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脑室灌注β-淀粉样肽致痴呆动物模型

、d8和d11向大鼠单侧脑室灌注可溶性Aβ1～40 ,结果发现模型大鼠学习记忆能力下降,海马和皮层有广泛分布的Aβ沉积及神经元丢失,凋亡相关蛋白酶Bal-2 、Bax 和p53 表达增加[ 6 ] 。利用微泵向动物脑室灌注可溶性大片段Aβ能够部分模拟出AD的病理表现,并且较好地解决了使大量Aβ弥散性分布到脑内而不是在注射位点局部聚集的问题,但因其成本较高,目前国内应用尚少,但国外学者多采用此方法。2 　侧脑室一次性注射Aβ2. 1 　聚集态小片段Aβ　实验证明,侧脑室一次性注射聚集态Aβ25-35

快速老化痴呆模型小白鼠SAMP8, SAMP10老化特征及其相关研究进展

血脑屏障的通透性随加龄首先呈现低下，其后则亢进，P8 12月龄与6月龄相比其通透性大约增加了41％(PP10是继P8后新开发的脑衰老模型，也以学习记忆缺陷为特点，但具有与P8不同的特征。⑴ 显著的脑萎缩P10伴加龄出现明显的脑萎缩，特别是以大脑皮质前额区为中心，呈进行性发展, 见, 13-15月龄后，与对照组R1相比脑重减少10％，锥体细胞脱落35.6%。TUNEL研究显示，与学习和记忆密切相关的皮层和海马区的细胞凋亡伴加龄有逐渐增加的趋势，皮层的细胞凋亡，10和8月龄鼠显著高于2月龄及同龄R1