碳酸钠洗液

碳酸钠洗液【配制溶液的步骤】
①实验用品:托盘天平、量筒、胶头滴管、烧杯、玻璃棒、药匙等。
②实验步骤:计算→称量药品→量取溶剂水→搅拌溶解配制溶液的实验步骤:

具体步骤为：
1.利用公式计算所需溶质和水的质量。其中：溶质的质量=溶液质量×溶质的质量分数，溶液质量=溶液体积×溶液密度，溶剂的质量=溶液质量-溶质的质量;由于溶剂一般是水，且密度为1g/cm3，所以溶剂的体积和质量在数值是相等的。
2.用托盘天平称量所需溶质，包含称取溶质的质量和量取溶剂的体积；首先用托盘天平(配用药匙)称量所需的溶质，倒入烧杯中;然后用量筒(配用胶头滴管)量取所需的水，倒入盛有溶质的烧杯中。
3.把水的密度近似看作1g/cm3，用量筒量取一定体积的水，倒入盛有溶质的烧杯里，用玻璃棒搅拌，使溶质溶解。
4.把配好的溶液装入试剂瓶中，盖好瓶塞并贴上标签(标签中应包括药品的名称和溶液中溶质的质量分数)，放到试剂柜中（注意标签向外）。
【溶液配制过程中的注意事项】
1.容量瓶是刻度精密的玻璃仪器,不能用来溶解
2.溶解完溶质后的溶液需要冷却到常温再转移
3.溶解过程中的烧杯以及搅拌、引流用的玻璃棒都需要在转移后洗涤两三次。
4.把小烧杯中的溶液往容量瓶中转移时，需要借助玻璃棒引流，因容量瓶瓶口较细，目的是避免溶液洒出。
5.定容时要注意溶液凹液面的最低处和刻度线相切,眼睛需与凹液面底部持平，否则就会导致读数偏大或者偏小。
6.如发现定容时溶剂水的体积过大，则实验失败。切勿使用胶头滴管洗去多余水量。
7.摇匀后，如果再次观察发现读数偏低，不做任何处理。继续加入蒸馏水时将导致溶质质量分数偏低。
配制溶液分三种情况：
第一情况是用固体配制溶液；
第二情况是用液体配制溶液；
第三情况是用气体配制溶液.
初中只需掌握前两种溶液的配制.
例1、配制100克质量分数为10%的氯化钠溶液的实验步骤：
人维生素B12(VB12)ELISA Kit，48T/96T 
小鼠维生素B12(VB12)ELISA Kit，48T/96T 
植物维生素B12(VB12)ELISA Kit，48T/96T 
大鼠维生素B12(VB12)ELISA Kit，48T/96T 
犬乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA Kit，48T/96T 
人乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA Kit，48T/96T 
大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)
碳酸钠洗液人抗DNA酶B抗体(anti-DNase B)ELISA Kit，48T/96T 
人抗EB病毒抗体(EBV)ELISA Kit，48T/96T 
人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体(ANNA-1/Hu)ELISA Kit，48T/96T
人抗IgA抗体(anti-IgA-Ab)ELISA Kit，48T/96T 
人磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)ELISA Kit，48T/96T
小鼠磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)ELISA Kit，48T/96T
大鼠磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)ELISA Kit，48T/96T
人抗Ku抗体(anti-Ku-Ab)ELISA Kit，48T/96T 
人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)ELISA Kit，48T/96T 
人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)ELISA Kit，48T/96T
鸭抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)ELISA Kit，48T/96T 
人抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)ELISA Kit，48T/96T 
人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA Kit，48T/96T 
人抗多发性肌炎硬皮病抗体(PM-Scl/PM-1)ELISA Kit，48T/96T 
人抗Q热抗体(anti-Q-Ab)ELISA Kit，48T/96T 
人异质型核糖核蛋白复合物(hnRNP/RA33)ELISA Kit，48T/96T 
人抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体(ANNA-2/Ri)ELISA Kit，48T/96T
人抗Sa抗体(anti-Sa-Ab)ELISA Kit，48T/96T 
人抗sp100抗体(sp100)ELISA Kit，48T/96T 
人抗浦肯野细胞抗体/抗Yo抗体(PCA-1/Yo)ELISA Kit，48T/96T 
人抗中性粒细胞胞浆抗体(cANCA)ELISA Kit，48T/96T 
人抗中性粒细胞核周抗体(pANCA)ELISA Kit，48T/96T 
小鼠抗中性粒细胞核周抗体(pANCA)ELISA Kit，48T/96T 
大鼠抗中性粒细胞核周抗体(pANCA)ELISA Kit，48T/96T 
人金葡菌肠毒素(SE)ELISA Kit，48T/96T 
人抗角蛋白抗体(AKA)ELISA Kit，48T/96T 
人抗平滑肌抗体(ASMA)ELISA Kit，48T/96T 
小鼠抗平滑肌抗体(ASMA)ELISA Kit，48T/96T 
大鼠抗平滑肌抗体(ASMA)ELISA Kit，48T/96T 
兔抗平滑肌抗体(ASMA) ELISA Kit，48T/96T 
人抗纺锤体抗体(MSA)ELISA Kit，48T/96T 
  原代上皮细胞特制基础无血清培养基      500/100ml
  原代内皮细胞特制基础无血清培养基      500/100ml
  原代平滑肌细胞特制基础无血清培养基      500/100ml
  原代成纤维细胞特制基础无血清培养基      500/100ml
  原代心肌细胞特制基础无血清培养基      500/100ml
   原代表皮角化细胞特制基础无血清培养基      500/100ml
  原代系膜细胞特制基础无血清培养基      500/100ml
  原代肝实质细胞特制基础无血清培养基      500/100ml1、计算
配制100克质量分数为10%的氯化钠溶液
所需氯化钠的质量=100g*10%=10克,
所需水的质量=100g-10g=90g,所需水的体积=90g/（1g/ml）=90ml
2、称量
用托盘天平称量10克的氯化钠,倒入烧杯中.
3、溶解
用量筒量取90毫升的水,倒入盛有氯化钠的烧杯里,用玻璃棒搅拌,使氯化钠溶解.
4、贴标签贮存
把配好的溶液装入试剂瓶并贴上标签（标签中应包括药品名称和溶液中溶质的质量分数）,放到试剂柜中
例2：用质量分数98%的浓硫酸（p=1.84g/ml）配制500克质量分数为20%的稀硫酸的实验步骤：
1、计算
配制500克质量分数为20%的稀硫酸需要浓硫酸的质量=（500g*20%）/98%=102g
需要浓硫酸的体积=102g/1.84g/ml=55.4ml
所需水的质量=500g-102g=398g
所需水的体积=398g/（1g/ml）=398ml
2、量取（此步与固体配制溶液不同）
用量筒量取398ml水,倒入烧杯中.
3、稀释 （此步与固体配制溶液也不同）
用量筒量取55.4毫升的浓硫酸,沿烧杯壁慢慢注入水中,并不断用玻璃棒搅拌,使产生的热量迅速扩散.
4、贴标签贮存
把配好的溶液冷却后装入试剂瓶并贴上标签（标签中应包括药品名称和溶液中溶质的质量分数）,放到试剂柜中
碳酸钠洗液【配制溶液的步骤】
①实验用品:托盘天平、量筒、胶头滴管、烧杯、玻璃棒、药匙等。
②实验步骤:计算→称量药品→量取溶剂水→搅拌溶解配制溶液的实验步骤:

具体步骤为：
1.利用公式计算所需溶质和水的质量。其中：溶质的质量=溶液质量×溶质的质量分数，溶液质量=溶液体积×溶液密度，溶剂的质量=溶液质量-溶质的质量;由于溶剂一般是水，且密度为1g/cm3，所以溶剂的体积和质量在数值是相等的。
2.用托盘天平称量所需溶质，包含称取溶质的质量和量取溶剂的体积；首先用托盘天平(配用药匙)称量所需的溶质，倒入烧杯中;然后用量筒(配用胶头滴管)量取所需的水，倒入盛有溶质的烧杯中。
3.把水的密度近似看作1g/cm3，用量筒量取一定体积的水，倒入盛有溶质的烧杯里，用玻璃棒搅拌，使溶质溶解。
4.把配好的溶液装入试剂瓶中，盖好瓶塞并贴上标签(标签中应包括药品的名称和溶液中溶质的质量分数)，放到试剂柜中（注意标签向外）。
【溶液配制过程中的注意事项】
1.容量瓶是刻度精密的玻璃仪器,不能用来溶解
2.溶解完溶质后的溶液需要冷却到常温再转移
3.溶解过程中的烧杯以及搅拌、引流用的玻璃棒都需要在转移后洗涤两三次。
4.把小烧杯中的溶液往容量瓶中转移时，需要借助玻璃棒引流，因容量瓶瓶口较细，目的是避免溶液洒出。
5.定容时要注意溶液凹液面的最低处和刻度线相切,眼睛需与凹液面底部持平，否则就会导致读数偏大或者偏小。
6.如发现定容时溶剂水的体积过大，则实验失败。切勿使用胶头滴管洗去多余水量。
7.摇匀后，如果再次观察发现读数偏低，不做任何处理。继续加入蒸馏水时将导致溶质质量分数偏低。
配制溶液分三种情况：
第一情况是用固体配制溶液；
第二情况是用液体配制溶液；
第三情况是用气体配制溶液.
初中只需掌握前两种溶液的配制.
例1、配制100克质量分数为10%的氯化钠溶液的实验步骤：
1、计算
配制100克质量分数为10%的氯化钠溶液
所需氯化钠的质量=100g*10%=10克,
所需水的质量=100g-10g=90g,所需水的体积=90g/（1g/ml）=90ml
2、称量
用托盘天平称量10克的氯化钠,倒入烧杯中.
3、溶解
用量筒量取90毫升的水,倒入盛有氯化钠的烧杯里,用玻璃棒搅拌,使氯化钠溶解.
4、贴标签贮存
把配好的溶液装入试剂瓶并贴上标签（标签中应包括药品名称和溶液中溶质的质量分数）,放到试剂柜中
例2：用质量分数98%的浓硫酸（p=1.84g/ml）配制500克质量分数为20%的稀硫酸的实验步骤：
1、计算
配制500克质量分数为20%的稀硫酸需要浓硫酸的质量=（500g*20%）/98%=102g
需要浓硫酸的体积=102g/1.84g/ml=55.4ml
所需水的质量=500g-102g=398g
所需水的体积=398g/（1g/ml）=398ml
2、量取（此步与固体配制溶液不同）
用量筒量取398ml水,倒入烧杯中.
3、稀释 （此步与固体配制溶液也不同）
用量筒量取55.4毫升的浓硫酸,沿烧杯壁慢慢注入水中,并不断用玻璃棒搅拌,使产生的热量迅速扩散.
4、贴标签贮存
把配好的溶液冷却后装入试剂瓶并贴上标签（标签中应包括药品名称和溶液中溶质的质量分数）,放到试剂柜中