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- 上海谷研
- 6.25U/l200U/l
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- GOY-P12967
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海谷研
- 检测范围：
6.25U/l200U/l
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
1
- 适应物种：
详见说明书
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
enolase
- 规格：
48T/96T
植物烯醇酶ELISA检测试剂盒本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中的含量。
有效期：6个月
保存条件：2-8℃
本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断
标本处理
1. 本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。
2. 实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。
3. 若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。
4. 使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。
5. 若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。
6. 某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。
7. 建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。
易位关联膜蛋白1(TRAM1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Translocation Associated Membrane Protein 1 (TRAM1) 48T/96T Homo sapiens (Human)
分泌粒蛋白Ⅱ(SCG2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Secretogranin II (SCG2) 48T/96T Mus musculus (Mouse)
腺苷A1受体(ADORA1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Adenosine A1 Receptor (ADORA1) 48T/96T Rattus norvegicus (Rat)
黑素瘤缺乏因子1(AIM1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Absent In Melanoma 1 (AIM1) 48T/96T Homo sapiens (Human)
烟酸酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NAADP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Nicotinic Acid Adenine Dinucleotide Phosphate (NAADP) 48T/96T General
铜离子转运ATP酶β肽(ATP7β)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for ATPase, Cu++ Transporting Beta Polypeptide (ATP7b) 48T/96T Mus musculus (Mouse)
TNF受体关联因子3(TRAF3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for TNF Receptor Associated Factor 3 (TRAF3) 48T/96T Homo sapiens (Human)
TNF受体关联因子5(TRAF5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for TNF Receptor Associated Factor 5 (TRAF5) 48T/96T Homo sapiens (Human)
Toll样受体衔接分子1(TICAM1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Toll Like Receptor Adaptor Molecule 1 (TICAM1) 48T/96T Homo sapiens (Human)
TANK结合激酶1(TBK1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for TANK Binding Kinase 1 (TBK1) 48T/96T Homo sapiens (Human)
V-Maf肌肉腱膜纤维肉瘤癌基因同源物(MAF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for V-Maf Musculoaponeurotic Fibrosarcoma Oncogene Homolog (MAF) 48T/96T Homo sapiens (Human)
V-Ki-Ras2 Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物(KRAS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for V-Ki-Ras2 Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog (KRAS) 48T/96T Homo sapiens (Human)
白介素18结合蛋白(IL18BP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Interleukin 18 Binding Protein (IL18BP) 48T/96T Homo sapiens (Human)
早期内体抗原1(EEA1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Early Endosome Antigen 1 (EEA1) 48T/96T Homo sapiens (Human)
多萜醇磷酸-N-乙酰氨基葡萄糖磷酸转移酶1(DPAGT1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Dolichyl Phosphate-N-Acetylglucosaminephosphotransferase 1 (DPAGT1) 48T/96T Homo sapiens (Human)
DNA损伤诱导转录因子3(DDIT3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for DNA Damage Inducible Transcript 3 (DDIT3) 48T/96T Homo sapiens (Human)
H2A组蛋白家族成员V(H2AFV)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for H2A Histone Family, Member V (H2AFV) 48T/96T Homo sapiens (Human)
植物烯醇酶ELISA检测试剂盒B-细胞κ-轻肽基因增强子抑制因子激酶β(IκBKβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Inhibitor Of Kappa-Light Polypeptide Gene Enhancer In B-Cells Kinase Beta (IkBKb) 48T/96T Homo sapiens (Human)
Snail同源物1(SNAI1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Snail Homolog 1 样本处理及要求:
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过一夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。zui后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响zui后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
操作步骤：
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
有效期：6个月
保存条件：2-8℃
本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断
标本处理
1. 本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。
2. 实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。
3. 若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。
4. 使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。
5. 若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。
6. 某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。
7. 建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。
易位关联膜蛋白1(TRAM1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Translocation Associated Membrane Protein 1 (TRAM1) 48T/96T Homo sapiens (Human)
分泌粒蛋白Ⅱ(SCG2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Secretogranin II (SCG2) 48T/96T Mus musculus (Mouse)
腺苷A1受体(ADORA1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Adenosine A1 Receptor (ADORA1) 48T/96T Rattus norvegicus (Rat)
黑素瘤缺乏因子1(AIM1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Absent In Melanoma 1 (AIM1) 48T/96T Homo sapiens (Human)
烟酸酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NAADP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Nicotinic Acid Adenine Dinucleotide Phosphate (NAADP) 48T/96T General
铜离子转运ATP酶β肽(ATP7β)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for ATPase, Cu++ Transporting Beta Polypeptide (ATP7b) 48T/96T Mus musculus (Mouse)
TNF受体关联因子3(TRAF3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for TNF Receptor Associated Factor 3 (TRAF3) 48T/96T Homo sapiens (Human)
TNF受体关联因子5(TRAF5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for TNF Receptor Associated Factor 5 (TRAF5) 48T/96T Homo sapiens (Human)
Toll样受体衔接分子1(TICAM1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Toll Like Receptor Adaptor Molecule 1 (TICAM1) 48T/96T Homo sapiens (Human)
TANK结合激酶1(TBK1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for TANK Binding Kinase 1 (TBK1) 48T/96T Homo sapiens (Human)
V-Maf肌肉腱膜纤维肉瘤癌基因同源物(MAF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for V-Maf Musculoaponeurotic Fibrosarcoma Oncogene Homolog (MAF) 48T/96T Homo sapiens (Human)
V-Ki-Ras2 Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物(KRAS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for V-Ki-Ras2 Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog (KRAS) 48T/96T Homo sapiens (Human)
白介素18结合蛋白(IL18BP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Interleukin 18 Binding Protein (IL18BP) 48T/96T Homo sapiens (Human)
早期内体抗原1(EEA1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Early Endosome Antigen 1 (EEA1) 48T/96T Homo sapiens (Human)
多萜醇磷酸-N-乙酰氨基葡萄糖磷酸转移酶1(DPAGT1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Dolichyl Phosphate-N-Acetylglucosaminephosphotransferase 1 (DPAGT1) 48T/96T Homo sapiens (Human)
DNA损伤诱导转录因子3(DDIT3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for DNA Damage Inducible Transcript 3 (DDIT3) 48T/96T Homo sapiens (Human)
H2A组蛋白家族成员V(H2AFV)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for H2A Histone Family, Member V (H2AFV) 48T/96T Homo sapiens (Human)
植物烯醇酶ELISA检测试剂盒B-细胞κ-轻肽基因增强子抑制因子激酶β(IκBKβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Inhibitor Of Kappa-Light Polypeptide Gene Enhancer In B-Cells Kinase Beta (IkBKb) 48T/96T Homo sapiens (Human)
Snail同源物1(SNAI1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Snail Homolog 1 样本处理及要求:
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过一夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。zui后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响zui后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
操作步骤：
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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文献和实验相关实验
以下操作按照天根产品 DP432 植物总 RNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物样品（10-20 mg），研钵，液氮2. 无水乙醇，β-巯基乙醇3. 一次性无菌注射器（DNase I配置），移液器及配套RNase-Free无菌枪头（200 μl ，1ml） 1.5 ml，2.0ml 离心管（RNase-free）4. 通风橱 涡旋振荡器 金属浴 台式低温离心机本文版权归天
RNAsimple 总 RNA 提取试剂盒操作指南（DP419） ——植物
以下操作按照天根产品 DP419 RNAsimple 总 RNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物叶片 研钵 液氮2. 无水乙醇 氯仿3. 移液器及配套 RNase-free 无菌枪头（200 μl ，1ml），1.5 ml，2.0ml 离心管（RNase-free）4. 涡旋振荡器，台式低温离心机实验准备-试剂盒准备：第一次使用前应在去蛋白液 RD、漂洗液 RW 中
以下操作按照天根产品 DP320 新型植物基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物叶片2. 研钵 液氮3. 移液器及配套无菌枪头（10 μl ，200 μl ，1ml），1.5 ml离心管4. 无水乙醇5. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机实验准备-试剂盒准备：使用前先在漂洗液PW和LP3中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。本文版权归天根生化科技（北京）有限
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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