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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
鹿森生物
- 现货状态:
大量
- 规格:
1包
细胞培养 Cell culture
| 产品货号 | 产品描述 | 规格 |
| 细胞培养板 | ||
| LS-C8111 | 6孔细胞培养板,平底,TC处理 | 1块/包,50包/箱 |
| LS-C8112 | 12孔细胞培养板,平底,TC处理 | 1块/包,50包/箱 |
| LS-C8113 | 24孔细胞培养板,平底,TC处理 | 1块/包,50包/箱 |
| LS-C8114 | 96孔细胞培养板,平底,TC处理 | 1块/包,100包/箱 |
| 细胞培养瓶 | ||
| LS-D8801A | 25cm2细胞培养瓶,TC处理,透气盖,灭菌 | 10个/包,20包/箱 |
| LS-D8801B | 25cm2细胞培养瓶,TC处理,密封盖,灭菌 | 10个/包,20包/箱 |
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文献和实验收集病毒。按步骤1收集细胞并准备病毒上清。通过Western blot和/或PCR鉴定重组腺病毒产生。 4、PCR鉴定重组病毒。取5μl病毒上清加入10μl蛋白酶K,55℃孵育1hr,再煮沸5min,离心后取1-2μl作PCR。 五、重组病毒扩增,纯化 1、75cm2方瓶中接种293细胞,至密度达到90%,加入适量病毒上清感染细胞。3-4d后,细胞几乎变圆,且有一半细胞漂浮,则收集所有细胞。约500g转速离心,弃上清。 2、以灭菌PBS重悬沉淀,反复冻融4次。4℃下7000g离心5min
。另外,净化工作台使用过久,滤板未定期更换或长久不更换,滤气受尘埃堵塞,工作时不带口罩或外界气流过强,污染空气进入操作区,也会导致污染。春夏季南方地区多雨,空气湿度大,含菌量多,工作不注意也易造成污染。 3、清洗消毒 培养用物品、材料洗刷不净,培养用液和器材灭菌不彻底也会引入微生物和有毒物质。 4、操作 来自操作者的污染主要有以下几方面: (1)器材和溶液使用前未仔细检查是否污染过,或者是否已经消毒灭菌处理过,或者虽经处理,时隔已久又末重新处理。 (2)操作者未戴口罩、帽子,呼出气中排出细菌和支原
1. 75cm2方瓶中接种 293 细胞,至密度达到 90%,加入适量病毒上清感染细胞。 3- 4d 后,细胞几乎变圆,且有一半细胞漂浮,则收集所有细胞。约500g 转速离心,弃上清。 2. 以灭菌 PBS 重悬沉淀,反复冻融4 次。4℃下 7000g 离心 5min.病毒纯化至少 需要 30 瓶 75cm2方瓶细胞。 3. CsCl 连续梯度离心纯化:50ml 离心管中称量 4.4g CsCl,加入 8ml 病毒裂解 上清液,混匀,体积约为10ml。转移至12ml 超速
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