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文献和实验Synthesis of Peptides Using Tert-Butyloxycarbonyl (Boc) as the -Amino Protection Group
The use of the tert -butyloxycarbonyl (Boc) as the N α-amino protecting group in peptide synthesis can be advantageous in several cases, such as synthesis of hydrophobic peptides and peptides containing ester and thioester moieties
问:看了园子里很多帖,有关氨基酸是否可以做成羧基上的酰氯,有人说fmoc保护的还可以,但是手头就只有boc保护的,于是想了下合成方案,望高手指点,就是在低温下(可能冰水中)boc-氨基酸:socl2=1:1(2:1)条件下,用甲苯作溶剂,三乙胺做傅酸剂缓慢滴加来促使boc-氨基酸做成酰氯,希望大家提提意见,是否可行?谢谢。答:请注意,EDC/DCC等不是催化剂,要加化学计量的,不知道“反应效率有限”是指什么意思。做成酰氯可能不容易实现。如果想进一步探讨,请给出反应的结构式、已经尝试过的条件
Enzymes Acting on d-Amino Acid Containing Peptides
aminopeptidase and endopeptidase activities. The enzyme was active toward (d -Phe) n , Boc-(d -Phe) n , (d -Phe) n methyl ester, d -Phe-NH2 , Boc-(d -Phe) n methyl ester, and Boc-(d -Phe) n tert -butyl ester, but not toward (d -Ala) n (n = 2–4), (d
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![7,12-二甲基苯并[a]蒽,57-97-6,D3254-100MG](https://img1.dxycdn.com/2023/0531/162/6549148114010573661-14.jpg!wh200)

