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- 西格
- 用于检测血浆，血清及相关液体等样本
- XG-H102234
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- 2025年12月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海西格
- 库存：
21
- 样本：
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、等动植物
- 应用：
ELISA检测
- 检测方法：
详见说明书
- 检测范围：
用于检测血浆，血清及相关液体等样本
- 规格：
48T/96T
一、高效、灵敏、特异的抗体；
二、稳定的重复性和可靠性；产品仅用于科研
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
五、性价比非常好，节省实验经费。
| 产品名称 | 人大肠杆菌宿主残留蛋白ELISA检测试剂盒直销 |
| 英文名称 | Escherichia coli Protein |
| 检测范围 | 3.125ng/mL~100ng/mL |
1、已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂)；
2、C的抗原或抗体(结合物)；
3、酶的底物；
4、阴性对照品和阳性对照品(定性测定中)，参考标准品和控制血清(定量测定中)；
5、结合物及标本的稀释液；
6、洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；
7、酶反应终止液，常用的HRP反应终止液为硫酸，其浓度按加量及比色液的zui终体积而异，在板式ELISA中一般采用2mol/L。
样品收集:
1. 血清：全血样品于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟，取上清即可检测，收集
血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。
2. 血浆：抗凝剂推荐使用EDTA-Na2，样品采集后30分钟内于1000×g离心15分钟，取上清即可检测。避免使用溶血，高血脂样品。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养上清：取细胞培养上清于1000×g离心20分钟，除去杂质及细胞碎片。取上清检测。
5. 其它生物样品：1000×g离心20分钟，取上清即可检测
6. 样品应清澈透明，悬浮物应离心去除。
7. 样品收集后若在1周内进行检测的可保存于4℃，若不能及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃(1个月内检测)，或-80℃（6个月内检测），避免反复冻融。
8. 如果您的样品中检测物浓度高于标准品值，请根据实际情况，做适当倍数稀释（建议先做预实验，以确定稀释倍数）。
性能优点：
1、准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2、灵敏度：zui低检测浓度小于1.0 IU/mL。
3、特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4、重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5、贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6个月
7、检测范围：6.25 IU/mL -200IU/mL
注意事项：
1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4、请每次测定的同时做标准曲线，zui好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物请避光保存。
7、严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9、本试剂不同批号组分不得混用。
10、如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
CM-H095人骨骼肌细胞完全培养基100mL琥珀酸多西拉敏质量规格：>98%,USP gradeDoxylamine succinate
EGFL6 Others Human 人 EGFL6 / EGF-L6 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 琥珀酸多西拉敏(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品Doxylamine succinate
人肺微血管内皮细胞-HPMEC-a多菌灵标准溶液(10μg/ml,u=3%)质量规格：10μg/ml,u=3%Carbendazim solution
非洲绿猴肾细胞系/IgRCD4-;VERO/IgRCD4- 畸胎瘤细胞，F9细胞 BEL-7404(肝癌细胞)屈(标准品)质量规格：分析标准品Chrysene
人癌细胞;MDA-MB-435S(标准品)质量规格：分析标准品，>99.5%(HPLC)Carbaryl
人膀胱基质成纤维细胞(HBdSF)(5×105)6-羟基昂丹司琼质量规格：美国进口6-Hydroxy Ondansetron
CL-0147MA-782(小鼠癌细胞)5×106cells/瓶×28-羟基昂丹司琼质量规格：美国进口8-Hydroxy Ondansetron
人非小细胞肺腺癌细胞;NCI-H2087 大鼠小梁网细胞完全培养基 100mL奥昔康唑质量规格：美国进口Oxiconazole
P815 小鼠肥大细胞癌细胞土霉素半钙盐质量规格：美国进口Oxytetracycline hemicalcium salt
CEACAM3 Others Human 人 CEACAM3 / CD66D 人细胞裂解液 (阳性对照) N-羟乙酰神经氨酸质量规格：美国进口N-Glycolylneuraminic Acid
IL36B Protein Human 重组人 IL36B / IL1F8 蛋白对录本氧乙酸钠，英文名或英文缩写：4-Chloropxenoxyacetic acid wo7ium salt，级别：高，99%，规格：100克
NCI-H446(人小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 COLO 205(结肠癌细胞)-2-全 ;
CL-0350Hela S3(人细胞)5×106cells/瓶×2鳞醋轻三水合物 McGNqSIUM xy7noGqN PHOSPHcTq TRIHYDRcTq 778-72-4
EPHB2 Others Human 人 EphB2 / Hek5 人细胞裂解液 (阳性对照) AGAROSE3:1高分辨率琼脂糖生物技术级5G
人肺成纤维细胞总RNAHPF NA2026-48-4L-缬醇(S)-(+)-2-Amino-3-metxyl-1-butanol
人大肠杆菌宿主残留蛋白ELISA检测试剂盒直销MFAP5 Others Human 人 MFAP5 / MAGP2 人细胞裂解液 (阳性对照) 磺胺间甲氧嘧啶Sulfamonomethoxine质量规格：>95%,BR
人腹膜内皮细胞完全培养基 100mL磺胺间甲氧嘧啶(标准品)Sulfamonomethoxine质量规格：含量测定
PA317细胞，逆转录病毒包装的NIH3T3细胞 A10(大鼠主动脉血管平滑肌细胞) 小鼠骨髓瘤细胞;Sp2/0-Ag14雷奈酸锶Strontium Ranelate质量规格：HPLC>98%
CSF2 Protein Human 重组人 GM-CSF / CSF2 蛋白 (His 标签)GDC-0941GDC0941质量规格：>98%,有效的PI3Kα/δ抑制剂
TE-1(人食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠原B细胞株;BaF3L-165041L165041质量规格：>98%,细胞可渗透的PPARδ激动剂
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文献和实验大肠杆菌宿主残留蛋白(E.coli P)酶联免疫分析（ELISA）
大肠杆菌宿主残留蛋白(E.coli P) 酶联免疫 分析（ ELISA ）试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定血清，血浆及相关液体样本中 大肠杆菌宿主残留蛋白(E.coli P)的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 大肠杆菌宿主残留蛋白(E.coli P) 水平。用纯化的 大肠杆菌宿主残留蛋白(E.coli P) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 大肠杆菌宿主残留蛋白
，不能得到足够的菌量来抽提质粒，摇菌时间一般 12-14 小时为宜。 ③质粒属于低拷贝类型，导致收集的细菌量过少。 ④提取时菌量过多：容易导致裂解不充分，且容易超过硅胶膜柱的承载上限，最终使得质粒提取效率降低，建议参考提取试剂盒建议的菌液量来提取。 ⑤质粒提取实验操作不当：比如在加入缓冲液重悬菌体时，菌体没有充分分散悬浮，导致后续裂解不充分。为指示菌体是否充分裂解，可以考虑在重悬缓冲液中加入指示剂（QIAGEN 质粒提取试剂盒中均有配备 LyseBlue 指示剂），均匀蓝色指示悬浮充分。 ⑥试剂使用
明书的操作步骤操作以确保残留的 Rinse B 被甩干。 7.为什么提出的质粒的多是二聚体和多聚体形式？ 是在质粒复制过程中形成的，与宿主菌相关，电泳可检测出。 8.质粒为何会丢失？ 细菌培养不要超过 16 小时，否则细菌会崩溃，引起细菌大量死亡，导致质粒丢失。有些质粒本身不能在某些菌种中稳定存在，经多次转接后有可能造成质粒丢失。因此不要频繁转接，每次接种时应接种单菌落。另外，检查筛选用抗生素使用浓度是否正确。 9. 大肠杆菌老化： 请涂布平板培养后，重新挑选新菌落进行液体培养。 10
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