- ¥1276
- 赛默飞NUNC
- 150460
- 2025年07月08日
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￥3000
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
Case of 500
| 产品规格 | Case of 150 |
|---|---|
| 表面涂层 | Nunclon™ Delta |
| 直径（公制） | 100mm |
| 工作容积（公制） | 12.5mL |
| 外部高度（公制） | 17mm |
| 描述 | Nunc EasYDish |
| 每包 数量 | 10 |
| 每箱数量 | 150 |
| 培养面积 | 56.7 cm2 |
| Gridded | No |
| 有效期 | 5 Years |
| Sterility | Sterile |
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文献和实验的组分。Taq DNA 聚合酶是用于 PCR 扩增最广为人知的聚合酶，它的发现变革了 PCR 的应用。Taq DNA 聚合酶有相对较高的热稳定性，在95 ℃有约 40 min 的半衰期。其合成速度约 60 s/kb，可扩增约 5 kb 的片段。所以 Taq 酶适用于一般的常规 PCR。如今，新一代的DNA聚合酶经研发可获得更好的PCR性能，如 SuperFi DNA 聚合酶、Phusion 高保真 DNA 聚合酶等。 在 50 μL 体系中，一般 1-2 units 的DNA聚合酶已经足够
液，比如 RIPA，虽然裂解剧烈，但是无法维持蛋白天然构象，会破坏互作蛋白对。 如果自配，建议采用温和系统，比如 NP40/Triton 0.1%-1%；SDS ≤0.1%，盐离子≤150 mM 记得要加蛋白酶和/或磷酸酶抑制剂 结合液---利于蛋白之间的相互结合，要考虑孵育（结合）顺序 如果抗体和 beads 先孵育，建议 选择 pH 8.2（更常用）或者 pH 5.0 如果选用纯抗原作为诱饵蛋白 X 去拉裂解液中的靶蛋白 Y，抗体和抗原的结合 buffer 选择中性PBS/TBS 如果诱饵蛋白 X
转使处理均匀）。我偶然发现经过该处理后背景异常干净。并经多次验证后，得出此经验。 Stripping buffer 配方： （1）100 mM 2-ME (liquid, 14.3M) （2）2% SDS （3）62.5 mM Tris-HCl pH 6.7 （4）40 ml 液体包括：2-ME 0.28 ml，20% SDS 4 ml，1M Tris-HCl pH 6.7 2.5 ml，H2O 33.22 ml。 Protocol
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