- ￥390
- 青岛海博生物
- HB4190
- 中国青岛
- 2025年11月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 英文名：
Half-Fraser Medium
- CAS号：
///
- 保质期：
三年
- 供应商：
青岛海博
- 保存条件：
阴凉干燥处
- 规格：
250g
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文献和实验在蛋白纯化的过程中，你是否遇到过这样的情形：分泌到真核细胞培养基上清中的标签蛋白，纯化时非常的具有挑战性？ 实验用到的高密度细胞培养基，会将 IMAC 填料上的固定化金属离子剥离，导致在蛋白纯化的过程中，纯化效率较低。除此之外，目的蛋白浓度较低也增加了纯化的复杂程度，较大的上样体积，从而又导致了金属离子的脱落，使得纯化难度增加。 那么，上样体积会对纯化效率产生怎样的影响？ 在之前的蛋白结构解析前沿进展线上沙龙中，IBA Lifesciences 的蛋白质产品与分析总监 Dennis
mnidr Shocked cells were added to 1-ml SOC, incubated 1 h at 37°C, and then one-half was spread onto agar to select CmR or KmR transformants. If none grew within 24 h, the remainder was spread after standing overnight at room
1.如果诱饵蛋白对酵母细胞是有毒的，该怎么办? 在某些情况下，在液体培养基中培养不好的菌珠可以在固体培养基上生长得很好。首先重悬克隆于1 ml的SD/–Trp，接着将重悬液平铺于5 个100-mm的SD/–Trp平板，在30 ℃下温浴，直至平板上的克隆相互粘在一起。用5 ml 0.5X YPDA刮下每块板上的克隆，并收集到一管中，这样就可以使用这个细胞重悬液进行正常的杂交反应。 2.如果诱饵蛋白能直接激活报告
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