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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海谷研
- 检测范围:
25pg/ml~800pg/ml
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
1
- 适应物种:
详见说明书
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
growth hormone antibody
- 规格:
48T/96T
本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中待测物质的含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入待测物质,再与HRP标记的待测物质抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。
12.5ng/mL~400ng/mL 1
人多药耐药相关蛋白ELISA检测试剂盒 MRP
Multidrug Resistance Associated Protein
0.625ng/mL~20ng/mL 0.1
人多药耐药相关蛋白1ELISA检测试剂盒 MRP1
Multidrug Resistance Associated Protein 1
0.25ng/mL~8ng/mL 0.1
人恶性肿瘤特异性生长因子ELISA检测试剂盒 TSGF
Tumor Specific Growth Facter;tumor supplied group
of factor 2U/mL~64U/mL 0.1
人腭肺鼻上皮癌相关蛋白ELISA检测试剂盒 PLUNC
Palate;Lung And Nasal Epithelium Associated
Protein 0.25ng/mL~8ng/mL 0.1
人儿茶酚胺 ELISA检测试剂盒 CA
Catecholamine 15ng/mL~480ng/mL 1
人儿茶酚抑素ELISA检测试剂盒 CST
catestatin 25pg/mL~800pg/mL 1
人二胺氧化酶ELISA检测试剂盒 DAO diamine
oxidase 0.75U/mL~24U/mL 0.1
人二级淋巴组织趋化因子ELISA检测试剂盒 SLC;CCL21
secondary lymphoid-tissue chemokine
0.25ng/mL~8ng/mL 0.1
人二氢嘧啶脱氢酶ELISA检测试剂盒 DPD DPD
3.75ng/mL~120ng/mL 0.1
人二氢嘧啶脱氢酶ELISA检测试剂盒 DPYD DPYD
3.75ng/mL~120ng/mL 0.1
人二氢乳清酸脱氢酶ELISA检测试剂盒 DHODH
Dihydroorotate dehydrogenase
3.75ng/mL~120ng/mL 0.1
人二肽基肽酶ⅣELISA检测试剂盒 DPPⅣ
dipeptidyl peptldase Ⅳ 15pg/mL~480pg/mL 1
人反应蛋白7A域ELISA检测试剂盒 THSD7A
Thrombospondin type-1 domain-containing protein
7A 3.75ng/mL~120ng/mL 0.1
人泛连接蛋白1ELISA检测试剂盒 PANX1
Pannexin-1? 50pg/mL~1600pg/mL 10
人泛素ELISA检测试剂盒 Ub ubiquitin
3.125ng/mL~100ng/mL 0.1
人泛素A52残留核糖体蛋白融合产物1ELISA检测试剂盒
UBA52 Ubiquitin A 52 Residue Ribosomal Protein
Fusion Product 1 0.25ng/mL~8ng/mL
0.1
人泛素C末端水解酶L1ELISA检测试剂盒 Uch-L1
biquitin carboxyl-terminal esterase L1
15pg/mL~480pg/mL 1
人泛素蛋白DELISA检测试剂盒 UBD ubiquitin
D 25pg/mL~800pg/mL 1
人泛素连接酶ELISA检测试剂盒 UBPL ?
Ubiquitin Protein Ligase 0.25ng/mL~8ng/mL
0.1
人芳香化酶ELISA检测试剂盒 Aromatase
Aromatase 3.75IU/L~120IU/L 0.1
人芳香烃受体ELISA检测试剂盒 AhR
arylhydrocarbon receptor
1.5pmol/L~48pmol/L 0.1
人非酰基化GhrelinELISA检测试剂盒 UAG
UAG 37.5pg/mL~1200pg/mL 1
人肥大细胞类胰蛋白酶ELISA检测试剂盒 MCT
mast cell tryptase 1.5ng/mL~48ng/mL
0.1
人肥大细胞羧肽酶ELISA检测试剂盒 MC-CPA mast cell
carboxypeptidase 50pg/mL~1600pg/mL
10
人肥胖抑制素ELISA检测试剂盒 obestatin
obestatin 15pg/mL~480pg/mL 1
人抗生长激素抗体ELISA检测试剂盒人肥素ELISA检测试剂盒 FTO FTO
2.5pg/mL~80pg/mL 0.1
人肺癌抗原ELISA检测试剂盒 LCA Antigens
of lung cancer 1ng/mL~32ng/mL 0.1
人肺表面活性物质相关蛋白AELISA检测试剂盒
SP-A Pulmonary surfatcant-associated protein A
6.25pg/mL~200pg/mL 1
人肺表面活性物质相关蛋白A2ELISA检测试剂盒
SFTPA2 Pulmonary surfatcant-associated protein
A2 6.25pg/mL~200pg/mL 1
人肺表面活性物质相关蛋白BELISA检测试剂盒
SP-B Pulmonary surfatcant-associated protein B
1.5pg/mL~48pg/mL 0.1
人肺表面活性物质相关蛋白CELISA检测试剂盒
SP-C Pulmonary surfatcant-associated protein C
1.25pg/mL~40pg/mL 0.1
标本要求
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
请在线索取说明书
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。
10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
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文献和实验时样本之间干扰。 Q:说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ,细胞量多的话对检测结果有没有影响? A:建议细胞量最多不要超过 106个,过量的细胞相当于染料被稀释,影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了,通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q:是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer? A:不行,Binding Buffer 是必须要加的,Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+,Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位:酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下,在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育,酶促反应开始进行,经过一定时间后,用终止液终止反应,通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量,除以时间即可
针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律,但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应,其反应过程可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图,如下所示: 延迟区:无规律可寻。 等速区:对应的是速率法,一般应用于酶活力的检测。 过渡区:对应的是固定时间法,目的是解决某些化学反应的非特异性问题,提高准确度。 平衡区:对应的是终点法,主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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