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- 西格
- 用于检测血浆，血清及相关液体等样本
- XG-H103074
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- 2025年12月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海西格
- 库存：
42
- 样本：
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、等动植物
- 应用：
ELISA检测
- 检测方法：
详见说明书
- 检测范围：
用于检测血浆，血清及相关液体等样本
- 规格：
48T/96T
产品名称：人疱疹病毒-6型感染IgM抗体ELISA检测试剂盒直销
英文名称：herpes virus-6 IgM Antibody
检测范围：0~
灵敏度：10
规格：96T/48T
保存；2-8℃。
检测目的：用于检测血浆，血清及相关液体等样本。例如灌洗液、脑脊液、血清、血浆、尿液、胸腹水、细胞培养上清、组织匀浆等标本.
检测种属：大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、等动植物。
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1. 收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。
2. 标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。
8. 每孔加入100ul 终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
性能：
1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2. 灵敏度：检测浓度小于0.1 U/mL。
3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6. 有效期：6个月
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
人细胞;C-33A补骨脂宁;补骨脂异黄酮Corylin质量规格：HPLC≥98%，标准品
BTC Others Mouse 小鼠 BTC / Betacellulin 人细胞裂解液 (阳性对照) 补骨脂素（标准品）Psoralen质量规格：HPLC≥98%，标准品
人急性T细胞性白血病细胞;I 2.1(CRL-2572)苍术素（标准品）Atractylodin质量规格：HPLC≥98%，标准品
18. 卵巢细胞系统草乌甲素（标准品）Bulleyaconitine A质量规格：HPLC≥98%，标准品
CM-R072大鼠肾管状上皮细胞完全培养基100mL草质素(标准品）Herbacetin质量规格：HPLC≥98%，标准品
95-C 低转移肺癌偶氮胭脂红Gshēng huà shì jì容量：2～8℃10KU
marc-145-EGFP-puro(慢病毒构建稳定株)猴胚胎肾上皮细胞 Marc-145-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) monkey embryonic kidney epithelial cells DMEM+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin2，4-二肖基拂本(剧读)(阴凉) 2,4-fluorobqnzqnq
PDGFC Protein Human 重组人 PDGF-C 蛋白 (Fc 标签)钠shēng huà shì jì容量：5克
人气管上皮细胞(HTEpiC)(5×105 ) MN-h, 小鼠海马神经元 Mouse录化硝基四氮唑蓝shēng huà shì jì容量：2～8°C1克
猫肾细胞;CRFK55289-36-62-甲基-3-溴本胺3-Bromo-2-metxylaniline
CL-0201S-180(小鼠肉瘤细胞)5×106cells/瓶×2BBIH赫斯特荧光燃料33258100克BR，98%
MCF-7(MCF7)(ATCC来源), 人癌细胞 大鼠肝细胞瘤，H-4-II-E细胞 RAW 264.7(单核巨噬细胞白血病)1,2,5,6,9,10-十二烷 1,2,5,6,9,10-Hqxcbromocyclododqccnq 3194-22-6
人胰腺导管癌细胞;CFPAC-1分子筛4A型 MOLqCULcR SIqVqS PcCK 4c 70922-01-0
GPC3 Others Human 人 Glypican-3 / GPC3 人细胞裂解液 (阳性对照) ACP酸性嶙酸酶5克生物技术级，99%
非洲绿猴肾细胞;VERO水解干酪素(酸性)AAAAA
人疱疹病毒-6型感染IgM抗体ELISA检测试剂盒直销人骨肉瘤细胞;HOS 大鼠支气管成纤维细胞完全培养基 100mL盐酸拉贝洛尔（标准品）Labetalol hydrochloride质量规格：含量测定
原代骨骼肌细胞培养特制添加剂Many types of cells包装：5/2.5/1ml水杨酰胺（标准品）Salicylamide质量规格：HPLC法含量测定
EPHA3 Others Rat 大鼠 EphA3 人细胞裂解液 (阳性对照) 非普拉宗（标准品）Feprazone质量规格：UV法溶出度检查
叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21茴三硫;胆维他Anethole trithione质量规格：>99%,BR
仓鼠卵巢细胞;Lec1 高转移卵巢癌细胞，HO-8910PM细胞 SCF细胞，白鲢尾鳍细胞茴三硫（标准品）Anethole trithione质量规格：含量测定
操作流程：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。产品仅用于科研
英文名称：herpes virus-6 IgM Antibody
检测范围：0~
灵敏度：10
规格：96T/48T
保存；2-8℃。
检测目的：用于检测血浆，血清及相关液体等样本。例如灌洗液、脑脊液、血清、血浆、尿液、胸腹水、细胞培养上清、组织匀浆等标本.
检测种属：大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、等动植物。
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1. 收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。
2. 标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。
8. 每孔加入100ul 终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
性能：
1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2. 灵敏度：检测浓度小于0.1 U/mL。
3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6. 有效期：6个月
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
人细胞;C-33A补骨脂宁;补骨脂异黄酮Corylin质量规格：HPLC≥98%，标准品
BTC Others Mouse 小鼠 BTC / Betacellulin 人细胞裂解液 (阳性对照) 补骨脂素（标准品）Psoralen质量规格：HPLC≥98%，标准品
人急性T细胞性白血病细胞;I 2.1(CRL-2572)苍术素（标准品）Atractylodin质量规格：HPLC≥98%，标准品
18. 卵巢细胞系统草乌甲素（标准品）Bulleyaconitine A质量规格：HPLC≥98%，标准品
CM-R072大鼠肾管状上皮细胞完全培养基100mL草质素(标准品）Herbacetin质量规格：HPLC≥98%，标准品
95-C 低转移肺癌偶氮胭脂红Gshēng huà shì jì容量：2～8℃10KU
marc-145-EGFP-puro(慢病毒构建稳定株)猴胚胎肾上皮细胞 Marc-145-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) monkey embryonic kidney epithelial cells DMEM+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin2，4-二肖基拂本(剧读)(阴凉) 2,4-fluorobqnzqnq
PDGFC Protein Human 重组人 PDGF-C 蛋白 (Fc 标签)钠shēng huà shì jì容量：5克
人气管上皮细胞(HTEpiC)(5×105 ) MN-h, 小鼠海马神经元 Mouse录化硝基四氮唑蓝shēng huà shì jì容量：2～8°C1克
猫肾细胞;CRFK55289-36-62-甲基-3-溴本胺3-Bromo-2-metxylaniline
CL-0201S-180(小鼠肉瘤细胞)5×106cells/瓶×2BBIH赫斯特荧光燃料33258100克BR，98%
MCF-7(MCF7)(ATCC来源), 人癌细胞 大鼠肝细胞瘤，H-4-II-E细胞 RAW 264.7(单核巨噬细胞白血病)1,2,5,6,9,10-十二烷 1,2,5,6,9,10-Hqxcbromocyclododqccnq 3194-22-6
人胰腺导管癌细胞;CFPAC-1分子筛4A型 MOLqCULcR SIqVqS PcCK 4c 70922-01-0
GPC3 Others Human 人 Glypican-3 / GPC3 人细胞裂解液 (阳性对照) ACP酸性嶙酸酶5克生物技术级，99%
非洲绿猴肾细胞;VERO水解干酪素(酸性)AAAAA
人疱疹病毒-6型感染IgM抗体ELISA检测试剂盒直销人骨肉瘤细胞;HOS 大鼠支气管成纤维细胞完全培养基 100mL盐酸拉贝洛尔（标准品）Labetalol hydrochloride质量规格：含量测定
原代骨骼肌细胞培养特制添加剂Many types of cells包装：5/2.5/1ml水杨酰胺（标准品）Salicylamide质量规格：HPLC法含量测定
EPHA3 Others Rat 大鼠 EphA3 人细胞裂解液 (阳性对照) 非普拉宗（标准品）Feprazone质量规格：UV法溶出度检查
叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21茴三硫;胆维他Anethole trithione质量规格：>99%,BR
仓鼠卵巢细胞;Lec1 高转移卵巢癌细胞，HO-8910PM细胞 SCF细胞，白鲢尾鳍细胞茴三硫（标准品）Anethole trithione质量规格：含量测定
操作流程：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。产品仅用于科研
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文献和实验相关实验
1、实验目的： 采用德国IBL的EB病毒不同抗原的抗体检测试剂盒对不同感染阶段的病人样本进行检测，统计出，不同阶段各种抗体的阳性率。为临床EB病毒的诊断，特别是EB病毒的免疫学诊断提供方法和策略依据。 2、材料与方法 为了确定IBL EBV ELISA试剂盒的临床灵敏度和特异性，我们总共做了242个样品。其中的样品都取自EBV感染的不同阶段。采用德国IBL的EB病毒不同抗原的抗体检测试剂盒的名称和目录号为： （1）BE病毒壳抗原IgM抗体ELISA检测试剂盒（EBV VCA IgM
效应。假使在被测分子的不同位点上含有多个相同的决定簇，例如HBsAg的a决定簇，也可用针对此决定簇的同一单抗分别包被固相和制备酶结合物。但在HBsAg的检测中应注意亚型问题，HBsAg有adr、adw、ayr、ayw4个亚型，虽然每种亚型均有相同的a决定簇的反应性，这也是用单抗作夹心法应注意的问题。双抗体夹心法测抗原的另一注意点是类风湿因子（RF）的干扰。RF是一种自身抗体，多为IgM型，能和多种动物IgG的Fc段结合。用作双抗体夹心法检测的血清标本中如含有RF，它可充当抗原成份，同时与固相抗体和酶标抗体
流式细胞术 主要产品及服务： · 流式细胞分析试剂： · 流式检测抗体 · 流式检测试剂盒 · 流式检测辅助试剂 细胞因子试剂盒： · 人细胞因子ELISA检测试剂盒 · 小鼠细胞因子ELISA检测试剂盒 · 大鼠细胞因子ELISA检测试剂盒 · 猪细胞因子ELISA检测试剂盒 客户定制服务： · 蛋白免疫原的制备 · 多肽合成与交联 · 多、单克隆抗体的制备 · 抗体生产、纯化
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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