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ATCC Medium 988 Broth w/ Additional 5% Fetal Bovine Serum. 50 ml/bottle. Store in refrigerator.
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99
- 供应商:
上海齐源生物
- 规格:
50mL
Moltox®提供遗传毒理实验所需的各种培养基以及试剂,方便客户使用,所有产品都经过严格的质量控制,保证为客户提供安全可靠的产品。这种即用型的产品也大大节约了实验人员的时间,同时让实验过程更加可控,开创了一种新型的实验模式
Moltox®作为全球领先的哺乳动物微粒体酶(S9)生产商,提供多种S9,、β-萘黄酮联合诱导等等以及不同种属来源。同时齐源生物也为客户提供适应他们实验要求的定制产品。所提供的S9以及TA97a,TA98,TA100,TA102等产品已作为他的优势产品,在全球范围内被使用。所有菌株都来自于它的原始菌株或菌种保藏中心。例如:沙门氏菌来自于Dr. Bruce Ames实验室,加利福尼亚大学伯克利分校;大肠杆菌来自于英国NCIMB保藏中心。随产品提供应用与质量控制报告,详细列明了来源、生物学特性以及诊断性诱变剂测试结果。
Metabolic Activation
齐源现货提供哺乳动物微粒体酶(S9),哺乳动物微粒体酶(S9)含有代谢活化作用的酶—细胞色素P450。细胞色素P450的获得依赖于实验中所用供体的种类、性别以及组织。(Oguri, et al.,Annu Rev Pharm Tox, 34:251, 1994)。S9中细胞色素P450的活性依赖于供体所使用的诱导剂,通过合适的诱导剂获得大量的P450。(Soucek&Gut,Xenobiotica,1:83,1992)相对而言,(Aroclor1254)诱导剂可以达到很好的实验效果。(Alvares,etal.,PNA S,70:1321,1971;Ames,etal.,PNAS,70:2281,1973).目前体外实验中多使用(Aroclor1254)诱导的雄性SD大鼠肝脏微粒体酶S9。例如鼠伤寒沙门氏菌突变实验。
(Ames, et al.,Muta-tRes,31:347,1975;Maron&Ames,MutatRes,113:173,1983)
73-1535pSK PTM™ TA1535pSK (hisG46, uvrB, rfa, pSK1002)
鼠伤寒沙门氏菌,用于SOS/umu 试验(Oda, Y., S. Nakamura, J. Oki and T. Kato, Mutation Re-search, 147:219-119,1985)保存于特制转移培养基中(PTM™).
72-187L ECDisc™ WP2 (trp) 10 discs
72-188L ECDisc™ WP2 (trp, uvrA) 10 discs
72-002L ECDisc™ WP2 (trp, pKM101) 10 discs
72-003L ECDisc™ WP2 (trp, urvA pKM101) 10 discs
大肠杆菌 WP2,用于细菌诱变试验(Green, M.H.L. and Muriel, W.J., Mutation Research, 38:3-32, 1976)
Ames试验 即鼠伤寒沙门氏菌营养缺陷型回复突变试验,是目前检测基因突变最常用方法之一。
齐源生物现货供应菌种如下:
相关资料
No:71-1538L
Name:Lyophilized STDisc TA1538
Type:MOLTOX
No:71-1538.2l
Name:Lyophilized STDisc TA1538
Type:MOLTOX
71-102.5L STDisc TA102 10/vial 5颗/瓶 MOLTOX
71-100L 冻干 TA100 10颗/瓶 MOLTOX
71-100.5L 冻干 TA100 5颗/瓶 MOLTOX
71-100.2L 冻干 TA100 2颗/瓶 MOLTOX
71-098L 冻干 TA98 10颗/瓶 MOLTOX
71-098.5L 冻干 TA98 5颗/瓶 MOLTOX
71-098.2L 冻干 TA98 2颗/瓶 MOLTOX
71-097L 冻干 TA97/TA97a 10颗/瓶 MOLTOX
71-097.5L 冻干 TA97/TA97a 5颗/瓶 MOLTOX
32-102 Ames II Mutagenicity Assay Kit 试剂盒 MOLTOX
Moltox公司提供系列组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌的标准菌株,常用的有七种提供:TA97 TA98 TA100 TA102 TA1535 TA1537 TA1538。其标准菌株直接来源于Ames实验室,有证书提供。Moltox公司提供的菌株包装形式为10颗/瓶,2-8度保存。齐源生物现货供应!
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文献和实验科镊子提起腹膜,用 5mL 注射器往小鼠腹腔注射 2.5mL 预冷 PBS(勿扎到脏器),轻揉小鼠腹部1~2 min。注射器回抽腹腔灌洗液,收集于15mL 离心管中。 重复第 5 步 5 次,冲洗腹腔,可观察到冲洗液逐渐澄清。 将收集的腹腔灌洗液 300 g 离心 5 min,弃上清。 用细胞染色缓冲液或者含 10% 胎牛血清的 1640 培养液重悬细胞。 进行细胞计数,并调整细胞浓度至 1×107/mL。 注意事项: 若第 7 步离心弃上清后发现细胞沉淀中有较多红细胞,且检测目的细胞非红细胞,先
血清多为小牛血清or新生牛血清,并非真正的胎牛血清。不论使用那一种血清,提醒您注意一下是否已灭活。 去除胰蛋白酶时最好用含血清的培养液在4℃下离心,血清不仅可以中止胰蛋白酶的作用,对细胞也有保护作用,一般用800~1000rpm转10min即可,最好离心洗涤3次。传代后不长有可能与胰蛋白酶有关。 生长状态良好的PC12,接种48h应该到了对数增长期。 丁香园pz_penny的问题: 我的pc12神经细胞繁殖速度超慢,已经超过一个月了,平皿的汇合度还只有大约30%,我用的是f12k培养基+10%
NaHCO3 浓度的 Earle's 平衡盐溶液,并且由培养箱维持 5~10% CO2。通常,1.2~2.2g/L NaHCO3 配合 5% CO2,3.7 g/L NaHCO3 配合 10% CO2。精确的计量因培养基配方而不同。除了 Leibovitz's L-15 (ATCC No.30-2008),ATCC 所有培养基都要匹配 5% CO2。绝大多数 ATCC 培养基含 1.5g/L NaHCO3 以及额外的丙酮酸钠。而 Gibco Hyclone 很多品牌的培养基里都含有 3.7 g/L
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