- ￥99 - 999
- LANSO
- 国产
- LS-E8004
- 2025年09月10日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
鹿森生物
- 现货状态：
大量
- 规格：
1包
细胞培养 Cell culture
| 产品货号 | 产品描述 | 规格 |
| 细胞培养板 | ||
| LS-C8111 | 6孔细胞培养板,平底，TC处理 | 1块/包,50包/箱 |
| LS-C8112 | 12孔细胞培养板,平底，TC处理 | 1块/包,50包/箱 |
| LS-C8113 | 24孔细胞培养板,平底，TC处理 | 1块/包,50包/箱 |
| LS-C8114 | 96孔细胞培养板,平底，TC处理 | 1块/包,100包/箱 |
| 细胞培养瓶 | ||
| LS-D8801A | 25cm2细胞培养瓶,TC处理,透气盖,灭菌 | 10个/包,20包/箱 |
| LS-D8801B | 25cm2细胞培养瓶,TC处理,密封盖,灭菌 | 10个/包,20包/箱 |
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文献和实验管分装5ml的1×PBS（已高压灭菌）。 2.手术台上取患者发生动脉粥样硬化改变的病变动脉，分放入准备好的PBS中，拿回实验室在超净台中，无菌条件下剥去外膜，用手术刀片刮去内膜，留下中膜并将其剪成1×1mm大小组织块。 3.消化法：PBS清洗组织块后并将其转移入10ml的离心管，加入0.125％胰酶消化37℃30分钟，室温吹打100分钟或者振荡器振荡100分钟，待组织块变小且消化液变粘时，收集消化液配平以1500转/分钟离心10分钟后，收集细胞种植于预先加入M199培养液的5ml小皿中放入37度
。 [注意] 1. 用过的凝胶可在水中浸泡后用剃须刀片或塑料刮刀刮去。玻璃板须用去污剂完全清洗。或者凝胶用10% NaOH 浸泡后除去。为防止交叉污染, 用于清洗短玻璃板的工具必须与清洗长玻璃板的工具分开, 如果出现交叉污染, 以后制备的凝胶可能撕裂或变得松驰。 2、凝胶的制备： （1）玻璃板经粘合硅胶和Sigmacote 处理后，即可固定玻璃板。该方法是用0.2mm 或0.4mm厚的边条置于玻璃板左右两侧，将另一块玻璃板压于其上。在长玻璃板的一侧插入鲨鱼齿梳平的一面边缘，用夹子固定
（9）杂交：如是cDNA探针用前需进行变性处理，载片法时将切片在空气中晾干，加含探针的杂交液10μl于切片上，盖上22×22mm的硅化盖片或相当大小看蜡膜，3 H标记探针每10μl杂交液含1×105 cpm探针，32 P或35 S标记探针每10μl杂交液含5×105 cpm探针；如是漂浮切片，则用灭菌吸水纸将切片水份尽量吸干，然后入杂交液，探针浓度和载片法一样。入杂交液后43℃保温12～16h。 （10）4×SSc 37℃冲洗10～30min。 （11）2×SSC（如为RNA
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