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1.5ml/2.0ml无DNA酶/RNA酶无热源EP管

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  • 23-2052LK 23-1192 无热源EP管
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  • 2025年07月15日
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      天津本生生物

    1.5ml/2.0ml无DNA酶/RNA酶无热源EP管 微量离心管,天津本生生物供应。

    中文名:离心管 
    外文名:centrifugal tube 或 centrifuge tube 
    定  义:管状试样容器,可带密封盖或压盖 所属学科机械工程 
    材  质:玻璃或塑料制

    2.0EP 管

    产品细节图片1

    1.5ml离心管/2.0ml无DNA酶/RNA酶无热源EP管

    微量离心管|EP管

    23-1192 2.0 ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 灭菌
    23-2052LK 1.50ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 灭菌,带锁扣
    23-1195 5.0  ml 微量离心管,圆底,按盖
    23-2284 5.0  ml 微量离心管,尖底,螺旋盖
    23-2285 5.0  ml 微量离心管,尖底,按盖
    按照大小 按照底部形状  按照盖子闭合方式
    大量离心管(500mL、250mL)
    普通离心管(50mL、15mL)
    微量离心管(2mL、1.5mL、0.65mL、0.2mL)
    锥形离心管,底部为锥形,是使用最多的离心管类型
    平底离心管
    圆底离心管
    压盖离心管,以按压方式密封的离心管,常见于微型离心管
    螺旋盖离心管,又可分为平盖(盖子顶部是平的)和塞盖(盖子顶部有塞子形状)

    1.5ml/2.0ml无DNA酶/RNA酶无热源EP管 推荐相关试验检测耗材:

    5.0ml自立试管,PP(聚丙烯),无DNA酶/RNA酶无热源, 灭菌

    50ml 自立试管,PP(聚丙烯), 自立,印刷标记区, 无DNA酶/RNA酶无热源, 灭菌

    超速离心管 45ml PP(聚丙烯),相对离心力70,000g ,不带帽, 灭菌

    加样槽/V型,5-50ml,灭菌

    2.0ml/5.0mlEP管无菌无酶微量离心管

    1.50ml 微量离心管,带锁扣

    1.70ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 灭菌小包装

    0.65ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 深咖啡色

    50ml离心管锥底,印刷标记区,灭菌

    实验室常用耗材汇总-离心管 八联管 冻存管

    1.70ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 五色混装(红黄橙蓝紫)

    一次性无菌离心管(1.5ml/2ml)无DNA酶EP管

    1.5ml无菌EP管带刻度带锁扣2ml微量离心管

    1.5ml/2.0ml/5.0ml微量离心管无菌无DNA酶

    5.0 ml 微量离心管,圆底,按盖

    1.70ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 橙色

    微量离心管|2.0mlEP管 1.5ml透明带锁扣管

    一次性带锁扣微量离心管|EP管连盖无菌

    5.0ml微量离心管,圆底,按盖

    5.0ml自立试管,PP

    微量离心管安全锁,单个

    50ml 离心管,PP(聚丙烯), 锥底, 绿色盖

    1.5ml/2.0ml无DNA酶/RNA酶无热源EP管适应客户:医院检验科PCR实验室,中心实验室,肝病中心;第三方检测机构,科研院所,大专院校,制药厂,试剂生产厂家,疾控中心,检验检疫。

     

    温馨提示:不可用于临床治疗。

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    • 作者
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    相关实验
    • 甲基化PCR检测方法

      一、基因组DNA的提取 此步重点在于DNA的纯度,即减少或避免RNA、蛋白的污染很重要。因此在提取过程中需使用蛋白酶K及RNA酶以去除两者。 使用两者的细节:1. 蛋白酶K可以使用灭菌双蒸水配制成20 mg/ml; 2. RNA酶必须要配制成不含DNA酶RNA酶,即在购买市售RNA酶后进行再处理,配制成10 mg/ml。否则可能的后果是不仅没有RNA,连DNA也被消化了。两者均于-20℃保存。3. 验证提取DNA的纯度的方法有二: (1)紫外分光光度计计算OD比值

    • 【转帖】甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法)

      必须要配制成不含DNA酶RNA酶,即在购买市售RNA酶后进行再处理,配制成10mg/ml。否则可能的后果是不仅没有RNA,连DNA也被消化了。两者均于-20度保存。验证提取DNA的纯度的方法有二:1:紫外分光光度计计算OD比值;2:1%-1.5%的琼脂糖凝胶电泳。第二部分 亚硫酸氢钠修饰基因组DNA如不特别指出,所用双蒸水(DDW)均经高压蒸汽灭菌。1:将约2ugDNA于1.5mlEP管中使用DDW稀释至50ul;2:加5.5ul新鲜配制的3M NaOH;3: 42℃水浴30min;水浴期间配制

    • 逆转录(RT)实验步骤

      1000ml容量瓶中静置4小时后备用。逆转录中所用的DEPC水的配制:100ml盐水瓶内装40ml双蒸水,加40ulDEPC,37℃过夜,送至高压,后分装到几个1。5mlEP管中,-20℃中保存备用。(2)RT中所需要的各种试剂(3)引物浓度计算方法:(新合成的引物的稀释)假如终浓度为XuM(pmol/ul)加DEPC水体积(ul)=(OD×33×1000000)/(分子量×X)二、RT时注意事项:为避免RNA酶污染,在RT中仍要佩戴一次性手套和口罩。三、RT步骤(一)用SSⅢ逆转录酶进行RT(20

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