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文献和实验。 2 结果 2.1 PCR方法的敏感性 采用10倍系列稀释的Hp NCTC 11637DNA检测PCR反应的敏感性。1μg～0.1pg的DNA扩增后在1％琼脂糖凝胶上均产生可见的条带，检出的最低Hp DNA量为0.1pg，相当于100个细菌细胞。 2.2 PCR的特异性 引物CP1/CP2对Hp标准菌株NCTC 11637、NCTC11848及50株临床分离的Hp菌株扩增后均可产生500bp预期片段，而对13株非Hp菌株，包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄
.9 表5结果指出，ELISA－HpAb法的阳性数为34/38（89.4％），Hp培养法的阳性数23/38（60.5％），HpUT法的阳性数为22/3（57.9％），表明ELISA－HpAb法敏感性较另二法都高（ELISA与CP培养法比较X2＝8.94，P＜0.01。 ELISA－HpAb与HpUT比较X2＝9.77，P＜0.01。）38例患者用ELISA－HpAb法与培养法（HpC）和HpUT法结果符合率比较，结果见表6及表7。 表6 ELISA－HpAb法与HpC法符合
通过十二指肠时尚有生存的可能性。 在含有0.1 %到1.5%甲基纤维素的1％蛋白胨的粘稠深液中，有周鞭毛的大肠杆菌在20CP（厘泊），即被制止运动。而Hp在10CP比1CP游动得更快，甚至在200CP的粘稠培养基中仍能游动。这可能与Hp的螺旋形特征及鞭毛的旋转推动作用有关。由此，使Hp很容易穿透胃粘膜表面的粘液层，达到胃粘膜上皮细胞表面定居。而其他细菌很难达到这一点。 2.2.2 Hp的生化反应和酶 Hp对临床实验室中常用于鉴定细菌的大多数经典
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