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- 英文名:
2 × Taq Plus Master Mix
- 供应商:
南京诺唯赞生物科技股份有限公司
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-20°C
- 规格:
50 ml
2 × Taq Plus Master Mix
高产高保真,让DNA扩增更成功

菌落PCR;高产量PCR;基因鉴定;

· 加入3’→5’外切酶活性
· 保真度是Taq DNA Polymerase的6倍
· 提高扩增产量和长度
· 即用型的预混液,较大程度地减少实验步骤


使用Taq Plus DNA Polymerase 分别扩增6 kb 和10 kb 的人基因组DNA 片段以及15 kb 的λDNA 片段。
M: DL15,000 DNA Marker

本产品适用于高产量PCR反应。相比于普通PCR,具有更高的保真度、更强的扩增性能和产量。只需加入引物和模板即可进行扩增,减少了移液操作,提高了检测通量和结果的重现性。体系中加入了保护剂,反复冻融后仍可保持稳定的活性。PCR产物的3'端带A,可直接克隆至T载体,并适用ClonExpress和拓扑克隆试剂盒(Vazyme #C112/C113/C115/C601)。

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组分 |
P211-01 |
P211-02 |
P211-03 |
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2 × Taq Plus Master Mix |
5 × 1 ml |
15 × 1 ml |
50 × 1 ml |

-20°C
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文献和实验Fast Taq DNA Polymerase都能做到!产品特点:1. 超快速DNA合成(10-15 s/kb)。2. 大幅度提高保真性,约为Taq 酶的3倍,接近Pyrococcus furiosus DNA聚合酶(Pfu)的水平。3. 高退火温度。在比Tm值高3 °C的条件下,引物仍能有效与模板配对结合,有效打开二级结构,避免引物二聚体的形成,提高扩增特异性和效率。4. 能够从含抑制剂较多的模板直接扩增。5. PCR 产物3’末端有一个“A”碱基,可以直接用于T-载体连接克隆
酶(Proofreading)的活性,扩增途中如果产生了错配的碱基,它可以将其切掉,从而保证了扩增的准确性。需要提醒用户的是由于此酶具有核酸外切酶功能,往往扩增效率低一些,有的还容易降解引物,且产物一般不宜用TA或UA克隆法克隆。目前市面上主要有两类产品,一类是混合型的高保真酶,将带有Proofreading活性的酶与普通Taq酶(用于提高扩增效率)混合起来,错配率在8-9 X10-6碱基/循环数。Clontech、LTI等公司都有此类产品。如果要求更高的保真度,就要选择单一型的高保真酶,如Stratagene的Pfu
外切酶(Proofreading)的活性,扩增途中如果产生了错配的碱基,它可以将其切掉,从而保证了扩增的准确性。需要提醒用户的是由于此酶具有核酸外切酶功能,往往扩增效率低一些,有的还容易降解引物,且产物一般不宜用TA或UA克隆法克隆。目前市面上主要有两类产品,一类是混合型的高保真酶,将带有Proofreading活性的酶与普通Taq酶(用于提高扩增效率)混合起来,错配率在8-9 X10-6碱基/循环数。Clontech、LTI等公司都有此类产品。如果要求更高的保真度,就要选择单一型的高保真











