人梅毒螺旋体IgM抗体ELISA检测试剂盒

人梅毒螺旋体IgM抗体ELISA检测试剂盒使用说明书

仅供体外研究使用，不用于临床诊断!
支原体PCR检测试剂盒    50
衣原体实时荧光PCR检测试剂盒    50
哺乳动物呼肠孤病毒实时荧光RT-PCR检测试剂盒    50
猪应激基因PCR-RFLP检测试剂盒    10/50
核酸提取试剂盒（磁珠法）    50
产品名    规格
Beta内酰胺类 ELISA试剂盒    96T
阿莫西林 ELISA试剂盒    96T
氯霉素（CAP） ELISA试剂盒    96T
黄曲霉M1 ELISA试剂盒    96T
黄曲霉B1 ELISA试剂盒    96T
安普霉素 ELISA试剂盒    96T
余氯、PH值二合一测试盒    96T
细胞株    1ml
抗体    1mg
芦氟沙星    96T
    96T
舒巴坦快速检测试剂盒    96T
化妆品中重金属汞铅检测快速检测卡    96T
抗生素（氯霉素、沙星类、甲硝唑类） 快速检测三拼卡    96T
糖皮质激素快速检测三拼卡    96T
花生源性恒温核酸检测试剂盒    24T/48T
马、驴源性恒温核酸检测试剂盒    24T/48T
牛源性恒温核酸检测试剂盒    24T/48T
羊源性恒温核酸检测试剂盒    24T/48T
鸭源性恒温核酸检测试剂盒    24T/48T
猪源性恒温核酸检测试剂盒    24T/48T
NOS基因恒温核酸检测试剂盒    24T/48T
CaMV35S基因恒温核酸检测试剂盒    24T/48T
大豆内源基因恒温核酸检测试剂盒    24T/48T
玉米内源基因恒温核酸检测试剂盒    24T/48T
牡蛎中沙门氏菌核酸检测试剂盒（无需过夜培养）    24T/48T
生菜中沙门氏菌核酸检测试剂盒（无需过夜培养）    24T/48T
牛奶中阪崎肠杆菌核酸检测试剂盒（无需过夜培养）    24T/48T
牛奶中金黄色葡萄球菌核酸检测试剂盒（无需过夜培养）    24T/48T
牛奶中沙门氏菌核酸检测试剂盒（无需过夜培养）    24T/48T
霍乱弧菌恒温核酸检测试剂盒    24T/48T
单核细胞增生李斯特菌恒温核酸检测试剂盒    24T/48T
大肠埃希氏菌O157：H7恒温核酸检测试剂盒    24T/48T
志贺氏菌恒温核酸检测试剂盒    24T/48T
蜡样芽胞杆菌恒温核酸检测试剂盒    24T/48T
阪崎肠杆菌恒温核酸检测试剂盒    24T/48T
对虾黄头病毒（YHV）RNA恒温核酸检测试剂盒（不含提取）    24T/48T
副溶血性弧菌恒温核酸检测试剂盒    24T/48T
沙门氏菌恒温核酸检测试剂盒    24T/48T
虾肝胰腺细小病毒（HPV）DNA恒温核酸检测试剂盒（不含提取）    24T/48T
对虾杆状病毒（BP）DNA恒温核酸检测试剂盒（不含提取）    24T/48T
对虾传染性皮下及造血组织坏死症病毒（IHHNV）    24T/48T
哈维氏弧菌恒温核酸检测试剂盒（不含提取）    24T/48T
人梅毒螺旋体IgM抗体ELISA检测试剂盒对虾传染性肌肉坏死病毒(IMNV)RNA恒温核酸检测试剂盒（不含提取）    24T/48T
对虾桃拉综合症病毒（TSV）RNA恒温核酸检测试剂盒（不含提取）    24T/48T
对虾副溶血性弧菌恒温核酸检测试剂盒（免提取）    24T/48T
虾肝肠胞虫(EHP)恒温核酸检测试剂盒（免提取）    24T/48T
对虾白斑综合症病毒（WSSV）DNA恒温核酸检测试剂盒    24T/48T
β-葡聚糖    
吡利霉素 ELISA 试剂盒    96T
大观霉素 ELISA试剂盒    96T
呋喃唑酮(AOZ) ELISA试剂盒    96T
甲砜霉素 ELISA试剂盒    96T
氨苄青霉素ELISA试剂盒    96T
硝基呋喃 ELISA试剂盒    96T
倍他米松 ELISA试剂盒    96T
样本处理及要求:
1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。

需要而未提供的试剂和器材:
1.酶标仪（450nm）
2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒温箱
4.蒸馏水或去离子水
注意事项:
1.严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3.消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。
4.底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。
5.避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6.在储存和温育时避免强光直接照射。
7.平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8.任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9.不能使用过期产品。
10.如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
试剂准备:
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。
操作步骤:
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
实验结果计算:
以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。