- ¥1276
- 赛默飞NUNC
- 150460
- 2026年05月29日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
Case of 500
| 产品规格 | Case of 150 |
|---|---|
| 表面涂层 | Nunclon™ Delta |
| 直径（公制） | 100mm |
| 工作容积（公制） | 12.5mL |
| 外部高度（公制） | 17mm |
| 描述 | Nunc EasYDish |
| 每包 数量 | 10 |
| 每箱数量 | 150 |
| 培养面积 | 56.7 cm2 |
| Gridded | No |
| 有效期 | 5 Years |
| Sterility | Sterile |
| 150460 | 40mm培养皿(EasYDishes) 规格40*13 |
| 150462 | 60mm培养皿(EasYDishes) 规格60*16 |
| 150464 | 100mm培养皿(EasYDishes) 规格100*17 |
| 150466 | 100mm培养皿(EasYDishes) 规格100*21 |
| 150468 | 150mm培养皿(EasYDishes) 规格150*21 |
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文献和实验的组分。Taq DNA 聚合酶是用于 PCR 扩增最广为人知的聚合酶，它的发现变革了 PCR 的应用。Taq DNA 聚合酶有相对较高的热稳定性，在95 ℃有约 40 min 的半衰期。其合成速度约 60 s/kb，可扩增约 5 kb 的片段。所以 Taq 酶适用于一般的常规 PCR。如今，新一代的DNA聚合酶经研发可获得更好的PCR性能，如 SuperFi DNA 聚合酶、Phusion 高保真 DNA 聚合酶等。 在 50 μL 体系中，一般 1-2 units 的DNA聚合酶已经足够
液，比如 RIPA，虽然裂解剧烈，但是无法维持蛋白天然构象，会破坏互作蛋白对。 如果自配，建议采用温和系统，比如 NP40/Triton 0.1%-1%；SDS ≤0.1%，盐离子≤150 mM 记得要加蛋白酶和/或磷酸酶抑制剂 结合液---利于蛋白之间的相互结合，要考虑孵育（结合）顺序 如果抗体和 beads 先孵育，建议 选择 pH 8.2（更常用）或者 pH 5.0 如果选用纯抗原作为诱饵蛋白 X 去拉裂解液中的靶蛋白 Y，抗体和抗原的结合 buffer 选择中性PBS/TBS 如果诱饵蛋白 X
CCMB buffer to make chemical competent cell
transformation efficiency. 6. 5x Ligation Adjustment Buffer Intended to be mixed with ligation reactions to adjust buffer composition to be near the CCMB80 buffer KOAc 40 mM (40 ml/liter of 1 M KOAc solution, pH 7.0) CaCl2 400 mM (200 ml/l of a 2 M
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
