- ¥2000
- NEST
- 中国
- 710011
- 2025年12月28日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
无锡耐思生物科技有限公司
- 现货状态：
现货
- 保修期：
3年
- 规格：
1/包，100/盒
刀片采用HIPS，刀柄采用PP
· 电子束灭菌，SAL10-6
· 自由旋转刀片，可到达培养瓶中所有角落
· 易撕独立纸塑包装，方便易用
· 独立的货号批号标识，便于质量追踪和溯源
· 无热源，无内毒素，无细胞毒性
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验电极）；CO2培养箱，显微镜；离心机，微量移液器，镊子，剪刀，手术刀片，三角瓶，吸管，毛细管，离心管，载玻片，盖玻片，NALGEN一次性滤器。 材料：外源DNA，对数生长中期细胞 试剂： 穿孔介质（PM）：磷酸钾 15mmol/L MgCl2 1mmol/L 蔗糖（或甘露醇） 250mmol/L HEPES 10mmol/L 调节pH至7.3 融合介质（FM）：MgCl2 1mmol/L 甘露醇 280mmol/L HEPES 2mmol/L 调节
/cm2种入25cm2培养瓶，放入孵箱培养。以后每隔2～3d进行全量换液。 摇床振摇分离星形胶质细胞和寡突胶质细胞 培养至7～10天，换液后放入孵箱继续培养24h，取出拧紧培养瓶盖，于37℃恒温摇床上280r/min摇动18h。此时寡突胶质细胞90％以上在培养悬液内而与瓶底贴壁的星形胶质细胞分离。 分离培养悬液内的寡突胶质细胞 吸出悬液至离心管内950r/min离心10min，弃上清后管内加入新鲜GM，吹打成单细胞悬液，按1.5×105/cm2种入预先用100μg/L多聚赖氨酸包被好的35mm
(也在试剂盒中)， 6µl 5×nucleotides (2.5 mM dATP，2.5 mM dCTP，2.5 mM dGTP，1.0 mM dTTP)，3µl 1mM Cy3或Cy5标记的dUTPs (Amersham)。上述混合液加入RNA-引物溶液，终体积为30µl，42°C保温1小时。加入1µl SuperScript II逆转录酶，42°C再保温1小时。加1.5µl 20mM EDTA以终止反应，加入15µl 0.1M NaOH降解模板RNA，70°C孵育10分钟，立即加入15µl 0.1M
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
