- ￥250 - 1350
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-A0088A
- 2025年12月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
- 英文名：
Cefotaxim; HR-756
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
63527-52-6
- 规格：
10 mM * 1 mL/25 mg/50 mg/100 mg/250 mg/500 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥275.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥250.0 |
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥360.0 |
| 规格： | 100 mg | 产品价格： | ￥500.0 |
| 规格： | 250 mg | 产品价格： | ￥1000.0 |
| 规格： | 500 mg | 产品价格： | ￥1350.0 |
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Cefotaxime
CAS No. : 63527-52-6
MCE 国际站：Cefotaxime
产品活性：Cefotaxime是第三代头孢类抗生素和耐内酰胺酶的头孢菌素，具有广泛的抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用。
研究领域：Anti-infection
作用靶点：Bacterial | Antibiotic
In Vitro: Cefotaxime exhibits an MIC of 0.0625 mg/L for V. vulnificus CMCP6.
In Vivo: The combination of ciprofloxacin and cefotaxime is more effective in clearing V. vulnificus in vivo than previously used regimens.
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文献和实验线性方程为A=37055.42C+78893.03, R2=0.9998. 线性范围为5.45～545 mg/L（n=8），尿样中头孢噻肟的最低检出浓度（按信噪比≥3计）为0.25 mg/L. 2.2.2舒巴坦标准曲线方程取空白血浆0.2 mL，加入适量舒巴坦对照品溶液，使血浆中舒巴坦浓度依次分别为1.04, 2.08, 5.20, 10.4, 52, 104和208 mg/L，按照血浆样品制备方法制备，在上色谱条件下，进样20 μL，测定对照品峰面积. 以色谱峰面积（A）对舒巴坦
were (0．70 ～ 1．87 )and (1．34 ～ 1．91 )．‘the recovery rate of it were 100．2± 2．7 and 101．1±3．6 ．Conclusion：the method was convenient and fast for detecting the resdual in eefotaxime． Key words ：cefotaxime sodium ；residual solvent；GC-method 头孢噻肟钠是第三
，分别为21.7%和26.1%；对头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦和环丙沙星部分耐药，耐药率分别为52.2%、43.5%和65.2%；对头孢吡肟耐药率非常高(91.3%)；对氨苄西林/舒巴坦、庆大霉素、头孢噻肟、头孢他啶、复方磺胺和美罗培南全部耐药；与亚胺培南敏感组比较，除阿米卡星、环丙沙星、米诺环素外，亚胺培南耐药组对其他抗生素的敏感率明显降低、耐药率明显增高(P实验室应加强对产酶菌株的监测。 【关键词】 鲍曼不动杆菌 ；金属β-内酰胺酶；亚胺培南；耐药性
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