BBT-氯化钠缓冲液

【配制溶液的步骤】
①实验用品:托盘天平、量筒、胶头滴管、烧杯、玻璃棒、药匙等。
②实验步骤:计算→称量药品→量取溶剂水→搅拌溶解配制溶液的实验步骤:

具体步骤为：
1.利用公式计算所需溶质和水的质量。其中：溶质的质量=溶液质量×溶质的质量分数，溶液质量=溶液体积×溶液密度，溶剂的质量=溶液质量-溶质的质量;由于溶剂一般是水，且密度为1g/cm3，所以溶剂的体积和质量在数值是相等的。
2.用托盘天平称量所需溶质，包含称取溶质的质量和量取溶剂的体积；首先用托盘天平(配用药匙)称量所需的溶质，倒入烧杯中;然后用量筒(配用胶头滴管)量取所需的水，倒入盛有溶质的烧杯中。
3.把水的密度近似看作1g/cm3，用量筒量取一定体积的水，倒入盛有溶质的烧杯里，用玻璃棒搅拌，使溶质溶解。
4.把配好的溶液装入试剂瓶中，盖好瓶塞并贴上标签(标签中应包括药品的名称和溶液中溶质的质量分数)，放到试剂柜中（注意标签向外）。
【溶液配制过程中的注意事项】
1.容量瓶是刻度精密的玻璃仪器,不能用来溶解
2.溶解完溶质后的溶液需要冷却到常温再转移
3.溶解过程中的烧杯以及搅拌、引流用的玻璃棒都需要在转移后洗涤两三次。
4.把小烧杯中的溶液往容量瓶中转移时，需要借助玻璃棒引流，因容量瓶瓶口较细，目的是避免溶液洒出。
5.定容时要注意溶液凹液面的最低处和刻度线相切,眼睛需与凹液面底部持平，否则就会导致读数偏大或者偏小。
6.如发现定容时溶剂水的体积过大，则实验失败。切勿使用胶头滴管洗去多余水量。
7.摇匀后，如果再次观察发现读数偏低，不做任何处理。继续加入蒸馏水时将导致溶质质量分数偏低。
小鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA Kit，48T/96T 
猴子血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA Kit，48T/96T 
大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA Kit，48T/96T 
兔子血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA Kit，48T/96T 
人α半乳糖苷酶(αGAL)ELISA Kit，48T/96T 
人基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)ELISA Kit，48T/96T 
人α甘露糖苷酶(α Manase)ELISA Kit，48T/96T 
小鼠α甘露糖苷酶(α Manase)ELISA Kit，48T/96T 
人Ⅲ型胶原(Col Ⅲ)ELISA Kit，48T/96T 
小鼠Ⅲ型胶原(Col Ⅲ)ELISA Kit，48T/96T 
猪Ⅲ型胶原(Col Ⅲ)ELISA Kit，48T/96T 
大鼠Ⅲ型胶原(Col Ⅲ)ELISA Kit，48T/96T 
兔子Ⅲ型胶原(Col Ⅲ)ELISA Kit，48T/96T 
鸡α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)ELISA Kit，48T/96T 
人α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)ELISA Kit，48T/96T 
小鼠α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)ELISA Kit，48T/96T 
大鼠α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)ELISA Kit，48T/96T 
鸡流行性乙型脑炎抗体IgG(JE IgG)ELISA Kit，48T/96T 
人流行性乙型脑炎抗体IgG(JE IgG)ELISA Kit，48T/96T 
人α羟基丁酸脱氢酶(αHBDH)ELISA Kit，48T/96T 
小鼠α羟基丁酸脱氢酶(αHBDH)ELISA Kit，48T/96T 
人Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)ELISA Kit，48T/96T 
小鼠Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)ELISA Kit，48T/96T 
大鼠Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)ELISA Kit，48T/96T 
人中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)ELISA Kit，48T/96T 
小鼠中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)ELISA Kit，48T/96T 
大鼠中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)ELISA Kit，48T/96T 
兔子中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)ELISA Kit，48T/96T 
鸡透明质酸(HA)ELISA Kit，48T/96T 
人透明质酸(HA)ELISA Kit，48T/96T 
小鼠透明质酸(HA)ELISA Kit，48T/96T 
猪透明质酸(HA)ELISA Kit，48T/96T 
大鼠透明质酸(HA)ELISA Kit，48T/96T 
兔子透明质酸(HA)ELISA Kit，48T/96T 
人α半乳糖基抗体(Gal)ELISA Kit，48T/96T 
小鼠α半乳糖基抗体(Gal)ELISA Kit，48T/96T 
人丙型肝炎IgG(HCV-IgG)ELISA Kit，48T/96T 
人丙型肝炎IgM(HCV-IgM)ELISA Kit，48T/96T 
人丁型肝炎IgG(HDV IgG)ELISA Kit，48T/96T 
人丁型肝炎IgM(HDV IgM)ELISA Kit，48T/96T 
人戊型肝炎病毒IgG(HEV-IgG)ELISA Kit，48T/96T 
人戊型肝炎病毒IgM(HEV-IgM)ELISA Kit，48T/96T 
人输血传播病毒/辛型肝炎病毒((TTV)ELISA Kit，48T/96T 
人庚型肝炎病毒IgG(HGV-IgG)ELISA Kit，48T/96T 
人庚型肝炎病毒IgM(HGV-IgM)ELISA Kit，48T/96T 
人乙型肝炎病毒前S2抗原(HBV preS2Ag)ELISA Kit，48T/96T 
人乙型肝炎病毒前S2抗体(HBV preS2Ab)ELISA Kit，48T/96T 
人β氨基己糖苷酶A(β-hexosaminidase A)ELISA Kit，48T/96T
小鼠β氨基己糖苷酶A(β-hexosaminidase A)ELISA Kit，48T/96T
人β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA Kit，48T/96T 
小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA Kit，48T/96T 
人β甘露糖苷酶(β Manase)ELISA Kit，48T/96T 
小鼠β甘露糖苷酶(β Manase)ELISA Kit，48T/96T 
鸡β内酰胺酶(β-lactamase)ELISA Kit，48T/96T 
人β内酰胺酶(β-lactamase)ELISA Kit，48T/96T 
人β内酰胺酶抑制剂(BLI)ELISA Kit，48T/96T 
小鼠β内酰胺酶抑制剂(BLI)ELISA Kit，48T/96T 
人β萘酚(β-naphthol)ELISA Kit，48T/96T 
小鼠β萘酚(β-naphthol)ELISA Kit，48T/96T 
人β葡糖苷酶(β-glucosidase)ELISA Kit，48T/96T 
小鼠β葡糖苷酶(β-glucosidase)ELISA Kit，48T/96T 
人β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)ELISA Kit，48T/96T 
小鼠β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)ELISA Kit，48T/96T 
鸡免疫核糖核酸(Irna)ELISA Kit，48T/96T 
人免疫核糖核酸(Irna)ELISA Kit，48T/96T 
人苯丙氨酸(LPA)ELISA Kit，48T/96T 配制溶液分三种情况：
第一情况是用固体配制溶液；
第二情况是用液体配制溶液；
第三情况是用气体配制溶液.
初中只需掌握前两种溶液的配制.
例1、配制100克质量分数为10%的氯化钠溶液的实验步骤：
1、计算
配制100克质量分数为10%的氯化钠溶液
所需氯化钠的质量=100g*10%=10克,
所需水的质量=100g-10g=90g,所需水的体积=90g/（1g/ml）=90ml
2、称量
用托盘天平称量10克的氯化钠,倒入烧杯中.
3、溶解
用量筒量取90毫升的水,倒入盛有氯化钠的烧杯里,用玻璃棒搅拌,使氯化钠溶解.
4、贴标签贮存
把配好的溶液装入试剂瓶并贴上标签（标签中应包括药品名称和溶液中溶质的质量分数）,放到试剂柜中
例2：用质量分数98%的浓硫酸（p=1.84g/ml）配制500克质量分数为20%的稀硫酸的实验步骤：
1、计算
配制500克质量分数为20%的稀硫酸需要浓硫酸的质量=（500g*20%）/98%=102g
需要浓硫酸的体积=102g/1.84g/ml=55.4ml
所需水的质量=500g-102g=398g
所需水的体积=398g/（1g/ml）=398ml
2、量取（此步与固体配制溶液不同）
用量筒量取398ml水,倒入烧杯中.
3、稀释 （此步与固体配制溶液也不同）
用量筒量取55.4毫升的浓硫酸,沿烧杯壁慢慢注入水中,并不断用玻璃棒搅拌,使产生的热量迅速扩散.
4、贴标签贮存
把配好的溶液冷却后装入试剂瓶并贴上标签（标签中应包括药品名称和溶液中溶质的质量分数）,放到试剂柜中
BBT-氯化钠缓冲液 【配制溶液的步骤】
①实验用品:托盘天平、量筒、胶头滴管、烧杯、玻璃棒、药匙等。
②实验步骤:计算→称量药品→量取溶剂水→搅拌溶解配制溶液的实验步骤:

具体步骤为：
1.利用公式计算所需溶质和水的质量。其中：溶质的质量=溶液质量×溶质的质量分数，溶液质量=溶液体积×溶液密度，溶剂的质量=溶液质量-溶质的质量;由于溶剂一般是水，且密度为1g/cm3，所以溶剂的体积和质量在数值是相等的。
2.用托盘天平称量所需溶质，包含称取溶质的质量和量取溶剂的体积；首先用托盘天平(配用药匙)称量所需的溶质，倒入烧杯中;然后用量筒(配用胶头滴管)量取所需的水，倒入盛有溶质的烧杯中。
3.把水的密度近似看作1g/cm3，用量筒量取一定体积的水，倒入盛有溶质的烧杯里，用玻璃棒搅拌，使溶质溶解。
4.把配好的溶液装入试剂瓶中，盖好瓶塞并贴上标签(标签中应包括药品的名称和溶液中溶质的质量分数)，放到试剂柜中（注意标签向外）。
【溶液配制过程中的注意事项】
1.容量瓶是刻度精密的玻璃仪器,不能用来溶解
2.溶解完溶质后的溶液需要冷却到常温再转移
3.溶解过程中的烧杯以及搅拌、引流用的玻璃棒都需要在转移后洗涤两三次。
4.把小烧杯中的溶液往容量瓶中转移时，需要借助玻璃棒引流，因容量瓶瓶口较细，目的是避免溶液洒出。
5.定容时要注意溶液凹液面的最低处和刻度线相切,眼睛需与凹液面底部持平，否则就会导致读数偏大或者偏小。
6.如发现定容时溶剂水的体积过大，则实验失败。切勿使用胶头滴管洗去多余水量。
7.摇匀后，如果再次观察发现读数偏低，不做任何处理。继续加入蒸馏水时将导致溶质质量分数偏低。
配制溶液分三种情况：
第一情况是用固体配制溶液；
第二情况是用液体配制溶液；
第三情况是用气体配制溶液.
初中只需掌握前两种溶液的配制.
例1、配制100克质量分数为10%的氯化钠溶液的实验步骤：
1、计算
配制100克质量分数为10%的氯化钠溶液
所需氯化钠的质量=100g*10%=10克,
所需水的质量=100g-10g=90g,所需水的体积=90g/（1g/ml）=90ml
2、称量
用托盘天平称量10克的氯化钠,倒入烧杯中.
3、溶解
用量筒量取90毫升的水,倒入盛有氯化钠的烧杯里,用玻璃棒搅拌,使氯化钠溶解.
4、贴标签贮存
把配好的溶液装入试剂瓶并贴上标签（标签中应包括药品名称和溶液中溶质的质量分数）,放到试剂柜中
例2：用质量分数98%的浓硫酸（p=1.84g/ml）配制500克质量分数为20%的稀硫酸的实验步骤：
1、计算
配制500克质量分数为20%的稀硫酸需要浓硫酸的质量=（500g*20%）/98%=102g
需要浓硫酸的体积=102g/1.84g/ml=55.4ml
所需水的质量=500g-102g=398g
所需水的体积=398g/（1g/ml）=398ml
2、量取（此步与固体配制溶液不同）
用量筒量取398ml水,倒入烧杯中.
3、稀释 （此步与固体配制溶液也不同）
用量筒量取55.4毫升的浓硫酸,沿烧杯壁慢慢注入水中,并不断用玻璃棒搅拌,使产生的热量迅速扩散.
4、贴标签贮存
把配好的溶液冷却后装入试剂瓶并贴上标签（标签中应包括药品名称和溶液中溶质的质量分数）,放到试剂柜中