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- 2026年01月05日
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1
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0
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广州益满生物科技有限公司
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常温
色谱柱Kinetex phenyl-Hexyl 4.6*150mm 2.6um
色谱柱Gemini C18 4.6*250mm 5um
色谱柱Luna C8（2） 4.6*150mm 5um 100A
色谱柱5C8-MS 4.6MM*150MM
色谱柱Lux 3um Cellulose-4 00f-4490-B0
保护柱芯SecurityGuard AJ0-4287
液相色谱仪28205-154630
比全多孔颗粒更优的性能
使用包含纳米结构技术的溶胶凝胶处理技术，在固态硅胶
核上培养出均一稳定的多孔外壳。这一高度优化的工艺与
行业领先的色谱柱填装技术相结合，催生了可以生成极高
塔板数的高度可重现色谱柱。
Kinetex 核-壳技术
• 在不牺牲分离度的情况下获得更高的通量
• 在不同的液相色谱系统平台之间轻松地转移方法
• 由于分析速度加快而减少溶剂消耗
• 实现更低量级的检测和定量分析
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文献和实验使用5微米的高纯球形硅胶（超低金属含量），多点键合而成的C18填料，经过近乎完美的封尾处理，具有很高的柱效。特别适合螯合物的分离以及酸性、碱性的化合物分离，比一般的C18柱更能耐受酸性的流动相！因此对一些酸性化合物有更好的分离（包括小分子酸性蛋白和多肽） 当使用单点键合的色谱柱效果不是很好的时候（如Kromasil,C18-MS-II)，您不妨试一下多点键合的AR-II C18柱，也许会得到理想的结果！ （分离模式、基本表现和单点键合填料
使用5微米的高纯球形硅胶（超低金属含量），多点键合而成的C18填料，经过近乎完美的封尾处理，具有很高的柱效。特别适合螯合物的分离以及酸性、碱性的化合物分离，比一般的C18柱更能耐受酸性的流动相！因此对一些酸性化合物有更好的分离（包括小分子酸性蛋白和多肽） 当使用单点键合的色谱柱效果不是很好的时候（如Kromasil,C18-MS-II)，您不妨试一下多点键合的AR-II C18柱，也许会得到理想的结果！（分离模式、基本表现和单点键合填料是一样的，只是在选择性方面
1、故障现象用户反映YWG C18 10μ（4.6mmX150mm）色谱柱使用20天左右后，柱压升高约1Mpa左右，分离效果变差，用蒸馏水清洗色谱柱没有明显改善。色谱柱分离度不好，柱效不高，可能是用户分析发酵液，简单的过滤后进样分析，其中的蛋白质等可能没有去除完全，致使过多的蛋白质沉淀在色谱柱中，加之对沉淀的蛋白质没有及时冲洗，长时间后，破坏C18官能团，而且客户使用纯水长时间冲洗色谱柱，官能团坍塌的可能性也很大。色谱柱压力增加，可能是柱头筛板被样品杂质堵塞，或者填料被污染或被流动相破坏，导致
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