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75cm2细胞培养瓶,TC处理,密封盖,灭菌

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  • LANSO
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  • LS-D8802B
  • 2025年07月06日
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      鹿森生物

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      1包

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    产品细节图片5    细胞培养 Cell culture
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    产品货号 产品描述 规格
    细胞培养板    
    LS-C8111  6孔细胞培养板,平底,TC处理 1块/包,50包/箱
    LS-C8112 12孔细胞培养板,平底,TC处理 1/,50/
    LS-C8113  24孔细胞培养板,平底,TC处理 1/,50/
    LS-C8114  96孔细胞培养板,平底,TC处理  1/,100/
         
    细胞培养瓶    
    LS-D8801A   25cm2细胞培养瓶,TC处理,透气盖,灭菌 10/,20/
    LS-D8801B   25cm2细胞培养瓶,TC处理,密封盖,灭菌 10/,20/

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 重组腺病毒构建、扩增及纯化

      收集病毒。按步骤1收集细胞并准备病毒上清。通过Western blot和/或PCR鉴定重组腺病毒产生。 4、PCR鉴定重组病毒。取5μl病毒上清加入10μl蛋白酶K,55℃孵育1hr,再煮沸5min,离心后取1-2μl作PCR。 五、重组病毒扩增,纯化 1、75cm2方瓶中接种293细胞,至密度达到90%,加入适量病毒上清感染细胞。3-4d后,细胞几乎变圆,且有一半细胞漂浮,则收集所有细胞。约500g转速离心,弃上清。 2、以灭菌PBS重悬沉淀,反复冻融4次。4℃下7000g离心5min

    • 细胞培养的污染及控制

      。另外,净化工作台使用过久,滤板未定期更换或长久不更换,滤气受尘埃堵塞,工作时不带口罩或外界气流过强,污染空气进入操作区,也会导致污染。春夏季南方地区多雨,空气湿度大,含菌量多,工作不注意也易造成污染。 3、清洗消毒 培养用物品、材料洗刷不净,培养用液和器材灭菌不彻底也会引入微生物和有毒物质。 4、操作 来自操作者的污染主要有以下几方面: (1)器材和溶液使用前未仔细检查是否污染过,或者是否已经消毒灭菌处理过,或者虽经处理,时隔已久又末重新处理。 (2)操作者未戴口罩、帽子,呼出气中排出细菌和支原

    • 重组病毒扩增和纯化

      1. 75cm2方瓶中接种 293 细胞,至密度达到 90%,加入适量病毒上清感染细胞。 3- 4d 后,细胞几乎变圆,且有一半细胞漂浮,则收集所有细胞。约500g 转速离心,弃上清。 2. 以灭菌 PBS 重悬沉淀,反复冻融4 次。4℃下 7000g 离心 5min.病毒纯化至少 需要 30 瓶 75cm2方瓶细胞。 3. CsCl 连续梯度离心纯化:50ml 离心管中称量 4.4g CsCl,加入 8ml 病毒裂解 上清液,混匀,体积约为10ml。转移至12ml 超速

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