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- 文献和实验
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- 保存条件:
4℃,12个月
- 保质期:
12个月
- 供应商:
谷研
- 规格:
100ml
①实验用品:托盘天平、量筒、胶头滴管、烧杯、玻璃棒、药匙等。
②实验步骤:计算→称量药品→量取溶剂水→搅拌溶解配制溶液的实验步骤:
原代单核细胞特制基础无血清培养基 500/100ml
原代软骨细胞特制基础无血清培养基 500/100ml
原代上皮细胞特制基础培养基 500/250/100ml
原代内皮细胞特制基础培养基 500/250/100ml
原代平滑肌细胞特制基础培养基 500/250/100ml
原代成纤维细胞特制基础培养基 500/250/100ml
原代心肌细胞特制基础培养基 500/250/100ml
原代表皮角化细胞特制基础培养基 500/250/100ml
原代系膜细胞特制基础培养基 500/250/100
原代肝实质细胞特制基础培养基 500/250/100ml
原代肾实质细胞特制基础培养基 500/250/100ml
原代骨细胞特制基础培养基 500/250/100
原代滑膜皮细胞特制基础培养基 500/250/100
原代骨骼肌细胞特制基础培养基 500/250/100ml
原代神经元细胞特制基础培养基 500/250/100ml
原代神经胶质细胞特制基础培养基 500/250/100ml
原代单核细胞特制基础培养基 500/250/100ml
原代软骨细胞特制基础培养基 500/250/100ml
原代上皮细胞培养特制添加剂 5/2.5/1ml
原代内皮细胞培养特制添加剂 5/2.5/1ml
原代平滑肌细胞培养特制添加剂 5/2.5/1ml
原代成纤维细胞培养特制添加剂 5/2.5/1ml
原代心肌细胞培养特制添加剂 5/2.5/1ml
糖化血红蛋白溶血剂原代表皮角化细胞培养特制添加剂 5/2.5/1ml
原代系膜细胞培养特制添加剂 5/2.5/1ml
原代肝实质细胞培养特制添加剂 5/2.5/1ml
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原代神经元细胞培养特制添加剂 5/2.5/1ml
原代神经胶质细胞培养特制添加剂 5/2.5/1ml
原代单核细胞培养特制添加剂 5/2.5/1ml
原代软骨细胞培养特制添加剂 5/2.5/1ml
肺大动脉内皮细胞 5 × 105次方(1ml)
肺大动脉平滑肌细胞 5 × 105次方(1ml)
肺大静脉内皮细胞 5 × 105次方(1ml)
肺大静脉平滑肌细胞 5 × 105次方(1ml)
肺动脉成纤维细胞 5 × 105次方(1ml)
肺泡上皮细胞 5 ×105次方(1ml)
气管上皮细胞 5 × 105次方(1ml)
肺微血管内皮细胞 5 × 105次方(1ml)
肺成纤维细胞 5 × 105次方(1ml)
心肌细胞 5 ×105次方(1ml)
心肌成纤维细胞 5 × 105次方(1ml)
主动脉内皮细胞 5 × 105次方(1ml)
主动脉平滑肌细胞 5 × 105次方(1ml)
单核细胞 5 × 105次方(1ml)
大隐静脉平滑肌细胞 5 × 105次方(1ml)
食管上皮细胞 5 × 105次方(1ml)
食管平滑肌细胞 5 × 105次方(1ml)
肠动脉内皮细胞 5 × 105次方(1ml)
肠静脉内皮细胞 5 × 105次方(1ml)
肠平滑肌细胞 5 × 105次方(1ml)
肠粘膜上皮细胞 5 × 105次方(1ml)
具体步骤为:
1.利用公式计算所需溶质和水的质量。其中:溶质的质量=溶液质量×溶质的质量分数,溶液质量=溶液体积×溶液密度,溶剂的质量=溶液质量-溶质的质量;由于溶剂一般是水,且密度为1g/cm3,所以溶剂的体积和质量在数值是相等的。
2.用托盘天平称量所需溶质,包含称取溶质的质量和量取溶剂的体积;首先用托盘天平(配用药匙)称量所需的溶质,倒入烧杯中;然后用量筒(配用胶头滴管)量取所需的水,倒入盛有溶质的烧杯中。
3.把水的密度近似看作1g/cm3,用量筒量取一定体积的水,倒入盛有溶质的烧杯里,用玻璃棒搅拌,使溶质溶解。
4.把配好的溶液装入试剂瓶中,盖好瓶塞并贴上标签(标签中应包括药品的名称和溶液中溶质的质量分数),放到试剂柜中(注意标签向外)。
【溶液配制过程中的注意事项】
1.容量瓶是刻度精密的玻璃仪器,不能用来溶解
2.溶解完溶质后的溶液需要冷却到常温再转移
3.溶解过程中的烧杯以及搅拌、引流用的玻璃棒都需要在转移后洗涤两三次。
4.把小烧杯中的溶液往容量瓶中转移时,需要借助玻璃棒引流,因容量瓶瓶口较细,目的是避免溶液洒出。
5.定容时要注意溶液凹液面的最低处和刻度线相切,眼睛需与凹液面底部持平,否则就会导致读数偏大或者偏小。
6.如发现定容时溶剂水的体积过大,则实验失败。切勿使用胶头滴管洗去多余水量。
7.摇匀后,如果再次观察发现读数偏低,不做任何处理。继续加入蒸馏水时将导致溶质质量分数偏低。
配制溶液分三种情况:
第一情况是用固体配制溶液;
第二情况是用液体配制溶液;
第三情况是用气体配制溶液.
初中只需掌握前两种溶液的配制.
例1、配制100克质量分数为10%的氯化钠溶液的实验步骤:
1、计算
配制100克质量分数为10%的氯化钠溶液
所需氯化钠的质量=100g*10%=10克,
所需水的质量=100g-10g=90g,所需水的体积=90g/(1g/ml)=90ml
2、称量
用托盘天平称量10克的氯化钠,倒入烧杯中.
3、溶解
用量筒量取90毫升的水,倒入盛有氯化钠的烧杯里,用玻璃棒搅拌,使氯化钠溶解.
4、贴标签贮存
把配好的溶液装入试剂瓶并贴上标签(标签中应包括药品名称和溶液中溶质的质量分数),放到试剂柜中
例2:用质量分数98%的浓硫酸(p=1.84g/ml)配制500克质量分数为20%的稀硫酸的实验步骤:
1、计算
配制500克质量分数为20%的稀硫酸需要浓硫酸的质量=(500g*20%)/98%=102g
需要浓硫酸的体积=102g/1.84g/ml=55.4ml
所需水的质量=500g-102g=398g
所需水的体积=398g/(1g/ml)=398ml
2、量取(此步与固体配制溶液不同)
用量筒量取398ml水,倒入烧杯中.
3、稀释 (此步与固体配制溶液也不同)
用量筒量取55.4毫升的浓硫酸,沿烧杯壁慢慢注入水中,并不断用玻璃棒搅拌,使产生的热量迅速扩散.
4、贴标签贮存
把配好的溶液冷却后装入试剂瓶并贴上标签(标签中应包括药品名称和溶液中溶质的质量分数),放到试剂柜中
糖化血红蛋白溶血剂【配制溶液的步骤】
①实验用品:托盘天平、量筒、胶头滴管、烧杯、玻璃棒、药匙等。
②实验步骤:计算→称量药品→量取溶剂水→搅拌溶解配制溶液的实验步骤:
具体步骤为:
1.利用公式计算所需溶质和水的质量。其中:溶质的质量=溶液质量×溶质的质量分数,溶液质量=溶液体积×溶液密度,溶剂的质量=溶液质量-溶质的质量;由于溶剂一般是水,且密度为1g/cm3,所以溶剂的体积和质量在数值是相等的。
2.用托盘天平称量所需溶质,包含称取溶质的质量和量取溶剂的体积;首先用托盘天平(配用药匙)称量所需的溶质,倒入烧杯中;然后用量筒(配用胶头滴管)量取所需的水,倒入盛有溶质的烧杯中。
3.把水的密度近似看作1g/cm3,用量筒量取一定体积的水,倒入盛有溶质的烧杯里,用玻璃棒搅拌,使溶质溶解。
4.把配好的溶液装入试剂瓶中,盖好瓶塞并贴上标签(标签中应包括药品的名称和溶液中溶质的质量分数),放到试剂柜中(注意标签向外)。
【溶液配制过程中的注意事项】
1.容量瓶是刻度精密的玻璃仪器,不能用来溶解
2.溶解完溶质后的溶液需要冷却到常温再转移
3.溶解过程中的烧杯以及搅拌、引流用的玻璃棒都需要在转移后洗涤两三次。
4.把小烧杯中的溶液往容量瓶中转移时,需要借助玻璃棒引流,因容量瓶瓶口较细,目的是避免溶液洒出。
5.定容时要注意溶液凹液面的最低处和刻度线相切,眼睛需与凹液面底部持平,否则就会导致读数偏大或者偏小。
6.如发现定容时溶剂水的体积过大,则实验失败。切勿使用胶头滴管洗去多余水量。
7.摇匀后,如果再次观察发现读数偏低,不做任何处理。继续加入蒸馏水时将导致溶质质量分数偏低。
配制溶液分三种情况:
第一情况是用固体配制溶液;
第二情况是用液体配制溶液;
第三情况是用气体配制溶液.
初中只需掌握前两种溶液的配制.
例1、配制100克质量分数为10%的氯化钠溶液的实验步骤:
1、计算
配制100克质量分数为10%的氯化钠溶液
所需氯化钠的质量=100g*10%=10克,
所需水的质量=100g-10g=90g,所需水的体积=90g/(1g/ml)=90ml
2、称量
用托盘天平称量10克的氯化钠,倒入烧杯中.
3、溶解
用量筒量取90毫升的水,倒入盛有氯化钠的烧杯里,用玻璃棒搅拌,使氯化钠溶解.
4、贴标签贮存
把配好的溶液装入试剂瓶并贴上标签(标签中应包括药品名称和溶液中溶质的质量分数),放到试剂柜中
例2:用质量分数98%的浓硫酸(p=1.84g/ml)配制500克质量分数为20%的稀硫酸的实验步骤:
1、计算
配制500克质量分数为20%的稀硫酸需要浓硫酸的质量=(500g*20%)/98%=102g
需要浓硫酸的体积=102g/1.84g/ml=55.4ml
所需水的质量=500g-102g=398g
所需水的体积=398g/(1g/ml)=398ml
2、量取(此步与固体配制溶液不同)
用量筒量取398ml水,倒入烧杯中.
3、稀释 (此步与固体配制溶液也不同)
用量筒量取55.4毫升的浓硫酸,沿烧杯壁慢慢注入水中,并不断用玻璃棒搅拌,使产生的热量迅速扩散.
4、贴标签贮存
把配好的溶液冷却后装入试剂瓶并贴上标签(标签中应包括药品名称和溶液中溶质的质量分数),放到试剂柜中
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