- ￥500
- 青岛海博生物
- HB4118.
- 青岛
- 2026年03月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
DNase Agar
- 保质期：
3年
- 供应商：
青岛海博生物
- 规格：
100g
| 胰蛋白胨 | 15.0 |
| 大豆胨 | 5.0 |
| 氯化钙 | 0.02 |
| 氯化钠 | 5.0 |
| DNA | 2.0 |
| 琼脂 | 12.0 |
| pH值7.3 ± 0.2 | 25℃ |
用途:用于细菌 DNA 酶检测。
用法：
称取本品42.0g,缓缓加热溶解于1000ml 蒸馏水中(避免形成不溶性丝状物),116℃高压灭菌 15 分钟,冷至 50℃左右时,倾入无菌平皿。将平板培养基分成 4-8 区,每区用接种环划线肉汤培养物，37℃培养 18-24 小时,在培养基表面滴加 1mol/l 盐酸,若为 DNA 酶阳性,在生长菌落周围产生明显透明环。如果加入 0.1% 甲苯胺蓝溶液,残留 DNA 部分变蓝,其水解部分变为蔷薇色。
DNA酶琼脂的原理及实验现象:http://www.hopebiol.com/asphtml/refere9631.htm
DNA酶琼脂上细菌菌落特征：
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| DNA酶琼脂 金黄色葡萄球菌ATCC25923 |
DNA酶琼脂 金黄色葡萄球菌ATCC6538 |
DNA酶琼脂微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置37±1℃需氧培养18-24小时。
DNA酶琼脂实验视频：http://www.hopebiol.com/asphtml/video47.htm
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文献和实验成分 DNA 2.0g 植物蛋白胨 5.0g 胰蛋白胨 15.0g 氯化钠 5.0g 琼脂(1.5%) 15.0g 蒸馏水 1000mL pH7.3 制法 称取各成分后，加水徐徐加热，避免形成饼溶性丝状物，121℃ 15min高压。 甲基绿配制(MG
DNA酶试验是检验技师考试的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家参考。（1）原理：某些细菌产生DNA酶，可使长链DNA水解成寡核苷酸链。因为长链DNA可被酸沉淀，寡核苷酸链则溶于酸，所以当在菌落平板上加入酸后，会在菌落周围出现透明环。（2）培养基：0.2%DNA琼脂平板。（3）方法：将被检菌点种于上述平板上，于35℃培养l8～24h，然后用lmol/L盐酸覆盖平板，观察结果。（4）结果：在菌落周围出现透明环为阳性，无透明环为阴性。（5）应用：在革兰阳性球菌中只有金黄色葡萄球菌产生DNA酶
【目的要求】 1.掌握限制性核酸内切酶概念、特点及作用原理，DNA酶解技术的应用2.掌握琼脂糖凝胶电泳分离DNA片段原理及其操作3.熟悉电泳基本原理及其影响因素【教学内容】 1．限制性核酸内切酶概念、特点及作用原理，DNA酶解技术的应用2．DNA片段琼脂糖凝胶电泳3．电泳概念、分类、应用、基本原理及其影响因素，琼脂糖凝胶制备、加样、电泳及结果分析【实验】 一．DNA酶解原理：1.限制性核酸内切酶：是一类能识别并水解双链DNA中特定碱基顺序的核酸水解酶。一般能识别4-6个碱基对，并在特定位点切割
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