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52
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详见说明书
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上海莼试
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2~8℃,避光,避免与金属接触
| 产品名称 | 英文名称 | 价格 |
| 200ul吸头价格 | 电询 |
〖规格〗--
〖包装〗1000支/包
我国的化学试剂,按其纯度一般分为四级:
200ul吸头价格优级纯(GR),纯度高,杂质极少;
分析纯 (AR),为二级品,纯度略低于优级纯,杂质含量略高于优级纯;
化学纯(CP),为三级品,纯度较分析纯差;
实验试剂(LR),为四级品,纯度比化学纯差,但比工业品纯度高。
此外,还有光谱纯试剂等。
化学试剂的有效期和保存:
化学试剂在贮存、运输和销售过程中会受到温度、光辐照、空气和水份等外在因素的影响,容易发生潮解、霉素、变色、聚合、氧化、挥发、升华和分解等物理化学变化,使其失效而无法使用。因此合理的包装、适当的贮存条件和运输方式,就显得格外重要。对一些对贮存和运输有特殊要求的应按特殊要求办理。
化学试剂的有效期随着化学品的化学性质的改变,有着很大的区别。一般情况下,化学性质稳定的物质,保存有效期就越长,保存条件也简单。因此购买的客户请注意您所购买的产品本身的稳定性。
D----ValineD----缬氨酸 640----68----6>98%,BR Rabbit Anti----Bovine IgM/Cy5 Cy5标记的兔抗牛IgM 规格: 0.1ml
5,7,4’----Trihydroxy----8----methylflavanone5,7,4'----三羟基----8----基二氢黄(标准品) 916917----28----7HPLC≥98%,标准品 CACNA1A/Cav2.1 电压依赖性钙通道Cav2.1抗体 规格: 0.2ml
Liraglutide利拉鲁肽 204656----20----2>95%,BR Cyclin E 周期素E抗体 规格: 0.1mlMouse Anti----rabbit IgG/PE----Cy7 PE----Cy7标记的小鼠抗兔IgG 规格: 0.1ml
1,3----Diaminoguanidine Monohydrochloride1,3----二氨基胍盐酸盐 36062----19----8>98% MMP----17 基质金属蛋白酶----17抗体 规格: 0.1ml
9----(Chloromethyl)anthracene9----氯基蒽 24463----19----2>98%,进口原装 Rabbit Anti----mouse IgG/Bio 生物素标记的兔抗小鼠IgG 规格: 0.1ml
Ganoderic acid B灵芝酸 B 81907----61----1HPLC≥98%,标准品 CDK4 周期素依赖性激酶4抗体 规格: 0.1mlphospho----FXYD1 (Ser83) 酸化酸神经膜抗体 规格: 0.1ml
Folic acid叶酸(标准品) 59----30----3含量测定 Mouse Anti----Guinea pig IgG/PE----Cy3 PE----Cy3标记的小鼠抗豚鼠IgG 规格: 0.1ml
Fexofenadine Hydrochloride盐酸非索非那定(标准品) 153439----40----8HPLC>98%,标准品 BRN4/POU3F4 脑转录因子4蛋白抗体 规格: 0.2ml
Substance P (1----9)物质P(1----9) 57468----17----4>95%,BR Donkey Anti----Guinea pig IgG/APC APC标记的驴抗豚鼠IgG 规格: 0.1ml
2----Hydroxy----9----fluorenone2----羟基----9----芴(>90.0%(HPLC)(T)) 6949----73----1>90.0%(HPLC)(T) OLFM3/Optimedin 嗅球蛋白3抗体 规格: 0.2mlVAM1/MPP6 棕榈酰化膜蛋白6抗体 规格: 0.2ml
Crystal Violet Lactone结晶紫内酯(>95.0%(HPLC)(T)) 1552----42----7>95.0%(HPLC)(T) RAB40B RAS基因家族蛋白RAB40B抗体 规格: 0.2ml
Ribavirin 5'----Triphosphate sodium salt利巴韦林5'----三酸钠盐 63142----71----2美国进口 PSME3/PA28 gamma 蛋白酶体激活因子PA28γ抗体 规格: 0.2ml
Cetirizine Methyl Ester西替利嗪酯 83881----46----3美国进口 NFEM5/IRF4/MUM1 淋巴细胞特异性干扰素调节因子抗体 规格: 0.2mlEpigen 上皮细胞有丝分裂蛋白抗体 规格: 0.2ml
Abacavir 5'----β----D----Glucuronide阿巴卡韦5'----β----D----葡萄糖苷酸 384329----76----4美国进口 IRS1 胰岛素受体底物----1抗体 规格: 0.2ml
Bilibubin胆红素(标准品) 635----65----4UV≥98%,标准品 CCDC16/zinc finger protein 830 指蛋白830抗体 规格: 0.2ml
200ul吸头价格泼尼松龙 英文名称:Prednisolone 规格::100mg 保存::----20℃,避光 胶质细胞系源性神经营养因子GDNF的一种抗体 Anti----ART 0.1ml
氢化的松 英文名称:Hydrocortisone 规格::50mg 保存::----20℃,避光 α1能受体抗体 Anti----ARα1 0.1ml
吡哌酸 英文名称:Pipemidic Acid 规格::50mg 保存::----20℃,避光 神经母细胞特异性转移因子抗体 Anti----ASCL1/MASH1 0.1ml
4----[2----(5----氯----2----酰) 英文名称:4[2 (5 chloro 2 methoxy benzoyl amide) 规格::50mg 保存::----20℃,避光 p53凋亡刺激蛋白1抗体 anti----ASPP1 0.1ml
化琥胆 英文名称:Choline chloride succinate 规格::50mg 保存::----20℃,避光 P53凋亡刺激蛋白2 anti----ASPP2 0.1ml
氯化胆 英文名称:Choline chloride 规格::50mg 保存::----20℃,避光 血管紧张素原抗体 Anti----AT/AGT 0.1ml
哈西奈德 英文名称:Hasi Ned 规格::100mg 保存::----20℃,避光 血管紧张素Ⅱ----1型受体抗体 Anti----AT1R 0.2ml
生化试剂的技术分类:
1. 生化分离与分析技术
光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外,还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱(HPLC)等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少,琼脂糖电泳和聚凝胶电泳(PAG)应用增多,目前已有自动电泳仪。
2. 自动分析与酶法分析
近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性,分析的酶范围扩大,测定准确度和精密度提高;同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用,许多体内的生化反应被模拟,过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多,并作为模块组合参与自动化分析。
3. 免疫化学分析
随着单克隆抗体制备技术的广泛应用,免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展,临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透,使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术,如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定,脂蛋白(a)测定、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)质量测定等等。
4. 分子生物学技术
在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外,采用分子生物学技术进行基因诊断,正趋向于成熟。
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文献和实验is cDNA concentration 200 ng/ul too high for qRT-PCR-Rea
like to increase the concentration of cDNA to 200 ng/ul but am wondering if this can cause any problems. I use SYBR green. Also, my water blank with reference gene(18S) has a CT value of 32.0. I have run this with DEPC water, and two different bottles
【样品】冻存的全血样本 【样品准备】 将冻存的血液样品充分融化后混匀。 【操作步骤】 1.活化硅胶膜 将吸附柱放入收集管中,加入250 ul Buffer BL,12,000 g离心1 min,活化硅胶膜。 2.样品消化 (1)取20 ul Proteinase K至1.5 ml离心管底部,然后加入200 ul充分混匀的全血样品,涡旋振荡10 s。 (2)加入200 ul Buffer gA1,旋涡振荡10 s,70℃孵育1 h,期间震荡1 ~ 2次。 3.孵育结束后加入200 ul无水
板液体每孔在 2ml 左右,不宜太多,或者太少。取两个 1.5mlEP 管,记为 A 管,B 管,每个 EP 管加入 250ul Opti-MEM I,然后 A 管加入 5-10ul lipofectamine 2000,B 管加入 100pM-200pM 的 siRNA(见买来的 siRNA 说明书),然后静置 5min,混合在一起,静置 20min,用 AB 混合液加入到 1.5ml 的无血清培养基 C 内,混匀; 将六孔板里的细胞的液体吸出,用 PBS 清洗两遍; 将 ABC 混合液 2ml
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