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文献和实验Clean-up Spin Protocol For DNA fragments (30bp-100 bp) 1) Add 3 x volume of buffer P3, 3 x volume of isopropanol to the enzymatic reaction and mix throughly with pipetting or vortex. The maximum volume of the reaction can be processed
-HCL PH 6.6, and that is better) Buffer PE 10 mM Tris-HCl pH 7.5 80% ethanol Buffer QBT equilibration buffer 750 mM NaCl 50 mM MOPS pH 7.0 15% isopropanol 0.15% triton X-100 Buffer QC wash buffer
once with Buffer 1 by centrifugation at 400 x g for 8 minutes at 2–8°C. 8) Wash MNC twice with Buffer 1 by centrifugation at 225 x g for 8 minutes at 2–8°C and resuspend the MNC at 1 x 108 MNC per ml in Buffer 1. 3. Enrichment of DCs
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