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- 2025年10月25日
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1000
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4个月。
- 保存条件：
4℃～30℃保存
【产品名称】 肺炎衣原体IgM抗体检测试剂（免疫层析法）
【适用范围/预期用途】 本产品用于体外定性检测人血清、血浆或全血中的肺炎衣原体IgM抗体。
【产品储存条件及有效期】 4℃～30℃保存，产品有效期24个月。
【概述】人类肺炎衣原体感染呈世界性流行，不分地域、不受种族和年龄限制。人类肺炎衣原体感染一年四季均可能发生，不呈季节性特征，其流行可呈散发性或爆发性传播，尤其在空间相对封闭、人群聚集较多、空气不太流通的公共场所。
一般认为肺炎衣原体感染与鸟类及其他动物无关，人类是Cpn唯一储存宿主。其传播源是患病者或无症状携带者的呼吸道分泌物和飞沫。另外肺炎衣原体在硬塑料表面能存活30h，在纸巾上能存活12h，在手上存活时间仅10～15min。健康者也可能通过接触这些带有病原体的物体而被感染。
广州健仑生物科技有限公司还有以下呼吸道传染病系列试剂：
甲乙型流感病毒检测试剂盒
肺炎链球菌检测试剂盒
肺炎支原体检测试剂盒
肺炎衣原体检测试剂盒
A链球菌检测试剂盒
百日咳检测试剂盒
腺病毒检测试剂盒
轮状病毒检测试剂盒
美国BD 甲型流感病毒IgM抗体快检试剂（胶体金法）
甲型/乙型流感快速检测试剂盒（胶体金法）
甲型流感病毒抗原检测卡 胶体金
【腾讯Q】3012818662
【CALL】:1 8 6 6 5 5 6 8 9 4 1 陈小姐
【公司地址】广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-103室
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文献和实验筛查试剂由参评实验室从市场上随机抽取（详见表1、表2）。这些试剂全部经国家食品药品监督管理局注册批准、在国内市场上销售，其中酶联免疫法诊断试剂（以下简称酶联试剂）要求批批检合格。在14种酶联试剂中，1种为第四代HIV抗原抗体检测试剂，其余13种为第三代HIV抗体检测试剂（双抗原夹心酶联免疫法）。14种快速诊断试剂（以下简称快速试剂）全部为HIV抗体检测试剂，其中1种原理为明胶凝集法，即PA；其余13种原理为免疫层析法。三、血清盘构成1.酶联试剂评估血清盘由500份血清/血浆样品构成,来源
);circulating immune complexes(CIC) 近年来随着医学免疫学的发展，有关病原体引起的免疫反应及其免疫复合物对人体健康的影响日益受到关注，有关循环免疫复合物对心脑血管的损害以及对脑血管疾病的发生与发展是否有相关性也受到高度重视。本文对脑梗死140例患者血中巨细胞病毒抗体（CMV-IgG与CMV-IgM）与肺炎衣原体抗体（CP-IgG）进行了分析，提示这些因素对脑梗死的发生、发展与病情稳定及康复之间存在一定的关系。 一、研究对象选择 1、研究对象 选择珠海市人民医院神经内科2006
可溶性抗原以诊断新生儿败血症，有应用特异性抗体的乳胶颗粒法和酶免法。不同商品试剂的敏感性达88-100%，特异性达81-100%，应用未浓缩尿的敏感性略低。应用ELISA直接自尿中检出沙眼衣原体，已有商品试剂盒出现（IDEIA-Ⅲ），自尿中测定念珠菌抗原D-阿拉伯醇以及D-阿拉伯醇/L-阿拉伯醇比值，可敏感的诊断播散性念珠菌病，比细菌培养法敏感、快速。检查尿中肺炎链球菌可溶性抗原（Binax公司）、尿中大肠埃希菌O157可溶性抗原（Binax公司）均为免疫层析金标记的检验卡。另外，检查尿中特异
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