- ￥99 - 999
- LANSO
- 国产
- LS-D8802B
- 2025年07月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
鹿森生物
- 现货状态：
大量
- 规格：
1包
细胞培养 Cell culture
| 产品货号 | 产品描述 | 规格 |
| 细胞培养板 | ||
| LS-C8111 | 6孔细胞培养板,平底，TC处理 | 1块/包,50包/箱 |
| LS-C8112 | 12孔细胞培养板,平底，TC处理 | 1块/包,50包/箱 |
| LS-C8113 | 24孔细胞培养板,平底，TC处理 | 1块/包,50包/箱 |
| LS-C8114 | 96孔细胞培养板,平底，TC处理 | 1块/包,100包/箱 |
| 细胞培养瓶 | ||
| LS-D8801A | 25cm2细胞培养瓶,TC处理,透气盖,灭菌 | 10个/包,20包/箱 |
| LS-D8801B | 25cm2细胞培养瓶,TC处理,密封盖,灭菌 | 10个/包,20包/箱 |
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文献和实验收集病毒。按步骤1收集细胞并准备病毒上清。通过Western blot和/或PCR鉴定重组腺病毒产生。 4、PCR鉴定重组病毒。取5μl病毒上清加入10μl蛋白酶K，55℃孵育1hr,再煮沸5min，离心后取1-2μl作PCR。 五、重组病毒扩增，纯化 1、75cm2方瓶中接种293细胞，至密度达到90%,加入适量病毒上清感染细胞。3-4d后，细胞几乎变圆，且有一半细胞漂浮，则收集所有细胞。约500g转速离心，弃上清。 2、以灭菌PBS重悬沉淀，反复冻融4次。4℃下7000g离心5min
1. 75cm2方瓶中接种 293 细胞，至密度达到 90%，加入适量病毒上清感染细胞。 3- 4d 后，细胞几乎变圆，且有一半细胞漂浮，则收集所有细胞。约500g 转速离心，弃上清。 2. 以灭菌 PBS 重悬沉淀，反复冻融4 次。4℃下 7000g 离心 5min.病毒纯化至少 需要 30 瓶 75cm2方瓶细胞。 3. CsCl 连续梯度离心纯化：50ml 离心管中称量 4.4g CsCl，加入 8ml 病毒裂解 上清液，混匀，体积约为10ml。转移至12ml 超速
，弃上清。 2 以灭菌PBS重悬沉淀，反复冻融4次。4℃下7000g离心5min.病毒纯化至少需要30瓶75cm2 方瓶细胞。 3 CsCl连续梯度离心纯化：50ml离心管中称量4.4g CsCl，加入8ml病毒裂解上清液，混匀，体积约为10ml。转移至12ml超速离心管（用于SW41转头）中，覆盖约2ml矿物油。平衡后，10℃下32000 rpm离心18-24hr，用注射器抽吸离心出的病毒带。 （也可CsCl不连续梯度离心：20ml超速离心管中缓慢加入8ml CsCl
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