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- M-004142
- 2025年07月15日
- RNAi/siRNA/Gene Knockdown
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- Human
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 应用范围：
RNAi/siRNA/Gene Knockdown
- 宿主：
0
- 适应物种：
Human
- 库存：
大量
- 抗原来源：
0
- 是否单克隆：
0
- 规格：
5 nmol
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- Upstate (Millipore)
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- FLJ42964
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文献和实验腺癌细胞内的K- ras 基因的表达，也成功的抑制了裸鼠移植瘤的生长[13]。 1.2 RNAi 技术用于抑制基因扩增 基因扩增是指原癌基因通过某种机制在原来染色体上复制出多个拷贝数，导致表达产物异常增多，细胞增殖。EGFR（erbB1）在乳腺癌和肺癌等多种上皮性肿瘤中发生基因扩增，在肿瘤发生中起重要作用。德国Jovin研究组通过化学合成的anti-erbB1 siRNA成功的抑制了A431细胞内erbB1的表达，导致细胞凋亡增加和肿瘤增殖减弱[14]。 1.3 RNAi 技术用于抑制融合基因表达
【共享】待发表的综述：RNAi在药物最佳靶点筛选和鉴定中的应用
siRNA选择性地沉默突变型K-ras而不抑制野生型K-ras。将空载体及K-rasV12的siRNA分别转导入培养的癌细胞中，再分别注射到裸鼠体内，和预期的结果相吻合：注入空载体细胞系的裸鼠高表达K-rasV12mRNA，并且在5天内发生肿瘤；而注射含有siRNA细胞系的裸鼠体内不表达K-rasV12的mRNA，故未发生肿瘤，这些结果证明了K-rasV12是胰腺癌中一个很好的抗肿瘤药物靶点。 另一个RNAi在活体内鉴定药物靶点的例子是：siRNA沉默Fas配体的表达可以抑制自身免疫病性肝炎中
瞬时转染或稳定转染。并且更重要的是，这一试剂只需要很低浓度(1-10nM)的siRNA就可以使特定的基因表达沉默，这对对于RNAi实验人员来说无疑是十分吸引的。 GeneEraser适用于包括CHO-K1，NIH/3T3，HT-29，A549，293，Hela，Monkey Kidney在内的多种细胞，而且在这些细胞系中转染效率很高，比如在Hela细胞中的转染效率可高达95%—100%。 这也是GeneEraser的在siRNA转染试剂当中倍受好评的一个重要原因。除此之外，相比较于很多
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