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40um细胞过滤器,300目,紫色

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  • 中国
  • LS-GA8001
  • 2025年07月09日
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      联硕生物

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    • 规格

      1个

    ·伽马射线消毒,无热源
    ·独立塑封包装,使用安全便利
    ·由聚丙烯框架、特种尼龙筛网组合制成
    ·人体工学框架设计,预置圆形手柄,便于操作
    ·提供40um、70um、100um 三种筛网孔径,提供三种颜色设计,满足不同细胞过滤要求
    产品细节图片1

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 肿瘤成球实验以及肿瘤球体增殖/活力检测方案

      方法。 收获细胞(保证健康的单细胞悬液)。 使用胰蛋白酶-EDTA 溶液 ( T3924 ) 分离上述贴壁细胞。Millicell® Digital Cell Imager(MDCI10000)观察到细胞融合度应为80-90%,且状态良好。 以300 x g离心细胞悬液 5分钟并吸出上清液。将细胞重悬于少量培养物中,例如 3-5 mL 的 3dGRO™ 球状体培养基 ( S3077 ) 注:可让细胞穿过40 µM细胞过滤器或带细胞过滤器卡扣盖的5 mL 圆底聚苯乙烯试管,以实现单细胞悬浮。

    • 通过流式细胞仪研究斑马鱼胚胎中细胞周期分析

      乙醇 4.        PFA(USB) 5.        Hoechst 33342 溶液(请加目录编号) 6.        40 uM细胞过滤器(BD 352340) 7.        聚苯乙烯管流式细胞仪(BD尖底细心管352054) 8.        50ml尖底细心管中(BD 352070

    • 细胞培养基本技术

      蛋白酶液,加入培养液。 4、用吸管吸取瓶内培养液,反复吹打瓶壁细胞,形成细胞悬液。 5、离心,细胞沉淀用培养液制成悬液。 6、吸取1/10—1/40细胞悬液,接种于新的培养瓶内。 7、加适量新鲜培养液于接种了细胞悬液的新培养瓶内。 8、将后者放入培养箱中培养。细胞计数 培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好,所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。 血细胞计数器:手工计数细胞 Coulter计数仪:人工计数 细胞计数: 1、将血球

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