- ￥10
- LANSO
- 国产
- LS-T-1000-R-S
- 2025年09月09日
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鹿森生物
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大量
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长度78mm,透明,96支/盒,50盒/箱
产品特点:
-高品质PP材质
-标准尺寸,可适用各类品牌移液器
-优化孔径,保证样品吸取流畅
-内壁光滑,液体残留少,保证吸液的准确性
-高密度聚乙烯保证了完好的密封性
-有效阻止气溶胶,避免了样品与移液器的交叉污染
-更适用于OPCR,基因研究,测序,检测感染性样本等精密实验
-无菌,无DNA酶,无RNA酶,无热原，无内毒素
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文献和实验（纯组织）加800 ul Trizol试剂。 二、DEPC处理方法如下 1. DEPC处理 （1）DEPC水：100 ml超纯水加入0.2 ml DEPC，充分混匀，高压灭菌。 （2） Tip头(枪头）. EP管等在提RNA过程中及做RT时接触RNA的器材（包括1 ml. 200 μl. 20 μl Tip头；EP管和PCR反应管等）：用0.1%的DEPC水（1000 ml超纯水加入1ml DEPC）37 ℃浸泡过夜，高压灭菌。 2. 提取RNA，用DEPC水溶
1000ml容量瓶中静置4小时后备用。逆转录中所用的DEPC水的配制：100ml盐水瓶内装40ml双蒸水，加40ulDEPC，37℃过夜，送至高压，后分装到几个1。5mlEP管中，-20℃中保存备用。（2）RT中所需要的各种试剂（3）引物浓度计算方法：（新合成的引物的稀释）假如终浓度为XuM（pmol/ul）加DEPC水体积（ul）=（OD×33×1000000）/（分子量×X）二、RT时注意事项：为避免RNA酶污染，在RT中仍要佩戴一次性手套和口罩。三、RT步骤（一）用SSⅢ逆转录酶进行RT（20ul
Poly(A )RNA的回收率；另一个目的是能解离mRNA与rRNA的结合，否则会导致rRNA的污染。所以此步骤不能省略。下面，我们介绍一个可以确认RNA溶液中有没有残留的RNA酶的方法。3）保温试验方法很简单的，按照样品浓度，从RNA溶液中吸取两份1000 ng的RNA加入至0.5 ml的离心管中,并且用pH7.0的Tris缓冲液补充到10 ul的总体积，然后密闭管盖。把其中一份放入70℃的恒温水浴中,保温1 h。另一份放置在-20℃冰箱中保存1 h。时间到了之后，取出两份样本进行电泳。电泳完成
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