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- 658175
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- 2025年07月16日
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现货
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- 供应商：
广州威佳科技有限公司
- 规格：
5个/包 120个/箱
| 培养瓶
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| 690175 |
细胞培养瓶，25cm2，TC处理，红色滤盖，灭菌 |
10 |
200 |
特价893 |
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| 690195 |
细胞培养瓶，50ml，悬浮式，白色滤盖，灭菌 |
10 |
200 |
1451 |
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| 690950 |
I型胶原蛋白预包被培养瓶，25cm2，红色滤盖 |
10 |
50 |
4211 |
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| 658170 |
细胞培养瓶，75cm2，TC处理，红色标准盖，灭菌 |
5 |
120 |
823 |
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| 658175 |
细胞培养瓶，75cm2，TC处理，红色滤盖，灭菌 |
5 |
120 |
特价925 |
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| 658195 |
细胞培养瓶，250ml，悬浮式，白色滤盖，灭菌 |
5 |
120 |
1754 |
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| 658950 |
I型胶原蛋白预包被培养瓶，75cm2，红色滤盖 |
5 |
50 |
4649 |
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文献和实验无菌操作基本技术1. 实验进行前，无菌室及无菌操作台（laminar flow)）以紫外灯照射30～60分钟灭菌，以70%ethanol擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10分钟后，才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞株，且即使培养相同亦不共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后，将实验物品带出工作台，以70%ethanol擦拭无菌操作抬面。操作间隔应让无菌操作台运转10分钟以上后，再进行下一个细胞株之操作。2. 无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞，必要物品，例如试管架、吸管
基础篇-无菌操作基本技术 1. 实验进行前，无菌室及无菌操作台(laminar flow) 以紫外灯照射30-60 分钟灭菌，以70% ethanol擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10 分钟后，才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞株，且即使培养基相同亦不共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后，将实验物品带出工作台，以70% ethanol 擦拭无菌操作抬面。操作间隔应让无菌操作台运转10分钟以上后，再进行下一个细胞株之操作。 2. 无菌操作工作区域应保持
基础篇-无菌操作基本技术1. 实验进行前，无菌室及无菌操作台(laminar flow) 以紫外灯照射30-60 分钟灭菌，以70 %ethanol 擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10 分钟后，才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞株，且即使培养基相同亦不共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后，将实验物品带出工作台，以70 % ethanol 擦拭无菌操作抬面。操作间隔应让无菌操作台运转10 分钟以上后，再进行下一个细胞株之操作。2. 无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞
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