Argonaute 3 (D15D2) Rabbit mAb 100 ul
CST 50565S LRF/Pokemon (D7U2O) Rabbit mAb 100 ul
CST 5056S Phospho-Akt (Thr308) (C31E5E) Rabbit mAb (Biotinylated) 100 ul
CST 5057S β-Actin (13E5) Rabbit mAb (Biotinylated) 100 ul
CST 5058S NPC1L1 Antibody 100 ul
CST 50590S Granzyme B (D2H2F) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate) 100 ul
CST 5059S α-Tubulin (11H10) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 555 Conjugate) 100 ul
CST 5060S RKIP (G38) Antibody 100 ul
CST 5061S HO-1 (P249) Antibody 100 ul
CST 5063S α-Tubulin (11H10) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate) 100 ul
CST 5066S S100A1 Antibody 100 ul 样本处理及要求:
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过一夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。zui后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响zui后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
操作步骤：
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
有效期：6个月
保存条件：2-8℃
本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断
标本处理
1. 本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。
2. 实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。
3. 若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。
4. 使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。
5. 若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。
6. 某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。
7. 建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。
Rabbit mAb 100 ul
CST 5025T Phospho-RelB (Ser552) (D41B9) XP® Rabbit mAb 20 ul
CST 5026S Phospho-Myosin IIa (Ser1943) Antibody 100 ul
CST 50292S TRIM29/ATDC (E1L4E) Rabbit mAb 100 ul
CST 5029S MLK1 (D66E2) Rabbit mAb 100 ul
CST 5030S MEF2C (D80C1) XP® Rabbit mAb 100 ul
CST 5030T MEF2C (D80C1) XP® Rabbit mAb 20 ul
CST 50311S EPLIN (D1A7A) Rabbit mAb 100 ul
CST 50318S Cre Recombinase (D7L7L) XP® Rabbit mAb (HRP Conjugate) 100 ul
CST 5031S Phospho-Jak3 (Tyr980/981) (D44E3) Rabbit mAb 100 ul
CST 5031T Phospho-Jak3 (Tyr980/981) (D44E3) Rabbit mAb 20 ul
CST 5032S DNMT1 (D63A6) XP® Rabbit mAb 100 ul
CST 5032T DNMT1 (D63A6) XP® Rabbit mAb 20 ul
CST 5033S ERp72 (D70D12) XP® Rabbit mAb 100 ul
CST 5033T ERp72 (D70D12) XP® Rabbit mAb 20 ul
CST 5034S La Antigen (D19B3) Rabbit mAb 100 ul
CST 50353S HSP27 (E1J4D) Rabbit mAb (IHC Preferred) 100 ul
CST 5037S SimpleChIP® Human γ-Actin Promoter Primers 500 ul
CST 5042S SGLT1 Antibody 100 ul
CST 5043S mTOR (7C10) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate) 100 ul
CST 5044S Phospho-S6 Ribosomal Protein (Ser240/244) (D68F8) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate) 100 ul
CST 5046S α-Tubulin (11H10) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate) 100 ul
CST 5047S SimpleChIP® Human γ-Actin Intron 3 Primers 500 ul
CST 5048S mTOR (7C10) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate) 100 ul
植物α-1抗胰糜蛋白酶ELISA检测试剂盒CST 50494S STING (D1V5L) Rabbit mAb (Rodent Preferred) 100 ul
CST 5049S Sox2 (D6D9) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate) 100 ul
CST 5051S PDI (C81H6) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate) 100 ul
CST 5052S Drebrin (pan) Antibody 100 ul
CST 5053S Argonaute 1 (D84G10) XP® Rabbit mAb 100 ul
CST 5053T Argonaute 1 (D84G10) XP® Rabbit mAb 20 ul
CST 5054S Argonaute 3 (D15D2) Rabbit mAb 100 ul
CST 50565S LRF/Pokemon (D7U2O) Rabbit mAb 100 ul
CST 5056S Phospho-Akt (Thr308) (C31E5E) Rabbit mAb (Biotinylated) 100 ul
CST 5057S β-Actin (13E5) Rabbit mAb (Biotinylated) 100 ul
CST 5058S NPC1L1 Antibody 100 ul
CST 50590S Granzyme B (D2H2F) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate) 100 ul
CST 5059S α-Tubulin (11H10) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 555 Conjugate) 100 ul
CST 5060S RKIP (G38) Antibody 100 ul
CST 5061S HO-1 (P249) Antibody 100 ul
CST 5063S α-Tubulin (11H10) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate) 100 ul
CST 5066S S100A1 Antibody 100 ul 样本处理及要求:
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过一夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。zui后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响zui后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
操作步骤：
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
质特别优越，一方面是因为丁醇亲脂性强，特别是溶解磷脂的能力强；另一方面，丁醇兼具亲水性，在溶解度范围内不会引起蛋白质的变性失活。另外，丁醇提取法的pH及温度选择范围较广，也适用于动植物及微生物材料。 三、蛋白质提取举例——胰糜蛋白酶的制备 【实验目的】 掌握从组织中制备胰糜蛋白酶的原理和方法。 【实验原理】 胰糜蛋白酶是胰腺产生的一种消化酶。最初以酶原的形式被合成与分泌，之后在胰蛋白酶的作用下被水解而激活。胰糜蛋白酶是一种催化肽键的肽链内切酶，主要切断色氨酸、苯丙氨酸或酪氨
酶、α-1抗胰蛋白酶或纤维蛋白原等高度丰富的血清蛋白都会干扰免疫分析。此外，标记检测抗体或示踪剂分析物是免疫分析中的常见做法。标签可以是酶（如碱性磷酸酶（AP）或辣根过氧化物酶（HRP））、荧光染料、放射性同位素、亲和力标签，如生物素，或者DNA（immuno-PCR中采用）。这些标签也会改变标记对象的属性，并带来新的干扰。 亲和力鉴别法消除干扰 以上提到的这些干扰有一个共同点：它们是由中低亲和力结合问题引起的。相反，一个好的抗体与其表位之间的特异性相互作用具有很高的亲和力。然而，即使足够
方案；而OxiSelect? AOPP Assay Kits（晚期氧化蛋白产物分析试剂盒）则能快速的检测蛋白氧化后的损伤后果。 脂质过氧化分析（Assay for Lipid Peroxidation） 脂质过氧化现象在动物和植物中都会发生，并且已经被用作细胞和组织氧化应激下的反应标志物。脂质过氧化为ROS与生物膜的磷脂、酶和膜受体相关的多不饱和脂肪酸的侧链及核酸等大分子物质起脂质过氧化反应。形成脂质过氧
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
植物α-1抗胰糜蛋白酶ELISA检测试剂盒
询价
