人谷丙转氨酶ELISA检测试剂盒

人谷丙转氨酶ELISA检测试剂盒本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中的含量。
有效期：6个月
保存条件：2-8℃
本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断
标本处理
1. 本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。
2. 实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。
3. 若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。
4. 使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。
5. 若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。
6. 某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。
7. 建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。

OSM ELISA Kit  大鼠抑瘤素M     96T
PLGF ELISA Kit  大鼠胎盘生长因子     96T
ssDNA(human single stranded DNA Antibody) ELISA Kit  人抗单链DNA抗体/变性DNA抗体     96T
Human histone H2A-H2B-DNA autoantibody ELISA Kit  人抗组蛋白(H2A-H2B)-DNA抗体/抗二聚体-DNA抗体     96T
RANTES/CCL5 ELISA kit   大鼠正常T细胞表达和分泌因子     96T
dsDNA(Human anti-double stranded DNA) ELISA KIT  人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体     96T
PAL ELISA Kit  大鼠L苯丙氨酸解氨酶     96T
AnuA-IgG(Human anti-nucleosome antibody IgG) ELISA Kit  人抗核小体抗体IgG     96T
sCD30L ELISA Kit  大鼠可溶性CD30配体     96T
sCD40L ELISA Kit  大鼠可溶性CD40配体     96T
SCL70/topo I (Human anti-scl70 antibody) ELISA Kit  人抗硬皮病抗体70     96T
Human SS-B/La Antibody ELISA Kit  人抗SS-B/La抗体     96T
人谷丙转氨酶ELISA检测试剂盒SCFR ELISA Kit  大鼠干细胞因子受体     96T
SDF-1 Beta/CXCL12 ELISA Kit  大鼠基质细胞衍生因子1β     96T
PF(Human Pemphigus Foliaceus) ELISA Kit  人落叶型天疱疮抗体     96T
Beta2-GP1 Ab IgA(Human Beta2-Glycoprotein 1 antibody IgA) ELISA Kit  人β2糖蛋白1抗体IgA     96T
ANG-R-Tie1 ELISA Kit  大鼠血管生成素受体Tie1     96T
ACA-IgA(Human anti-cardiolipin antibody IgA) ELISA Kit  人抗心磷脂抗体IgA     96T
Tie-2 ELISA Kit  大鼠含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶2     96T
TIMP-2 ELISA Kit  大鼠基质金属蛋白酶抑制因子2     96T
Beta2-GP1 Ab IgM(Human Beta2-Glycoprotein 1 Antibody IgM) ELISA Kit  人β2糖蛋白1抗体IgM     96T
TIMP-3 ELISA Kit  大鼠基质金属蛋白酶抑制因子3     96T
Beta2-GP1 Ab IgG(Human Beta2-Glycoprotein 1 Antibody IgG) ELISA Kit  人β2糖蛋白1抗体IgG     96T
ACA-IgM(Human anti-cardiolipin antibody IgM) ELISA Kit  人抗心磷脂抗体IgM     96T
TIMP-4 ELISA Kit  大鼠基质金属蛋白酶抑制因子4     96T
ACA-IgG(Human anti-cardiolipin antibody IgG) ELISA Kit  人抗心磷脂抗体IgG     96T
TNFsR- I ELISA Kit  大鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ     96T
TNFsR- II ELISA Kit  大鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ     96T
AGAA(Human anti-golgi apparatus antibody) ELISA Kit  人抗高尔基体抗体     96T
TNF- Beta ELISA Kit  大鼠肿瘤坏死因子β     96T
CT(Human Chlamydia trachomatis) ELISA Kit  人沙眼衣原体     96T
S100A9(Human S100 calcium binding protein A9/calgranulin B) ELISA Kit  人S100钙结合蛋白A9/钙粒蛋白B     96T
TRAIL-R3 ELISA Kit  大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3     96T
TRAIL-R1 ELISA Kit  大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1     96T
S100A8(human S100 calcium binding protein A8/calgranulin A) ELISA Kit  人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A     96T
TRAIL-R4 ELISA Kit  大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4     96T
Pim1(Human proviral integration site 1) ELISA Kit  人前病毒整合位点1     96T
PEA(Human Pseudomonas Exotoxin A) ELISA Kit  人绿脓杆菌外毒素A     96T
sTRAIL ELISA Kit  大鼠可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体     96T
uPA ELISA Kit  大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物     96T
FLU A(Human Influenza viruses A) ELISA Kit  人流感病毒A     96T
PLAUR/uPAR ELISA Kit  大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物受体     96T
HBsAg(Human hepatitis B virus surface antigen) ELISA Kit  人乙型肝炎表面抗原     96T
HBcAb(Human anti-hepatitis B virus core antibody) ELISA Kit  人抗乙型肝炎病毒核心抗体     96T
IL-12/P70 ELISA Kit  大鼠白介素12     96T
VEGF-B ELISA Kit  大鼠血管内皮细胞生长因子B     96T
HBcAb-IgM(Human anti-hepatitis B virus core IgM) ELISA Kit  人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体     96T
HBsAb(Human anti-hepatitis B virus surface antibody) ELISA Kit  人抗乙型肝炎病毒表面抗体     96T
样本处理及要求:
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过一夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。zui后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响zui后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。

操作步骤：
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。