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鹿森生物
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大量
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1包

细胞爬片是采用高端的玻片,经灭菌,TC等处理后制作而成,厚度为0.17mm,用不同规格,适用于6孔,12孔,24孔,48孔的细胞培养板,拆开即用。TC玻片表面处理技术(TC处理→超强吸附),促进细胞贴壁。即使在后期原位杂交,免疫组化、免疫荧光,激光共聚焦等处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。一步法的细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等情况。
什么叫细胞爬片?
细胞爬片就是让玻片浸在细胞培养基内,细胞在玻片上生长,主要用于组织学,免疫组织化学,冰冻切片,细胞涂片,原位杂交等.
LANSO细胞爬片特点:
1.TC处理(细胞贴壁处理,利于细胞贴壁),双面均可使用.
2.γ射线灭菌,保证无菌.
3.使用便捷,只需打开包装,将爬片放入孔板内,将细胞悬液滴到爬片上即可培养.
4.爬片厚度为0.17mm,直径为8mm/14mm/20mm/25mm.适用于6孔板/12孔板/24孔板/48孔板.
5.超强吸附:该玻片表面具有永久的阳离子电荷,可以通过静电作用吸附冰冻切片组织或细胞,使之粘附在玻片上,进而在玻璃和切片组织之间形成共价键.因此,无需粘黏剂或者蛋白包被,该玻片也能牢固的粘附切片或细胞。
操作注意事项:
使用细胞爬片时(比如在六孔板中放入爬片,六孔板的孔底面积往往会比爬片面积多出一部分,加细胞悬液时常常就是细胞铺满整个孔底,有时细胞生长边集现象,就是靠近壁边缘密度要高些,这样处于中央玻片上爬的细胞数量就可能相对较少)
比较好的做法是将玻片放入孔板的孔内后,加细胞悬液时只滴到玻片上,一直滴到液体布满整个玻片又不会溢出玻片边缘(因为液体表面张力作用可以很容易做到这一点!),放在培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样玻片上的细胞生长的密度就会很集中.
未用完的细胞爬片怎么保存?
RT保存,LANSO细胞爬片有三层包装,在操净台无菌的状态下打开包装.未用完的爬片按原先包装方式再包装起来即可.
友情提示:
该爬片表面带有正电荷,请勿用手触摸,以免使用效果不佳.
玻片经过γ射线灭菌后,透明玻片颜色会略变为淡茶色,属正常现象.
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文献和实验(一)细胞爬片的制备 (1)如果使用载玻片或盖玻片,必须在使用之前灭菌。可以一次灭菌并贮存在无菌状态下。如果使用少量的盖玻片,用金属镊子夹住盖玻片,在70%乙醇中浸泡,然后在火焰上烤干。要轻轻地镊取,以防破裂。为了方便起见,可以将盖玻片浸泡于70%的乙醇中,使用时放在火焰上处理。如果使用的盖玻片或载玻片数量较多,可以将它们放于专用的金属支架上,然后高压消毒。如果需要的数量更大,则可将其放在耐热的容器中,干烤2小时。 (2)在无菌状态下,把干燥的玻片放于适当的培养皿中。盖玻片
e6 6 cm 培养皿 21 5.0 5.2%26times;10e6 10 cm 培养皿 55 10.0 13.7%26times;10e6 25cm2 培养瓶 25 5.0 5%26times;10e6 75cm2 培养瓶 75 15~30 2%26times;10e7 以下是搜集的常见细胞培养板图片:96孔细胞培养板、TC处理标准透明24孔平底细胞培养板、平行测试细胞培养板、贴壁细胞培养板等。 96
1、流式所需细胞数问:我目前准备做流式,要做10 个标本,但是细胞总数不多了,我能不能把原来在100ml培养瓶培养的细胞转移到25ml里培养,这样把细胞重悬后,1个100ml的可以分到4个25ml里。请问这样可以嘛?细胞数够嘛?据说做流式至少要105次方个细胞以上才行。丁香网友漂泊认为:细胞数是够的,请问你用流式测什么指标,用不用其他药物处理,说得详细点方可知你的方法妥不妥问:我要用流式测细胞周期,要加抑制细胞增殖的药物,然后自加药的不同时间取样测细胞周期。这样可行不?丁香网友漂泊认为:抑制
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