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- Bioxcell
- BE0001-1-100MG
- 2025年07月10日
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文献和实验(5) 10X PBS80 g NaCl2 g KCl14.4 g Na2HPO42.4 g KH2PO4up to 1 liter with Q(6) Affigel Blue Regeneration Buffer2 M guanidine HCl or 1.5 M Na thiocyanate(7) HiTrap Storage Buffer10 mM Tris 7.5 1 ml 1M Tris 7.50.1 mM EDTA 20 ul 500 mM EDTA50 mM NaCl 1 ml 5M
mls of PBS. Put 200 ul (3 mg/ml) of the antibody to an eppendorf tube. Add 0.8 mls of PBS. Pellet 1 ml of the cell suspension and discard the PBS supernatant. Add the antibody solution to the cell pellet, gently resuspend the cells
with 6 ml Buffer B, 6 ml Buffer A, and 6 ml Buffer B. Wash with Storage Buffer and hold at 4°C. • To purify the antibody, load the affigel concentrate onto the column and hold at room temperature for 10 minutes. • Wash with 50 ml 10 mM Tris
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