- ￥99 - 999
- LANSO
- 国产
- LS-T-50-R-S-LX
- 2025年09月10日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 供应商：
鹿森生物
- 现货状态：
大量
- 规格：
1包
特点：
·标准尺寸，适用于各类品牌移液器
·内壁光滑，液体残留降到最低、确保吸液的准确性
·透明度好，具有良好的透明度、方便使用时观察液面
·规格齐全：10ul、20ul、50ul、100ul、200ul、1000ul
·适配：Eppendorf, Gilson, Thermo Finnpipette, Brand, Sartorius, Dragonlab等品牌
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验X-100。 7.TE缓冲液：10 mmo/L Tris•Cl (pH8.0)，1 mmol/L EDTA (pH8.0)。高压灭菌后储存于4℃冰箱中。 8.RNA酶A母液：将RNA酶A溶于10mmol/L Tris•Cl(pH7.5)，15mmol/L NaCl中，配成10mg/mL的溶液，于100℃加热15min，使残留的DNA酶失活。冷却后用1.5mL Eppendorf管分装成小份保存于-20℃。 9.溶菌酶（10mg/ml）：用10mmol/L
必须要配制成不含DNA酶的RNA酶，即在购买市售RNA酶后进行再处理，配制成10mg/ml。否则可能的后果是不仅没有RNA，连DNA也被消化了。两者均于-20度保存。验证提取DNA的纯度的方法有二：1：紫外分光光度计计算OD比值；2：1%-1.5%的琼脂糖凝胶电泳。第二部分 亚硫酸氢钠修饰基因组DNA如不特别指出，所用双蒸水（DDW）均经高压蒸汽灭菌。1：将约2ugDNA于1.5mlEP管中使用DDW稀释至50ul；2：加5.5ul新鲜配制的3M NaOH；3： 42℃水浴30min；水浴期间配制
容量瓶中静置4小时后备用。逆转录中所用的DEPC水的配制：100ml盐水瓶内装40ml双蒸水，加40ulDEPC，37℃过夜，送至高压，后分装到几个1.5mlEP管中，-20℃中保存备用。 （2）RT中所需要的各种试剂 （3）引物浓度计算方法： （新合成的引物的稀释） 假如终浓度为X uM(pmol/ul) 加DEPC水体积（ul）＝（OD×33×1000000）/（分子量×X） 二， RT时注意事项： 为避免RNA酶污染，在RT中仍要佩戴一次性手套和口罩。 三， RT步骤
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
