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上海玉博生物科技有限公司
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文献和实验is cDNA concentration 200 ng/ul too high for qRT-PCR-Rea
like to increase the concentration of cDNA to 200 ng/ul but am wondering if this can cause any problems. I use SYBR green. Also, my water blank with reference gene(18S) has a CT value of 32.0. I have run this with DEPC water, and two different bottles
一、准备工作1、实验器具与材料:(1)移液枪:200ul、10ul(2)吸头:200ul、20ul(3)吸头台:放置200ul和20ul的吸头一个(4)EP管1.5ml、100ul2、实验器具的处理与准备塑料制品:(包括吸头、EP管等)送至高压3次,试验前将枪头放入吸头台。3、试剂配制和准备:(1) 双蒸水: 100ml盐水瓶内装40ml蒸馏水,送至高压,后分装到几个1。5mlEP管中,-20℃中保存备用。(2) PCR中所需要的各种试剂二、PCR时注意事项:佩戴一次性手套,同时避免戴上的一次性
RNA抽提 一, 准备工作 1, 实验器具与材料: (1) 移液枪:1ml、200ul、10ul (2) 吸头:1ml、200ul、20ul (3) 吸头台:放置1ml吸头的一个,放置200ul和20ul的吸头一个 (4) EP管1.5ml、100ul (5) 玻璃研磨器 (6) 容量瓶:1000ml (7) 盐水瓶:100ml (8) 15ml塑料管一个(配75%乙醇用) 2, 实验器具的处理与准备 (1) 塑料制品:(包括吸头、EP
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