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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海谷研
- 检测范围:
20pg/mL~640pg/mL
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
1
- 适应物种:
详见说明书
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
somatostatin receptor 3
- 规格:
48T/96T
有效期:6个月
保存条件:2-8℃
本试剂盒仅供体外研究使用,不用于临床诊断
标本处理
1. 本公司只对试剂盒本身负责,不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责,请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量,预留充足的样本。
2. 实验前应预测标本含量,如果标本浓度过高,应对标本进行稀释,使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。
3. 若所检样本不包含在说明书所列样本之中,建议进行预实验验证其有效性,并注意留存样本。
4. 使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。
5. 若样本为细胞培养上清,因该类样本干扰因素较多,如:细胞状态、细胞数量、采样时间等,所以可能存在检测不出的情况。
6. 某些天然蛋白或重组蛋白,包括原核及真核重组蛋白,可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配,而不被检测出。
7. 建议使用新鲜样本,保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。
pET28a(+) 4μg
pET32a(+) 4μg
pET24b 4μg
pBV220 4μg
pColdII 4μg
pSM2C 4μg
pGEx-6p-1 4μg
pGK系列-动物细胞敲除载体 4μg
基因敲除稳定株系
常用细胞
K562 1 flask
人红白血病细胞
人乳腺癌细胞
MDA-MB-231 1 flask
HEK-293 1 flask
人胚肾细胞
HEK-293T 1 flask
人胚肾细胞(293衍生)
Hela 1 flask
人宫颈癌细胞
UBC-MSC 1 flask
人脐带间充质干细胞
菌株
大肠杆菌Rosetta-gami2(DE3)plysS 1ml
大肠杆菌BL21(DE3) 1ml
大肠杆菌BL21(DE3) PlysS 1ml
大肠杆菌BL21-CodonPlus(DE3)-RIPL 1ml
大肠杆菌Stbl3 1ml
大肠杆菌DH5a 1ml
人生长抑素受体3ELISA检测试剂盒大肠埃希氏菌CICC20234=ATCC8099 1ml
大肠杆菌Origami B 1ml
大肠杆菌W3110 1ml
大肠杆菌BL21 1ml
巴斯德毕赤酵母X33 1ml
毕赤酵母GS115 1ml
毕赤酵母SMD1168 1ml
枯草芽孢杆菌WB800 1ml
糠秕马拉色菌?KB 1ml
厚皮马拉色菌?HP 1ml
根癌农杆菌EHA105 1ml
谷氨酸棒状杆菌ATCC13032 1ml
白色念珠菌ATCC10231 1ml
金黄色葡萄球菌?GIM1.142=ATCC6538 1ml
卵圆形马拉色菌ATCC44344 1ml
枯草芽孢杆菌DB 1ml
枯草芽孢杆菌DB800 1ml
枯草芽孢杆菌DC 1ml
枯草芽孢杆菌DL 1ml
粪球菌GIRF 1ml
粪球菌OGIRF 1ml
pP1C.3 with DNA Recombinase(单子叶植物敲除
pP1C.3 4μg
pP1C.4 4μg
pPIC.7 4μg
pP1C.3 with DNA Recombinase 50 rxns
pP1C.4 with DNA Recombinase 50 rxns
pP1C.7 with DNA Recombinase 50 rxns
pP1C.7with DNA Recombinase(单子叶植物双敲
pP1C.4 with DNA Recombinase(双子叶植物敲除
抗体
Anti-VEGF单克隆抗体 大于1mg
Anti-EGFR单克隆抗体 大于1mg
Anti-TNFα单克隆抗体 大于1mg
Anti-IL6R单克隆抗体 大于1mg
Anti-IL12单克隆抗体 大于1mg
IL2(human、his标签) 100ug
IL2(human、无标签) 100ug
IL2(human、Fc标签) 100ug
HVEGF165(human、his标签) 100ug
IL12B(human、his标签) 100ug
IL12(human) 100ug
IFNG(human、his标签) 100ug
IL4(human、his标签) 100ug
IL6(human、his标签) 100ug
EGFP荧光蛋白 100ug/1mg
产品名
华支睾吸虫核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
西尼罗病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
非洲猪瘟病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
样本处理及要求:
1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过一夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。zui后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响zui后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
操作步骤:
1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟. 10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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